中國(guó)醫(yī)科大學(xué)20xx年1月考試《醫(yī)用化學(xué)》考查課試題判斷(文件)
【正文】 B: 丙二酰脲C: 對(duì)氨基苯磺酰胺 D: 苯并噻嗪 E: 苯甲酰胺正確答案: A(單選題)20: 下列藥物不屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥的是: A: 硫噴妥鈉 B: 硫戊妥鈉 C: 海索比妥鈉 D: 美索比妥鈉 E: 恩氟烷正確答案: E(名詞解釋)1: 藥動(dòng)團(tuán)正確答案: 藥物結(jié)構(gòu)中決定藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)且參與體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的基團(tuán)。(名詞解釋)5: 藥效團(tuán)正確答案: 藥效團(tuán)是指與受體結(jié)合產(chǎn)生藥效作用的藥物分子中在空間分布的最基本結(jié)構(gòu)特征。選擇性的高度決定了藥物 副作用的大小（不是絕對(duì)的，總有例外），受體分為很多亞型，同一類受體不同 亞型介導(dǎo)的藥理作用可能有天壤之別，比如腎上腺素受體，α 受體和β 受體介導(dǎo) 的藥理效應(yīng)完全不同。概括起來，前藥的目的主要有（1）增加藥物的代謝穩(wěn)定性；（2）干擾轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)，使藥物定向靶細(xì)胞，提高作用選擇性。代表藥物：金剛烷胺(問答題)5: 簡(jiǎn)述吩噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系。（4）側(cè)鏈末端的堿性基團(tuán)，可為脂肪叔氨基，也可為哌啶基或哌嗪基。按阿片受體激動(dòng)后產(chǎn)生的不同效應(yīng)分型，嗎啡可激動(dòng)μ、κ及δ型受體，故產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、呼吸抑制、欣快成癮。（2）2,6 位以低級(jí)烴為最適宜的取代基，至少一側(cè)為低級(jí)烷基是有利于增加 活性。（5）當(dāng) 3,5 位兩個(gè)酯基不同時(shí) 4 位碳成為手性中心，作用的立體選擇性增強(qiáng)，則異構(gòu)體的活性差別很大。另外，也可在17β位引入乙炔基，阻止16α位的羥基化，從而制得具有口服活性的藥物。答：非酚性生物堿溶解性是脂溶性較弱，季銨堿溶解性水溶性強(qiáng)，氨氧生物溶解性可溶中等，兩性生物堿溶解性脂溶性較弱，水溶性強(qiáng)。%蹦砂溶液的沸水溶液中煮沸23分鐘，在攪拌下加入石灰乳調(diào)PH9，煮沸40分鐘（注意添加水，保持原有體積，保持PH89）趁熱傾出上靜夜，用棉花過濾。答：提取法：溶劑提取法 分離法：萃取法與分配色譜法 水蒸汽蒸餾法 吸附色譜法 升華法 凝膠色譜法？答：因?yàn)檐赵?去氧糖、2去氧糖和2去氧糖之間的糖苷鍵易被酸水解，在此條件下即被切斷，但由2羥糖形成的苷鍵則難以水解，故常常得到二糖或三糖。三、名詞解釋（共 5 道試題，共 15 分。苷廣泛分布于植物的根、莖、葉、花和果實(shí)中。），去氧糖苷較非去氧糖苷難以水解。 正確答案：A ，吡喃糖苷較呋喃糖苷容易。 正確答案：A ，藥材共存酶對(duì)苷類結(jié)構(gòu)的影響，往往選擇60%以上的乙醇作為提取溶劑。）,且不因加熱而消失,這是由于皂苷具有的緣故。萜類化合物，芳香族化合物，脂肪類化合物，脂肪類化合物，請(qǐng)寫明其酸性強(qiáng)弱的先后順序?yàn)椋荆荆?。酚羥基，醇羥基，甲氧基，羧基，亞甲二氧基，內(nèi)脂環(huán)。一個(gè)或幾個(gè)C6C3單元,苯丙素,香豆素,木脂素,木質(zhì)素；已發(fā)現(xiàn)的三萜皂苷苷元結(jié)構(gòu)中常含有基團(tuán),故又稱這類三萜皂苷為皂苷,甾體皂苷則又稱為皂苷。6，但、可以水解。 正確答案：A ，而黃酮苷則無。 正確答案：B 。 正確答案：B 39。答：又稱寡糖，由2～9個(gè)單糖通過苷鍵結(jié)合而 成的直鏈或支鏈聚糖。答：?jiǎn)翁切纬裳醐h(huán)后，即生成了1個(gè)新的手性碳原子（不對(duì)稱碳端基差異構(gòu)體：原子），該碳原子稱為端基碳或異頭碳或異頭中心形成的一對(duì)異構(gòu)體稱為端基差向異構(gòu)體答：苷又稱糖苷、配糖體，舊稱甙。凝膠色譜是一種特殊的液相色譜，所用儀器與高效液相色譜儀類似，GPC的分離是利用體積排除機(jī)理，裝填的是多孔性凝膠或微粒，孔徑大小與待分離的聚合物分子相似，體積大的高分子化合物不能進(jìn)入凝膠孔，最先從凝膠粒間流出，淋出體積（時(shí)間）最小，高聚物依分子量從大到小依次淋出。二次濾液合并，濾液保持在60℃，加濃HCI，調(diào)PH23，放置過夜，則析出蘆丁沉淀。答：稱取槐花米。） 正確答案：D ，一般使用的顯色劑是
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