國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法(文件)
【正文】 ”；“國家食品藥品監(jiān)督管理局化妝品ＸＸ指定實驗室”，英文名稱為“Designated Laboratory of ＸＸ，State Food and Drug Administration”。第四篇：國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品和化妝品微生物重點實驗室條件四、條件要求（一）重點實驗室的技術研究領域應符合國家局有關發(fā)展規(guī)劃與總體布局要求。五、能力要求（一）技術水平。（二）科研能力，近5年，在相關領域具有承擔2項以上省部級科研任務的經(jīng)歷。（三）人才隊伍，數(shù)量不少于10人，其中中級以上專業(yè)技術職務的人數(shù)不低于60%。、掌握和利用本領域前沿信息的能力。，保障檢驗與研究工作的有序開展。（七）環(huán)境設施，其面積和數(shù)量應當滿足保健食品檢測與研究的需要，布局合理。第五篇：白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關于開展保健食品化妝品安全白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關于開展保健食品化妝品安全風險隱患排查的通知根據(jù)《廣州市食品藥品監(jiān)督管理局開展保健食品化妝品安全風險隱患排查工作方案》（穗食藥監(jiān)健[2008]144號）的要求,結合白云區(qū)保健食品化妝品生產(chǎn)經(jīng)營的實際情況, 全面準確地掌握我區(qū)保健食品化妝品安全風險隱患和應急資源的種類、數(shù)量、性質(zhì)、狀況，確保排查工作任務的圓滿完成，有效防范突發(fā)事件的發(fā)生，現(xiàn)要求如下:一、重點檢查企業(yè)：重點圍繞在生產(chǎn)過程中使用易燃、易爆危險品及生產(chǎn)特殊用途化妝品的化妝品生產(chǎn)企業(yè)，接受委托生產(chǎn)及藥食共線的保健食品生產(chǎn)企業(yè)，保健食品化妝品批發(fā)企業(yè)，美容院等開展排查工作，消除安全隱患。（二）保健食品生產(chǎn)企業(yè)重點檢查是否持證生產(chǎn)、安全管理制度落實情況、原料索證情況、是否按批準的配方生產(chǎn)、清潔驗證等。各企業(yè)應于5月20日前上報自查報告到白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局?；啤赡茉斐杀＝∈称坊瘖y品安全突發(fā)公共事件的風險隱患進行分析，確定排查工作重點。對風險隱患的成因，易發(fā)時間、地點以及發(fā)生概率、可控性和緊急程度，可能造成的直接危害及次生危害，受其影響區(qū)域內(nèi)其他風險隱患情況、多災種偶合的可能性，需整改的內(nèi)容、有針對性的防范措施及落實情況，應對風險隱患的應急資源和應急能力儲備等方面，進行全面深入的分析評估，確定風險隱患級別并采取相應措施。堅持邊查邊改，把治理整改工作貫穿于普查登記全過程。根據(jù)企業(yè)的自查報告，檢查企業(yè)隱患整治的落實情況，采用資料分析、實地調(diào)查、勘察、走訪、鼓勵群眾報告和聽取專家意見等多種方式，動員各方面參與風險隱患普查工作，確保應查盡查，不留死角。）聯(lián)系人：陳欣、秦明雁聯(lián)系電話：86177485宣傳法律法規(guī)和整改階段（2008年5月31日前）召開保健食品化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)大會，落實風險隱患排查工作，并組織有關工作人員進行必要的培訓。（四）化妝品經(jīng)營企業(yè)重點檢查索證情況、購銷記錄登記。主要是檢查保健食品化妝品的生產(chǎn)過程安全和產(chǎn)品質(zhì)量安全。、數(shù)量、性能、精度等應滿足檢驗與研究工作的需要。，在本研究領域有較高的學術影響力，承擔過國家級或省部級科研項目。（三）實驗室應具有本專業(yè)領域技術特點和學科優(yōu)勢。二、適用范圍本條件適用于指導國家食品藥品監(jiān)督管理局（以下稱國家局）保健食品和化妝品微生物重點實驗室的建設。第十八條 本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋?？己嗽u估工作采取專家評議、現(xiàn)場檢查等形式。第十二條 指定實驗室應建立健全各項規(guī)章制度，加強內(nèi)部管理及實驗室運行建設。第九條 國家局從現(xiàn)場檢查通過的單位擇優(yōu)遴選指定實驗室。第三章 推薦與遴選第六條 指定實驗室可由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門推薦或有關單位自薦，應當具備以下基本條件：（一）指定實驗室的技術研究領域應符合國家局有關發(fā)展規(guī)劃與總體布局要求；（二）實驗室應具有獨立法人或法人授權資格，原則上已對外開放5年以上；（三）實驗室應具有本專業(yè)領域技術特點和學科優(yōu)勢；（四）實驗室能夠承擔
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