【摘要】第一篇:化驗(yàn)室試劑試液管理制度 化驗(yàn)室試劑試液管理制度 1目的:規(guī)范化驗(yàn)室試劑試液的管理,保證配制、儲(chǔ)存合理,為質(zhì)量檢驗(yàn)提供有利支持。 2范圍:適用于化驗(yàn)室試劑、試液的管理。 3責(zé)任:化驗(yàn)員對(duì)...
2024-10-14 00:44
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室儀器管理制度(定稿) 儀器管理制度1、2、新進(jìn)儀器設(shè)備小心拆卸,并嚴(yán)格按其使用說(shuō)明進(jìn)行安裝儀器投入使用前需使用其性能,性能穩(wěn)定良好符合要求方可投入使用。 3、使用操作前,仔細(xì)閱讀儀器...
2024-10-29 00:21
【摘要】????化驗(yàn)室留樣?管理制度?為了保證分?析數(shù)據(jù)、樣?品的準(zhǔn)確性?和具有可追?溯性,便于?抽查、復(fù)查?,滿足監(jiān)督?管理要求、?分清質(zhì)量責(zé)?任,特制定?本管理制度?。?二?、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)?本管理制?度在安全采?樣方面依據(jù)?gb372?7-199?9《工業(yè)化?學(xué)產(chǎn)品采樣?安全通則
2024-11-06 12:26
【摘要】????醫(yī)院化驗(yàn)室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物,?不能混放,?這種化合物?系為強(qiáng)氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤(pán)或桶中,?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學(xué)?品的存放
2024-12-16 05:52
【摘要】,實(shí)驗(yàn)室工作者可以參考不錯(cuò)的資料目錄一、總則二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé)3.10調(diào)度員崗位職責(zé)四、文明衛(wèi)生制度、材料庫(kù)五、中心化驗(yàn)室生產(chǎn)過(guò)程管理制度
2025-05-13 23:59
【摘要】中心化驗(yàn)室精細(xì)化管理制度目錄一、總則二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé)崗位設(shè)置主任崗位職責(zé)檢測(cè)人員崗位職責(zé)試樣管理員崗位職責(zé)材料管理員崗位職責(zé)統(tǒng)計(jì)報(bào)表人員崗位職責(zé)檢測(cè)部負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員崗位職責(zé)維修人員崗位職
2025-01-22 12:50
【摘要】化驗(yàn)室管理制度目錄一,化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)安全管理制度化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)人員崗位責(zé)任制及工作任務(wù)。二,化驗(yàn)室組織架構(gòu)圖三,化驗(yàn),實(shí)驗(yàn)技術(shù)管理制度化驗(yàn)分析標(biāo)準(zhǔn)匯編實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)方案模板化驗(yàn)、試驗(yàn)儀器設(shè)備管理制度化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)技術(shù)更新管理制度技術(shù)資料檔案管理制度化驗(yàn)記錄,分析報(bào)告,試驗(yàn)記錄,實(shí)驗(yàn)報(bào)告四、化驗(yàn)分析工作任務(wù)檢測(cè)項(xiàng)目(控制點(diǎn)、
2025-04-08 22:03
【摘要】 濟(jì)寧金威水泥有限公司化驗(yàn)室質(zhì)量管理制度本公司《化驗(yàn)室質(zhì)量管理制度》是依據(jù)T/CBMF17-2017《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》,《水泥企業(yè)化驗(yàn)室基本條件》的要求,結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況而制定的。它確定了本公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo),并對(duì)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量
2025-04-12 12:16
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度 化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度 1、化驗(yàn)儀器、藥品的采購(gòu)1、1化驗(yàn)室根據(jù)工作需要制定化驗(yàn)儀器,藥品采購(gòu)計(jì)劃,由檢驗(yàn)科科長(zhǎng)審核后,由主管廠長(zhǎng)審批。 1、2化驗(yàn)室各種化學(xué)...
2024-10-14 00:57
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室人員工作管理制度 ——產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)是保證產(chǎn)品質(zhì)量的根本體現(xiàn) 自從2004年國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局施行對(duì)獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)要求產(chǎn)品出廠自檢以來(lái),至今,大部分企業(yè)都配備了檢驗(yàn)設(shè)備,建立了...
2024-10-14 00:39
【摘要】實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)河南工業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理處編印2008-10-12序言?紙上得來(lái)終覺(jué)淺,絕知此事要躬行……歡迎您進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行科學(xué)的探索和創(chuàng)新的嘗試。為了保證您在實(shí)驗(yàn)室學(xué)習(xí)順利,確保保證在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的安全,請(qǐng)您務(wù)必仔細(xì)閱讀《實(shí)驗(yàn)室安全手冊(cè)》。。本手冊(cè)基于“以人為本”的原則,從使用者的角度提出
2025-04-07 21:45
【摘要】一、安全管理制度1經(jīng)常進(jìn)行安全教育,定期開(kāi)展安全檢查,及時(shí)消除事故隱患。2檢測(cè)人員在工作過(guò)程中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用儀器設(shè)備,杜絕一切違章操作,發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作,并及時(shí)登記報(bào)告。3禁止用嘴、鼻直接接觸試劑。啟用、配制易揮發(fā)、腐蝕性強(qiáng)、有毒物質(zhì)時(shí),必須帶膠皮手套,在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。4在進(jìn)行加熱、蒸餾等操作過(guò)程中,檢驗(yàn)人員不得隨意離開(kāi),若
【摘要】中心化驗(yàn)室管理制度第1頁(yè)共1頁(yè)文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1001-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門(mén)質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:
2025-02-10 08:12
【摘要】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號(hào)QIN-0916-005-A版本號(hào)A頁(yè)碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購(gòu)買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40
【摘要】化驗(yàn)室管理規(guī)章制度河南香江佛光實(shí)業(yè)有限公司化驗(yàn)室2011年4月29日目錄第一章總則第二章安全管理第三章班前會(huì)管理第四章技術(shù)操作第五章勞動(dòng)紀(jì)律管理第六章環(huán)境衛(wèi)生管理第七章設(shè)備儀器第八章取樣管理第九章數(shù)據(jù)傳遞第十章交接班管理第十一章抽查管理制度第
2025-04-18 08:46