【正文】 wo metal plates separated by an insulating a device is called capacitor or ability to store electrical energy is is measured in farads 電能可儲存在由一絕緣介質(zhì)隔開的兩塊金屬極板內(nèi)。一次系統(tǒng)也給經(jīng)過單相三線電路為居民用電和商業(yè)用戶提供120V/240V二次電壓的配電變壓器供電。 kind of loads, especially those consume energy calculated by standard coals more over 10 thousands of tons per year, has a name of high energy consuming ，尤其是那些年耗能萬噸標準煤以上的負荷，被稱為高耗能負荷。 stations have ratings between 200 MW and 1500 MW so as to attain the high efficiency and economy of a large ，以實現(xiàn)大站的高效經(jīng)濟（運行）。（動名詞作主語）By changing the resistance，we can change the ，我們就能改變電流。（狀語從句）It is possible that we use a puter to solve these plicated 。（定語從句）The instrument that we often use is very good in 。（賓語從句）This is how a puter 。我們可以很容易地買到或制造電阻器，但很快我們發(fā)現(xiàn)這種物理元件只有當電流、電壓或者功率處于特定范圍時其電壓——電流之比才是恒定的，并且這個比值也取決于溫度以及其它環(huán)境因素。Section 4 Exercise 3 如果一個電路有兩個或多個獨立源，求出具體變量值（電流或電壓）的一種方法是使用節(jié)點分析法或網(wǎng)孔分析法。Section 5 Exercise 3 相電壓與相電流之比等于電路的阻抗，符號為字母Z，阻抗是一個具有量綱為歐姆的復(fù)數(shù)量。硒能提高活動的自由羥基自由基(OH)導(dǎo)致高氧化應(yīng)激損害生物(趙et al,2008)。鋁、鐵、硅氧化物是普遍存在于地球地殼的礦物，他們通常被用于除去水中污染物,因為鋁和鐵氧化物具有較高的表面積和零點電荷(,86范圍內(nèi)，在Al(III)/SiO2 中的亞硒酸鹽吸附受電解質(zhì)濃度影，這并不表示pH值的增長。因此一個Ph=、動力學、和吸附實驗。擬合數(shù)據(jù)顯示，分別地由Al(III)/SiO2吸收硒酸鹽和亞硒酸鹽的最大吸附容量(Qmax)，由Fe(III)/SiO2吸收硒酸鹽和亞硒酸鹽的 Qmax是 。亞硒酸鹽的化學特性和幾何結(jié)構(gòu)類似于磷酸鹽,而硒酸鹽是類似于硫酸鹽(Hayes 1987，wijnja和Schulthess,2000)，兩個二元氧化物系統(tǒng)對亞硒酸鹽的吸附大于硒酸鹽。至于二元氧化物系統(tǒng)吸附亞硒酸鹽和硒酸鹽的機制,之前的光譜研究表明,硒的吸附是鋁和鐵氧化物形成內(nèi)球面配合物的配位體與羥基在礦物表面交換(Peak,2006)。對在Al(III)/SiO2 and Fe(III)/SiO2上的亞硒酸鹽，2 h的接觸會使95%的亞硒酸鹽被完全除去，吸附也會接近平衡(圖4a)。這個偽二階動力學模型是最好的模型去描述二元氧化系統(tǒng)的動力學數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，對硒酸鹽Al(III)/SiO2具有更高的親和力，在Fe(III)/SiO2上對硒酸鹽的吸附能力大于亞硒酸鹽。圖5和表4表明了在樣品上進行的硒的Kedge EXAFS在pH=?；诤唵蔚膸缀渭s束，最好的亞硒酸鹽結(jié)合環(huán)境任務(wù)是在Al(III)/SiO2上()在pH=5下是一個雙配位基、雙核的表面復(fù)合物(鍵長的范圍是～)。亞硒酸鹽在Fe(III)/。然而，SeFe的鍵長()表明在Fe(III)/SiO2上的硒酸鹽形成了雙配位基的單核配合物(Hug,1997，Peak and Sparks,2002)。在Fe(III)/SiO2體系上的亞硒酸鹽和硒酸鹽的Se金屬鍵長實際上是一樣的。雖然在pH=,數(shù)據(jù)表明在二進制元氧化物系統(tǒng)上亞硒酸鹽比硒酸鹽形成了更強的表面復(fù)合物。在pH=, 在Al(III)/SiO2和Fe(III)/SiO2中的亞硒酸鹽形式內(nèi)球體復(fù)合物，分別地包括雙配位基和單配位基。第五篇：專業(yè)英語翻譯樁筏基礎(chǔ)的簡化設(shè)計方法摘要：在筏板基礎(chǔ)本身并不能滿足設(shè)計要求情況下，可通過在筏板下增加樁來提高其承載力。本文分析了簡化計算方法的過程，對樁筏基礎(chǔ)的初步設(shè)計提供了有用的依據(jù)。根據(jù)硒酸鹽的鍵長, 硒和鐵高親和力導(dǎo)致了之間的鍵長更短。從這項研究中,我們觀察到Al(III)/SiO2和Fe(III)/SiO2從水溶液清除硒含氧陰離子是有效的。Peak和Sparks(2002)表明硒酸鹽在赤鐵礦的形式只有內(nèi)球體表面復(fù)合物，在針鐵礦和重質(zhì)燃料油上是外球體和內(nèi)球面表面復(fù)合物的混合形式。根據(jù)EXAFS原則, x射線吸收原子和周圍原子的距離就是一個鍵長。在所有的硒酸鹽樣品中,第一個形式是在RSFs上的SeO()與先前發(fā)表的水合和吸附的硒酸鹽SeO距離是一致的(Hayes et al,1987，Peak and Sparks,2002)。在針鐵礦上有內(nèi)球體硒酸鹽的存在是符合Manceau and Charlet(1994)(表4)。在所有亞硒酸樣本中，明確證明在RSFs上有兩個外形：第一外形是SeO( O安裝)，第二外形SeAl或SeFe在兩個二元氧化物系統(tǒng)上(圖5)。因為亞硒酸鹽強烈的通過結(jié)合金屬氧化物表面形成更強壯的內(nèi)球面復(fù)合物，在緩慢的過程中亞硒酸鹽需要花更多的時間到達平衡(Balistrieri and Chao,1987，Hayes,1987，Neal et al,1987，Zhang and Sparks,1990，Scott and Morgan, 1996)。這個偽二階模型很好的符合了兩個二元氧化物的系統(tǒng)運動數(shù)據(jù)(r2 ,P ,n=18)。兩個二元氧化物系統(tǒng)的更大的表面地區(qū)和更小的顆粒尺寸提高吸附反應(yīng)的概率。描述溶質(zhì)吸附率的吸附動力學控制吸附反應(yīng)的停留時間是一個決定吸附效率的重要特征。鐵顆粒在二氧化硅上的沉淀物不能增加任何吸附地方，二氧化硅的帶負電荷的表面增加了硒含氧陰離子和二氧化硅之間的排斥力。兩個二元氧化物系統(tǒng)可以歸于微粒增加了硒物種和吸附劑接觸。吸附數(shù)據(jù)通過Langmuir 等溫線裝備好（r 2 ,P (n=7))(圖表2)。圖2顯示在Al(III)/SiO2體系中，用Al(III)/SiO2比Fe(III)/SiO2對硒酸鹽的和亞硒酸鹽除去效率更大。倫茨et al，2008)。但是，我們把電感器看作是通過其電感量L表現(xiàn)為時域形式而通過其阻抗表現(xiàn)為頻域形式，電容在時域里為電容量C而在頻域里為，阻抗是某種程度上的頻域變量而非時域變量。而這種方法被稱為疊加法。只有當需要強調(diào)元件性質(zhì)的時候才使用更長的形式稱呼它。（介賓從句）The fact that everything around us is matter is known to 。（定語從句）The ins