鋅的分析實驗報告范文-全文預覽
【正文】 狀態(tài)，然后點火準備測定。若樣品未消化好可再加幾毫升混酸，直到消化完全。 以上各溶液須放在聚乙烯瓶內(nèi)，4℃冰箱保存?！ 。?）去離子水：80（kΩ）以上。 4. 試劑 ?。?）硝酸（），高氯酸（），鹽酸（）。用特定波長的光照射這些原子，測量該波長的光被吸收的量，與標準溶液制成的校正曲線對比，求出被測元素的含量。易操作，對所測定的元素有較高的靈敏度和精確度?！ 《追映软氃诎雮€月左右更換一次。H2O，趁熱用定性濾紙過濾，用熱的NH3 EDTA溶液的標定：，加1滴甲基橙作指示劑，用氨水中和至溶液由紅變?yōu)辄S色，用少許水沖洗瓶壁，加20mlNaAcHAc緩沖溶液，加1滴二甲酚橙作指示劑，用EDTA滴定至溶液由酒紅色變至亮黃色即為終點，做空白試驗?！ 《?、試劑 5%FeCl3溶液 %二甲酚橙水溶液 HAcNaAc緩沖溶液：200g NaAc溶于1000mL水中，加冰醋酸10mL，混勻 NH3鋅的分析實驗報告范文篇一：EDTA滴定法測定鋅 一、方法原理 樣品經(jīng)王水分解后，在FeCl3存在條件下，使得猛以二氧化錳形式沉淀，用NH3 本法適用于含1%以上鋅礦樣的分析?！ ′\標準溶液：（%）于250ml燒杯中，加20ml鹽酸(1+1)，加熱溶解后定容至1000ml。H2O2S2O（沉淀分離8 攪勻，在電熱板上煮沸3min，取下用少量水吹洗杯壁，補加5mL NH3 WZn%=(CV100)/(m1000) 四、注意事項 含Cu高的樣品先加Na2S2O3掩蔽Cu，使其顏色褪去； ，于700℃馬弗爐中燒3h（坩堝經(jīng)王水處理后再烘干），取出，冷卻后
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