【正文】 樣品中所有的（）進行檢測，利用模式識別等方法進行分析，綜合解析這些信息來從整體上探討生命活動在代謝層面上的特征和規(guī)律。 A 主成分分析 B層次聚類分析 6下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應監(jiān)測的說法正確的有（）：(1分)* ，及時調(diào)整方案，使患者達到有效藥物治療目標6下面關(guān)于代謝組學，敘述最為正確的是（）：(1分)*A 代謝組學是系統(tǒng)生物學的一門重要學科。6提升執(zhí)業(yè)藥師履職能力的措施包括（）：(1分)* 6執(zhí)業(yè)藥師的職責包括（）：(1分)* 6《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第二十二條規(guī)定，生產(chǎn)管理負責人應當（）：(1分)* 70、全面質(zhì)量管理的核心內(nèi)容主要包括（）：(1分)* A、全方面質(zhì)量管理 B、全流程的管理 C、人人參加的管理 D、全面的管理方式7《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（）。 ：(1分)* 7執(zhí)業(yè)藥師應當尊重患者或者消費者的價值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）。 ：(1分)* 8執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、（）、使用機構(gòu)中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員：(1分)* 8健康管理是（）：(1分)* 、生活方式、社會環(huán)境等進行全面監(jiān)測、分析、評估 、心理、生物學的角度8大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。 屬于（）。 ：(1分)* 9以下不是中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外在驅(qū)動力的是（）。 ：(1分)*健康是社會和個人的資源，是個人能力的體 、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 9健康管理完善的思維模式、實踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（）。：(1分)* 、城鎮(zhèn)化、市場化90、健康管理是為個體和群體（包括政府）提供有針對性的科學（）并創(chuàng)造條件采取行動來改善健康。 、技術(shù)變革、氣候環(huán)境 、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 、人口結(jié)構(gòu)、技術(shù)變革 、城鎮(zhèn)化、人口結(jié)構(gòu)8中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的內(nèi)部驅(qū)動力是（）：(1分)* 8中國大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展的外部驅(qū)動力是（）：(1分)*：(1分)* A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預防到康復的全價值鏈覆蓋 C、從政府到社會再到市場的全方位關(guān)聯(lián) D、從個人到家庭的全方位管理8健康管理基本策略（）?！叭?是指（）：(1分)* 、醫(yī)療器械、老年用品為主體的健康產(chǎn)品 7執(zhí)業(yè)藥師在（）范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理。：(1分)* ，不辱使命 ，珍視聲譽 ，一視同仁 ，質(zhì)量第一7《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有()以上學歷。 7執(zhí)業(yè)藥師應當不斷學習新知識、新技術(shù)，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）：(1分)*：(1分)* 驗 （或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)法規(guī)及政策 《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項 C代謝組學是繼基因組學和蛋白質(zhì)組學組合起來的一門學科，是系統(tǒng)生物學的重要組成部 A 系統(tǒng)生物學 B 基因組學 C 蛋白組學 D 代謝組學6代謝組學作為系統(tǒng)生物學的一個重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機體是一個（）。 A 生物大分子成分 B 化學結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物6研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過整合各組成成分的信息，這種學科是（）：(1分)* A 偏差分析 B 聚類分析 6代謝組學研究的對象是（）：(1分)* A 技術(shù)簡單 B 無需破壞化學結(jié)構(gòu) C 可定量 D 樣品處理快捷6代謝組學分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復雜體系中歸類問題和標記物鑒別的主要手段是（）：(1分)* C非線性影射D偏最小二乘法判別分析60、代謝組學的數(shù)據(jù)主要來源于核磁共振技術(shù)，主要是因為（）：(1分)* A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因5在模式識別研究方法中，最有用且最易使用的模式識別技術(shù)（）：(1分)*：(1分)* D代謝物的種類少，要遠小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡單得多。 （NMR）（LCMS）（GCMS）， （HCA）5代謝組學可以檢測哪些樣品（）：(1分)* A、藥品的運輸 B、藥品的儲存 C、藥品的使用D、保證人民用藥安全有效 E、加強藥品監(jiān)督管理4藥品包裝、標簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準確無誤，不得印有各種不適當宣傳產(chǎn)品的文字和標識，包括（）：(1分)* 4下列說法正確的是（）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。 A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日3生地黃的主治病癥是（）：(1分)* A、衛(wèi)生部 B、衛(wèi)生與計生委C、國家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局新版藥品GSP實施的時間是：（）：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、42新版藥品GSP頒布的部門是：()：(1分)*：(1分)* A、信息部 B、采購部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室2檢查項目中，如果沒有嚴重缺陷項目和主要缺陷項目，一般項目（）即可以通過檢查。 A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm2負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（）：(1分)* A、大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學本科以上學歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷2按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應不小于（）：(1分)* A、嚴重缺陷項目 B、主要缺陷項目 C、常見缺陷項目 D、一般缺陷項目2擔任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人的條件是（）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購與驗收 D、陳列與儲存藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認證檢查中的缺陷項目分為（）：(1分)* D、健康檔案1藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項目主要分布在（）：(1分)* A、購進 B、銷售 C、運輸 D、貯存1企業(yè)對直接接觸藥品崗位的人員應有（）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負責 B、專庫或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報警裝置 D、雙人雙鎖管理1藥品經(jīng)營企業(yè)實行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（）：(1分)* 1關(guān)于特殊藥品的管理，應有（）：(1分)*：(1分)* 1疫苗生產(chǎn)企業(yè)應當依照藥品管理法和國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實、完整的銷售記錄，并保存至超過疫苗有效期（）備查。：(1分)* 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理，應當遵循()的原則。：(1分)* 風險管理應當貫穿計算機化系統(tǒng)的生命周期全過程，應當考慮（）。：(1分)* ：(1分)* A、激光二級管B、拉曼(Raman)、離子(UV/VIS，紫外線/可見C、近紅外線(NIR)、中紅外線(MIR)D、ABC 9下列那些不是過程分析技術(shù)在制藥生產(chǎn)質(zhì)量控制中的優(yōu)勢（c）。：(1分)* 2℃，相對濕度177。 A、許可事項變更B、登記事項變更C、環(huán)境事項變更D、生產(chǎn)事項變更8驗的供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃177。 ，人民生活水平不斷改善8《藥品生產(chǎn)許可證》變更分為（ab）：(1分)* 8人民群眾對健康事業(yè)快速發(fā)展的呼喚主要表現(xiàn)在以下哪幾個方面（abcd）：(1分)* 80、健康中國建設(shè)的基本路徑為（c）：(1分)* B、經(jīng)營性 C、非經(jīng)營性D、非盈利性7附子的藥用部位（c）：(1分)* 7互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為（bc）：(1分)* A.《國務院關(guān)于促進健康服務業(yè)發(fā)展的若干意見》B.《國務院關(guān)于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》C.《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》D.《國務院關(guān)于印發(fā)服務業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》7下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、明目之上品（c）：(1分)* A標題 B刻度 C標目D圖域 E圖例7下列哪個文件印發(fā)，首次提出健康產(chǎn)業(yè)（a）：(1分)* 70、方差分析的應用條件之一是方差齊性,它是指(b)：(1分)* A．算術(shù)均數(shù) B．幾何均數(shù) C．中位數(shù)D．方差E．標準差6下列不屬于促進健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施中推進體制機制改革的內(nèi)容的是（c）：(1分)* “共建共享 全民健康”作為戰(zhàn)略主題，堅持政府主導，動員全社會參與，推動社會共建共享，人人自主自律，實現(xiàn)全民健康 5以下哪些指標可以用于分析資料的變異程度？(abde)：(1分)* A、加壓素B、長效尿崩癥C、DDAVP（1脫氨8右旋精氨酸血管加壓素）D、氯磺丙脲5口服給藥經(jīng)胃腸道吸收的主要部位(abc)：(1分)* Ａ 批生產(chǎn)記錄Ｂ 批檢驗記錄Ｃ 穩(wěn)定性試驗記錄Ｄ 儀器設(shè)備使用記錄5下列哪是治療妊娠伴尿崩癥時最佳藥物：（d）：(1分)* A、中國B、中華C、全國D、全省5一致性評價工作所涉及的所有生產(chǎn)批次（含BE批、工藝驗證批等）相關(guān)記錄，包括：(abcd)：(1分)* A、耐溫特性 B、耐氧化特性C、電氣絕緣性能D、生理惰性5從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以（abc）等冠名：(1分)*：(1分)* A．線圖B．條圖C．百分條圖D．直方圖E．箱式圖4假設(shè)檢驗的目的是(d)：(1分)* 。 C、400～750 nm D、200～1000 nm3企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應立即向發(fā)證機關(guān)報告，并在發(fā)證機關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明。：(1分)* A、SiOB、CO 2收集資料不可避免的誤差是(a)：(1分)* 2以下哪味藥材含有蒽醌類（b）：(1分)* 2中藥安全檢查中，外源性有害物質(zhì)不包括（ad）：(1分)* 、以下哪味藥材含有豐富的揮發(fā)油（c）：(1分)* 1健康信息服務的主要實現(xiàn)途徑（abcde）：(1分)* 1下列哪些方法能夠制備固體分散體(acd)：(1分)* （abce）：(1分)*、性情太過急躁之人。 C、GnRHa總體上是安全的，但也有些會出現(xiàn)不良反應，如過敏、輕度絕經(jīng)期癥狀、“撒退性”陰道出血等。 A、使垂體分泌黃體生成素細胞失去敏感和受體負反饋機制激活通路阻斷，減少垂體促性腺激素的分泌。 A、甲狀腺激素為維持機體正常代謝、促進生長發(fā)育所必需 B、甲狀腺激素包括甲狀激素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）C、甲狀腺激素可增強機體對兒茶酚胺的敏感性D、甲狀腺激素的合成與分泌受下丘腦分泌的促甲狀腺激素（TSH）的調(diào)節(jié)9我國經(jīng)濟環(huán)境包含哪幾個方面（）：(1分)*ABCD B、tPA用于醫(yī)治心肌梗死 C、速效胰島素用于治療糖尿病D、人鼠嵌合抗體用于識別、殺傷腫瘤細胞9關(guān)于甲狀腺激素的描述錯誤的是（）：(1分)*D 9下列各項中不屬于蛋白質(zhì)工程在醫(yī)學上應用的是（）：(1分)*A 、關(guān)口前移，推行健康生活方式，減少疾病發(fā)生，促進資源下沉，實現(xiàn)可負擔、可持續(xù)的發(fā)展