【摘要】第一篇:化驗室安全工作管理制度 化驗室安全衛(wèi)生管理制度 一、做好防火、防盜、防毒、放失密等各項工作。消防設(shè)備必須能正常使用。防毒設(shè)施(如毒氣櫥)必須保證工作正常。門窗要嚴(yán)密,門鎖及窗栓必須完全、有...
2024-10-14 00:59
【摘要】????化驗室留樣?管理制度?為了保證分?析數(shù)據(jù)、樣?品的準(zhǔn)確性?和具有可追?溯性,便于?抽查、復(fù)查?,滿足監(jiān)督?管理要求、?分清質(zhì)量責(zé)?任,特制定?本管理制度?。?二?、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)?本管理制?度在安全采?樣方面依據(jù)?gb372?7-199?9《工業(yè)化?學(xué)產(chǎn)品采樣?安全通則
2024-11-06 12:26
【摘要】????醫(yī)院化驗室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物,?不能混放,?這種化合物?系為強(qiáng)氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤或桶中,?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學(xué)?品的存放
2024-12-16 05:52
【摘要】,實驗室工作者可以參考不錯的資料目錄一、總則二、化驗專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗室崗位人員職責(zé)3.10調(diào)度員崗位職責(zé)四、文明衛(wèi)生制度、材料庫五、中心化驗室生產(chǎn)過程管理制度
2025-05-13 23:59
【摘要】中心化驗室精細(xì)化管理制度目錄一、總則二、化驗專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗室崗位人員職責(zé)崗位設(shè)置主任崗位職責(zé)檢測人員崗位職責(zé)試樣管理員崗位職責(zé)材料管理員崗位職責(zé)統(tǒng)計報表人員崗位職責(zé)檢測部負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員崗位職責(zé)維修人員崗位職
2025-01-22 12:50
【摘要】化驗室管理制度目錄一,化驗、實驗安全管理制度化驗、實驗人員崗位責(zé)任制及工作任務(wù)。二,化驗室組織架構(gòu)圖三,化驗,實驗技術(shù)管理制度化驗分析標(biāo)準(zhǔn)匯編實驗試驗方案模板化驗、試驗儀器設(shè)備管理制度化驗、實驗技術(shù)更新管理制度技術(shù)資料檔案管理制度化驗記錄,分析報告,試驗記錄,實驗報告四、化驗分析工作任務(wù)檢測項目(控制點(diǎn)、
2025-04-08 22:03
【摘要】 濟(jì)寧金威水泥有限公司化驗室質(zhì)量管理制度本公司《化驗室質(zhì)量管理制度》是依據(jù)T/CBMF17-2017《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》,《水泥企業(yè)化驗室基本條件》的要求,結(jié)合企業(yè)的實際情況而制定的。它確定了本公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo),并對實現(xiàn)質(zhì)量
2025-04-12 12:16
【摘要】東莞培訓(xùn)網(wǎng)中心化驗室安全管理制度檢測人員在工作中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程,杜絕一切違章操作,發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作,并及時登記報告。工作時應(yīng)穿工作服,長頭發(fā)要扎起來帶上帽子,不能光著腳或穿拖鞋及穿高跟鞋進(jìn)入實驗室。不能穿實驗工作服到食堂等公共場所。進(jìn)行有危險性工作時要佩戴防護(hù)工具,如防護(hù)眼鏡、防護(hù)手套、防護(hù)口罩,甚至防護(hù)面具等。
2025-05-14 00:10
【摘要】第一篇:化驗室人員工作管理制度 ——產(chǎn)品出廠檢驗是保證產(chǎn)品質(zhì)量的根本體現(xiàn) 自從2004年國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局施行對獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)要求產(chǎn)品出廠自檢以來,至今,大部分企業(yè)都配備了檢驗設(shè)備,建立了...
2024-10-14 00:39
【摘要】第一篇:化驗室安全環(huán)保管理制度 化驗室安全管理規(guī)范 1、目的為了營造一個安全有效、秩序良好的化驗室環(huán)境,達(dá)到“科學(xué)、規(guī)范、安全、高效”的目的,特制訂本化驗室管理規(guī)定。 2、適用范圍 規(guī)定適用于...
2024-10-14 01:00
【摘要】中心化驗室管理制度第1頁共1頁文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1001-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:
2025-02-10 08:12
【摘要】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗室試劑、藥品管理制度文件編號QIN-0916-005-A版本號A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40
【摘要】化驗室管理規(guī)章制度河南香江佛光實業(yè)有限公司化驗室2011年4月29日目錄第一章總則第二章安全管理第三章班前會管理第四章技術(shù)操作第五章勞動紀(jì)律管理第六章環(huán)境衛(wèi)生管理第七章設(shè)備儀器第八章取樣管理第九章數(shù)據(jù)傳遞第十章交接班管理第十一章抽查管理制度第
2025-04-18 08:46
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱化驗室管理制度編碼SMP-QA-030-00頁數(shù)3-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部目的:建立化驗室管理制度,保證化驗工作的正常
2024-12-16 14:42
【摘要】實驗室安全手冊河南工業(yè)大學(xué)實驗室管理處編印2008-10-12序言?紙上得來終覺淺,絕知此事要躬行……歡迎您進(jìn)入實驗室進(jìn)行科學(xué)的探索和創(chuàng)新的嘗試。為了保證您在實驗室學(xué)習(xí)順利,確保保證在實驗過程中的安全,請您務(wù)必仔細(xì)閱讀《實驗室安全手冊》。。本手冊基于“以人為本”的原則,從使用者的角度提出
2025-05-14 05:07