國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品指定實(shí)驗(yàn)室管理辦法(文件)
【正文】 ”；“國家食品藥品監(jiān)督管理局化妝品ＸＸ指定實(shí)驗(yàn)室”，英文名稱為“Designated Laboratory of ＸＸ，State Food and Drug Administration”。第四篇：國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品和化妝品微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室條件四、條件要求（一）重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)研究領(lǐng)域應(yīng)符合國家局有關(guān)發(fā)展規(guī)劃與總體布局要求。五、能力要求（一）技術(shù)水平。（二）科研能力，近5年，在相關(guān)領(lǐng)域具有承擔(dān)2項(xiàng)以上省部級科研任務(wù)的經(jīng)歷。（三）人才隊(duì)伍，數(shù)量不少于10人，其中中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的人數(shù)不低于60%。、掌握和利用本領(lǐng)域前沿信息的能力。，保障檢驗(yàn)與研究工作的有序開展。（七）環(huán)境設(shè)施，其面積和數(shù)量應(yīng)當(dāng)滿足保健食品檢測與研究的需要，布局合理。第五篇：白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展保健食品化妝品安全白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展保健食品化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)隱患排查的通知根據(jù)《廣州市食品藥品監(jiān)督管理局開展保健食品化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)隱患排查工作方案》（穗食藥監(jiān)健[2008]144號(hào)）的要求,結(jié)合白云區(qū)保健食品化妝品生產(chǎn)經(jīng)營的實(shí)際情況, 全面準(zhǔn)確地掌握我區(qū)保健食品化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)隱患和應(yīng)急資源的種類、數(shù)量、性質(zhì)、狀況，確保排查工作任務(wù)的圓滿完成，有效防范突發(fā)事件的發(fā)生，現(xiàn)要求如下:一、重點(diǎn)檢查企業(yè)：重點(diǎn)圍繞在生產(chǎn)過程中使用易燃、易爆危險(xiǎn)品及生產(chǎn)特殊用途化妝品的化妝品生產(chǎn)企業(yè)，接受委托生產(chǎn)及藥食共線的保健食品生產(chǎn)企業(yè)，保健食品化妝品批發(fā)企業(yè)，美容院等開展排查工作，消除安全隱患。（二）保健食品生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)檢查是否持證生產(chǎn)、安全管理制度落實(shí)情況、原料索證情況、是否按批準(zhǔn)的配方生產(chǎn)、清潔驗(yàn)證等。各企業(yè)應(yīng)于5月20日前上報(bào)自查報(bào)告到白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局?；?。對可能造成保健食品化妝品安全突發(fā)公共事件的風(fēng)險(xiǎn)隱患進(jìn)行分析，確定排查工作重點(diǎn)。對風(fēng)險(xiǎn)隱患的成因，易發(fā)時(shí)間、地點(diǎn)以及發(fā)生概率、可控性和緊急程度，可能造成的直接危害及次生危害，受其影響區(qū)域內(nèi)其他風(fēng)險(xiǎn)隱患情況、多災(zāi)種偶合的可能性，需整改的內(nèi)容、有針對性的防范措施及落實(shí)情況，應(yīng)對風(fēng)險(xiǎn)隱患的應(yīng)急資源和應(yīng)急能力儲(chǔ)備等方面，進(jìn)行全面深入的分析評估，確定風(fēng)險(xiǎn)隱患級別并采取相應(yīng)措施。堅(jiān)持邊查邊改，把治理整改工作貫穿于普查登記全過程。根據(jù)企業(yè)的自查報(bào)告，檢查企業(yè)隱患整治的落實(shí)情況，采用資料分析、實(shí)地調(diào)查、勘察、走訪、鼓勵(lì)群眾報(bào)告和聽取專家意見等多種方式，動(dòng)員各方面參與風(fēng)險(xiǎn)隱患普查工作，確保應(yīng)查盡查，不留死角。）聯(lián)系人：陳欣、秦明雁聯(lián)系電話：86177485宣傳法律法規(guī)和整改階段（2008年5月31日前）召開保健食品化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)大會(huì)，落實(shí)風(fēng)險(xiǎn)隱患排查工作，并組織有關(guān)工作人員進(jìn)行必要的培訓(xùn)。（四）化妝品經(jīng)營企業(yè)重點(diǎn)檢查索證情況、購銷記錄登記。主要是檢查保健食品化妝品的生產(chǎn)過程安全和產(chǎn)品質(zhì)量安全。、數(shù)量、性能、精度等應(yīng)滿足檢驗(yàn)與研究工作的需要。，在本研究領(lǐng)域有較高的學(xué)術(shù)影響力，承擔(dān)過國家級或省部級科研項(xiàng)目。（三）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有本專業(yè)領(lǐng)域技術(shù)特點(diǎn)和學(xué)科優(yōu)勢。二、適用范圍本條件適用于指導(dǎo)國家食品藥品監(jiān)督管理局（以下稱國家局）保健食品和化妝品微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)。第十八條 本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋?？己嗽u估工作采取專家評議、現(xiàn)場檢查等形式。第十二條 指定實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立健全各項(xiàng)規(guī)章制度，加強(qiáng)內(nèi)部管理及實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行建設(shè)。第九條 國家局從現(xiàn)場檢查通過的單位擇優(yōu)遴選指定實(shí)驗(yàn)室。第三章 推薦與遴選第六條 指定實(shí)驗(yàn)室可由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門推薦或有關(guān)單位自薦，應(yīng)當(dāng)具備以下基本條件：（一）指定實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)研究領(lǐng)域應(yīng)符合國家局有關(guān)發(fā)展規(guī)劃與總體布局要求；（二）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有獨(dú)立法人或法人授權(quán)資格，原則上已對外開放5年以上；（三）實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有本專業(yè)領(lǐng)域技術(shù)特點(diǎn)和學(xué)科優(yōu)勢；（四）實(shí)驗(yàn)室能夠承擔(dān)
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