藥品經(jīng)營許可證驗(yàn)收申請材料模板(文件)
【正文】 成不良影響的；組織職工擅自罷工，有意制造事端的；辦公時間內(nèi)進(jìn)行娛樂、賭博活動的；改、偽造單據(jù)、證明材料的；違反企業(yè)保密制度，符合保密制度中“解除勞動合同”條件的；其它觸及刑法及行政強(qiáng)制性規(guī)定行為的。在試用期內(nèi)的；五)乙方有下列情形之一的，甲方不得依據(jù)本合同第七條第二款解除勞動合同：患病或者負(fù)傷,在規(guī)定的醫(yī)療期內(nèi)的；女職工在孕期、產(chǎn)期、哺乳期內(nèi)的；法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他情形。當(dāng)事人一方也可以直接向勞動爭議仲裁委員會申請仲裁。甲方(簽章) 乙方：(簽章)法人代表： 聯(lián)系電話：簽訂日期：2016年 11月11日 簽訂日期：2016年11 月11日 質(zhì)量管理制度目錄一、企業(yè)質(zhì)量管理制度1． 質(zhì)量管理體系文件管理制度2． 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度3． 質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度4． 質(zhì)量否決管理制度5． 質(zhì)量信息管理制度6． 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度7． 含特殊藥品復(fù)方制劑管理制度8． 冷藏藥品管理制度9． 藥品采購10． 藥品效期管理制度11． 不合格藥品處理和藥品銷毀管理制度12． 退貨藥品管理制度13． 質(zhì)量查詢管理制度14． 質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度15． 環(huán)境衛(wèi)生和人員健康管理制度16． 質(zhì)量教育培訓(xùn)及考核管理制度17． 進(jìn)口藥品管理制度18． 計(jì)算機(jī)信息系統(tǒng)管理制度19． 記錄和憑證的管理制度20． 藥品召回管理制度21． 藥品經(jīng)營質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度22． 門店間藥品調(diào)劑管理制度23． 藥品追溯管理制度二、崗位質(zhì)量職責(zé) 1． 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組管理職責(zé)2． 質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制小組職責(zé)3． 質(zhì)量內(nèi)審小組職責(zé)4． 質(zhì)量管理制度考核小組職責(zé)5． 經(jīng)理崗位職責(zé) 6． 質(zhì)量副經(jīng)理崗位職責(zé) 7． 業(yè)務(wù)副經(jīng)理崗位職責(zé)8． 質(zhì)管科管理職責(zé)9． 業(yè)務(wù)科管理職責(zé)10． 財(cái)務(wù)科管理職責(zé)11． 辦公室管理職責(zé)12． 質(zhì)管科科長崗位職責(zé) 13． 業(yè)務(wù)科科長崗位職責(zé) 14． 財(cái)務(wù)科科長崗位職責(zé) 15． 辦公室主任崗位職責(zé) 16． 質(zhì)量管理員崗位職責(zé) 17． 出納管理員崗位職責(zé) 18． 計(jì)算機(jī)信息管理員崗位職責(zé) 三、質(zhì)量管理工作規(guī)程1． 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序2． 質(zhì)量管理制度執(zhí)行檢查和考核管理程序3． 不合格藥品確認(rèn)報(bào)告及處理操作程序4． 質(zhì)量記錄控制程序5． 藥品經(jīng)營質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制操作程序6． 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作管理程序7． 藥品召回程序8． 門店間藥品調(diào)劑程序 ********設(shè)施設(shè)備一覽表序號設(shè)施設(shè)備名稱數(shù)量用途********方位圖 ） ********辦公場所平面圖 質(zhì)量管理部
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