20xx年醫(yī)學(xué)專題—第3章m膽堿受體阻斷藥分析(文件)
【正文】 癥狀。y242。,山莨菪堿（anisodamine） 天然(tiānr225。ng)絞痛和各種感染性休克 禁忌癥同阿托品,第二十五頁，共三十八頁。ch233。n)藥 (神經(jīng)節(jié)阻滯藥) N膽堿受體阻斷藥 N2膽堿受體阻斷藥 (骨骼肌松弛藥),第二十七頁，共三十八頁。,所有(suǒyǒu)的交感、副交感神經(jīng)全部被阻斷 心血管：心輸出量降低、血管舒張，血壓 胃腸道、眼、膀胱等平滑肌和腺體 ：便秘，口干，擴(kuò)瞳、尿潴留 重度高血壓,第二十九頁，共三十八頁。)，產(chǎn)生與Ach相似但較持久的除極，使N2受體不能對Ach起反應(yīng)。)酰膽堿（succinylcholine）,肌松作用 作用快、短，易于控制。guǎn)內(nèi)插管、氣管(q236。,二. 非除極化(j237。 特點(diǎn)：抗AchE藥新斯的明能解除其肌松作用。,泮庫溴銨,人工合成的長效非除極化型肌松藥。 同類的有阿曲庫銨、多庫氯胺、哌庫溴銨及維庫溴銨等。ir243。5．抗休克——感染中毒性休克。(阿托品化:面紅,興奮(xīngf232。,。20220301。n)作用增強(qiáng)，焦躁不安、多言、譫妄。1.抑制腺體分泌——小劑量(0.30.5mg)。,Thank You!,Thank You!,第三十七頁，共三十八頁。diǎn)是起效快、作用強(qiáng)、維持時(shí)間長、不良反應(yīng)少。,筒箭毒堿（dtubocuarine）,應(yīng)用：+全麻藥 肌肉松弛，便于手術(shù)(shǒush249。)型肌松藥,作用機(jī)制 本類藥物與Ach競爭神經(jīng)肌接頭的N2受體，阻斷(zǔ du224。,第三十二頁，共三十八頁。琥珀膽堿在體內(nèi)被血漿 AchE水解。,第三十一頁，共三十八頁。)藥,除極化型肌松藥：琥珀酰膽堿 非除極化型肌松藥：筒箭毒堿、泮庫溴銨 一、除極化型肌松藥 與骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上N2受體結(jié)合(ji233。ng)在神經(jīng)節(jié)的傳導(dǎo)。,2024/11/12,27,二、 N膽堿受體阻斷(zǔ du224。b236。diǎn)： 1.對平滑肌和心血管的作用比阿托品稍弱 2.解除血管痙攣，改善微循環(huán) 3.中樞興奮作用弱 不易通過BBB 4.對眼和腺體的作用僅為阿托品的1/
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1