【正文】 潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級C．控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級D．注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行E．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)38．W1/O/W2型乳劑，當(dāng)W1= W2時是指下述哪一項(xiàng)（）A．一組分一級乳 B．二組分一級乳C．二組分二級乳D．三組分一級乳E．三組分二級乳39．關(guān)于生物利用度的說法不正確的是（）A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個相對的概念 B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度 C、完整表達(dá)一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù) D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對比值E與給藥劑量和途徑無關(guān) 40．下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（）A．二氧化碳B．氮?dú)釩．丙烷D．一氯甲烷E．氟氯烷烴類41．下列關(guān)于多劑量給藥的說法不正確的是（）靜注后的血藥濃度時間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)γ B、穩(wěn)態(tài)時血藥濃度C∞是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時間變化的函數(shù) C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時的一個劑量間隔內(nèi)（0→τ）的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時間的τ比值（其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時間曲線下的面積）D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值 E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞（通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）42．下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是（）消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和 B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢 消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān) D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同 E、藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變43．某藥物的半衰期為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為（）A．B．C．D．E． 44．下列關(guān)于片劑的敘述錯誤的是（）A．舌下片、植入片可避免肝首過效應(yīng)的片劑B．泡騰片既可供外用也可內(nèi)服C．分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時限檢查E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查 45．下列關(guān)于片劑附加劑的敘述錯誤的是（）A．主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇B、可做片劑水溶性潤滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇 硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑D、氫化植物油使用時可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤滑劑E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑 46．有關(guān)片劑制備的敘述錯誤的是（）濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩珺、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成D、粉末直接壓片省時節(jié)能、工藝簡單、工序減少，對輔料無特殊要求E、干法壓片適用于對濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物 47．增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（）A．減小可溶性藥物的粒徑B．加入助溶劑C．使用混合溶劑D．制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)E．加入增溶劑48．有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）A．混懸劑中微?？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大 49．下列關(guān)于中國藥典的敘述哪個不正確（）A．中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成B．中國藥典每五年修訂一次C．制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則D．2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑E．2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型 50．下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述中不正確的是（）A．密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B．生產(chǎn)機(jī)械化、自動化程度高C．產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準(zhǔn)確，成本及售價較低D．可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E．具有靶向作用51．常見片劑的敘述中不正確的是（）A．腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解B．咀嚼片適于兒童或吞咽困難者，常用輔料為山梨醇C．舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速D．泡騰片含泡騰崩解劑（碳酸氫鈉和枸櫞酸），可口服或外用E．植入片多為小劑量、作用強(qiáng)、長期使用的藥物52．微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫和用途為（）A．MCC做粉末直接壓片的干粘合劑，兼有潤滑、助流、崩解（20%）作用 B．CMS崩解劑C．MC主要用于緩、控釋制劑的粘合劑D．PEG水溶性潤滑劑E．EC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋制劑 53．有關(guān)粉碎的不正確表述是（）A．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程B．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C．粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收D．粉碎的意義在于：有利于減小固體藥物的密度E．粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性 54．在物料的降速干燥階段，不正確的表述是（）A．物料內(nèi)部的水份及時補(bǔ)充到物料的表面B．改變空氣狀態(tài)及流速對內(nèi)部干燥速度的影響不大C．干燥速率主要由物料內(nèi)部水分向表面的擴(kuò)散速率所決定D．提高物料的溫度可以加快干燥速率E．改善物料的分散程度可以加快干燥速率 55．有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是（）A．加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B．三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C．應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解D．應(yīng)采用5﹪的淀粉漿作為粘合劑E．應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑56．有關(guān)粉體粒徑測定的不正確表述是（）A．用顯微鏡法測定時，一般需測定200～500個粒子B．沉降法適用于100μm以下粒子的測定C．篩分法常用于45 μm以上粒子的測定D．中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑E．工業(yè)篩用每一英寸長度上的篩孔數(shù)目表示 57．有關(guān)栓劑的不正確表述是（）A．栓劑在常溫下為固體B．最常用的是肛門栓和陰道栓C．直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D．栓劑給藥不如口服方便E．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑58．有關(guān)栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是（）A．融變時限的測定應(yīng)在37℃177。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1℃進(jìn)行 B．栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜C．甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存D．一般的栓劑應(yīng)存于10℃以下E．油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃～2℃）保存 59．下列制劑不得添加抑菌劑的是（）A．用于全身治療的栓劑B．用于局部治療的軟膏劑C．用于創(chuàng)傷的眼膏劑D．用于全身治療的軟膏劑E．用于局部治療的凝膠劑60．有關(guān)眼膏劑的不正確表述是（）A．應(yīng)無刺激性、過敏性B．應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布C．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備D．常用基質(zhì)中不含羊毛脂E．成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌第二篇：2014 執(zhí)業(yè)藥師 中藥資料2014中藥鑒定學(xué)鏈接: : kt0n2014中藥鑒定學(xué)鏈接: : oo1j2014年最新執(zhí)業(yè)藥師中藥資格考試中藥藥劑學(xué)基礎(chǔ)班培訓(xùn)視頻 鏈接: : 9cgu2014年最新執(zhí)業(yè)藥師中藥資格考試中藥綜合基礎(chǔ)班培訓(xùn)視頻 鏈接: : 58tf2014年最新執(zhí)業(yè)藥師中藥資格考試中藥化學(xué)基礎(chǔ)班培訓(xùn)視頻 鏈接: : x5h8第三篇：執(zhí)業(yè)藥師資料執(zhí)業(yè)藥師資格考試 考試題型各科考試內(nèi)容均分為掌握、熟悉、了解三個層次。藥學(xué)中藥學(xué)專業(yè)知識（一）中藥學(xué)專業(yè)知識（二）綜合知識與技能2014年執(zhí)業(yè)藥師考試安排如下：考試日期 考試時間9：00—11：3010月18日14：00—16：309：00—11：3010月19日14：00—16：30考試科目 藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（二）藥事管理與法規(guī) 綜合知識與技能（藥學(xué)、中藥學(xué)）考試費(fèi)用各地執(zhí)業(yè)藥師考試費(fèi)用不相同，一般每人每科在4070元。取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)）中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年。取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。中藥學(xué)類考試科目包括：中藥學(xué)專業(yè)知識(一)(包括中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)兩部分內(nèi)容)中藥學(xué)專業(yè)知識(二)(包括中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué)兩部分內(nèi)容)藥事管理與法規(guī)中藥學(xué)綜合知識與技能。具體內(nèi)容如下：報(bào)名組織(一)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試采取網(wǎng)上報(bào)名、網(wǎng)上支付的報(bào)名組織方式，報(bào)名工作從6月份開始，具體時間安排由各市根據(jù)實(shí)際情況自定。，免試部分科目的報(bào)考人員還需提供相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格證書及復(fù)印件。(三)對于往年已參加過該項(xiàng)考試的報(bào)考人員，網(wǎng)上報(bào)名時按要求填寫相應(yīng)報(bào)名信息，經(jīng)網(wǎng)上支付成功后即可完成報(bào)名，無需再提交其他報(bào)考證明材料。中藥藥劑學(xué)的內(nèi)容涉及中藥類專業(yè)的諸多課程以及現(xiàn)代制藥理論和技術(shù)，與現(xiàn)代藥劑學(xué)分支學(xué)科產(chǎn)業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、物理藥學(xué)、臨床藥學(xué)等也多有交叉。：是根據(jù)藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品。具有中國特色的處方藥與非處方藥分類治理制度已于2000年開始實(shí)施。☆ ☆☆☆考點(diǎn)3：中藥藥劑學(xué)發(fā)展的歷史回顧夏禹時期已經(jīng)能釀酒，同時發(fā)現(xiàn)了曲，開始有多種藥物浸制而成的藥酒。東漢末年，著名醫(yī)藥學(xué)家張仲景撰寫了《傷冷論》和《金匱要略》。制藥者名為“和劑局”，并由官方編寫了《太平惠民和劑局方》。藥典中收載醫(yī)療必須、療效確切、毒性和副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其 制劑，規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。第一部收載中藥材 和中藥成方及單方制劑，第二部收載化學(xué)藥、生化藥、抗生素、放射性藥品、生物制品等各類制劑?！?☆考點(diǎn)5：藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)《中國藥典》2000版一部附錄及一部修訂版，對中藥各種劑型微生物限度標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定。且均不得檢出活螨。③液體制劑每毫升 含細(xì)菌數(shù)、真菌數(shù)及酵母菌數(shù)均不得超過100個。濕熱滅菌法：利用飽和水蒸氣或沸水等殺滅微生物的方法。：適用于熱敏性藥物溶液，尤其是一些生化制劑?！?☆考點(diǎn)7：常用的防腐劑：為常用的有效防腐劑，%～%.：有甲、乙、丙、丁四種酯，抑真菌作用較強(qiáng)，%～%.在酸性、中性及弱堿性藥液中均有 效，但在酸性溶液中作用最好。：20%以上乙醇、30%以上的甘油、中藥揮發(fā)油等均有防腐效力。單獨(dú)粉碎：將一味藥物單獨(dú)進(jìn)行粉碎的方法。加液研磨法：如樟腦、冰片、薄荷腦等的粉碎。：適用于粉碎干燥、脆性易碎的藥物。：應(yīng)使球轉(zhuǎn)至罐最高處以最大速度著落撞擊物料，這一速度稱臨界轉(zhuǎn)速?！?☆☆考點(diǎn)10：藥篩的種類和粉末的分等：