20xx年醫(yī)學(xué)專題—泌尿系統(tǒng)—前列腺(文件)
【正文】 水將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。 貯藏：30℃以下防潮貯存 包裝：鋁塑包裝，10 片/盒 有效期：24 個月 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：進口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)JX20090012 批準(zhǔn)文號：進口藥品注冊證：H20090668，H20090808 藥品批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字J20090103 生產(chǎn)企業(yè)(qǐy232。,3.藥理作用 通過選擇性阻斷位于基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1腎上腺素能受體，從而改善良性前列腺增生的癥狀。本品可單獨使用或與噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用。)。大鼠母體動物給予多沙唑嗪40 或50mg/kg/日（AUC 為人每日口服12mg 的8倍）可使胎兒出生后生長發(fā)育減緩。低劑量（10或20mg/kg/日）時兩種動物均未見心臟毒性。,5.藥代動力學(xué) 吸收：緩釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物(y224。ow249。穩(wěn)態(tài)時，與普通片相比，4mg 多沙唑嗪緩釋片的相對生物利用度為54％，8mg 的相對生物利用度為59％。多沙唑嗪主要通過O脫甲基化和羥基化代謝。,謝謝(xi232。ng)總結(jié),泌尿系統(tǒng)用藥。服藥后8－9 小時血漿藥物濃度達(dá)峰值，峰濃度約為同劑量普通片的三分之一。,。老年患者及腎臟損傷患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。qū)前列腺癌發(fā)病率為9.92/10萬，列男性惡性腫瘤發(fā)病率的第6位。,內(nèi)容(n232。老年患者及腎臟損傷患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。 分布：血漿蛋白結(jié)合率約為98%。24 小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。)濃度參數(shù)。 4.4 致癌作用 本品未見有致癌作用。 4.3 長期毒性 SD 大鼠口服80mg/kg/日6個月和40mg/kg/日（AUC 為人每日口服12mg 的8倍）12 個月后可見心肌壞死和纖維化。家兔給與82mg/kg/日可見胎兒存活率下降。,4.毒性研究 4.1 遺傳毒性 本品微核試驗、鼠傷寒沙門氏菌誘變試驗和人體外周血細(xì)胞培養(yǎng)染色體畸變試驗未見陽性。與其他的α1 受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。)名稱：Pfizer Pharmaceuticals LLC. 生產(chǎn)地址：Rd.2 Km 58.2, Barceloneta.,第十三頁，共十九頁。最常用劑量為每日一次4mg。nɡ)前列
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1