質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)(文件)
【正文】 崗位職責(zé)范本在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。負責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。技術(shù)負責(zé)人不在崗時，履行技術(shù)負責(zé)人的職責(zé)。、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題。負責(zé)下屬及新進員工的培訓(xùn)指導(dǎo)質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)(四)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī)。不合格品的管理。質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)(五)組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認證。分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù)。協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施。根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施。協(xié)助開展培訓(xùn)。供銷單位合法性審核。負責(zé)進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持。負責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計。、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。、規(guī)程、標準和上級質(zhì)量管理制度。負責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。對試驗室的各項檢測質(zhì)量負責(zé)，領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行，定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。質(zhì)量管理體系的運行效率。負責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息直接責(zé)任:對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負責(zé)。對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進
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