【正文】 降低水溶液表面張力,根據(jù)異戊二烯法則,大多數(shù)三萜類化合物是由個(gè)異戊二烯連接而成的。答：在特定條件下，一些重要的一次代謝產(chǎn)物，如乙酰輔酶A、丙二酸單酰輔酶A、莽草酸及一些氨基酸等，作為原料或前體，又進(jìn)一步經(jīng)歷不同的代謝過程，生成如生物堿、萜類等化合物。阿片類藥物可使神經(jīng)末梢對(duì)乙酰膽堿、去甲腎上腺素、多巴胺及P物質(zhì)等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放減少，并可抑制腺苷酸環(huán)化酶．使神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關(guān)系。(問答題)3: 舉例說明前藥原理在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。同前，以其中的間硝基甲苯為原料，經(jīng)濃硝酸、空氣氧化即可得間硝基苯甲酸。若該反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)， ，反應(yīng)速率是滿分：2分=U+pV=Q/T=HTS=Q+W=RTlnK滿分：2分第三篇：中國醫(yī)科大學(xué)2014年1月考試《醫(yī)用化學(xué)》考查課試題論述（模版）、論述題（共 3 道試題，共 30 分。(問答題)1: 怎樣才能解決喹諾酮類藥物對(duì)中樞的毒副作用?正確答案: 喹諾酮類抗菌藥物的中樞毒性主要是由哌嗪基團(tuán)與GABA受體結(jié)合所致，因此應(yīng)對(duì)此部分結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，使極性增大，藥物不能進(jìn)入血腦屏障。(問答題)6: 簡述嗎啡結(jié)構(gòu)改變對(duì)鎮(zhèn)痛作用的影響。） 正確答案：D ，一般使用的顯色劑是 正確答案：E ，酸水解的易難順序是 ＞O苷＞S苷＞C苷 ＞S苷＞O苷＞C苷 ＞C苷＞S苷＞O苷 ＞N苷＞O苷＞C苷 正確答案：A 正確答案：B 、三聚體的劃分依據(jù)是 正確答案：A 正確答案：B ，正確的是 正確答案：D 正確答案：C 正確答案：D ，按極性大小排列，正確的是 ＞丙酮＞甲醇＞乙酸乙酯＞乙醚 ＞甲醇＞乙酸乙酯 ＞乙醇＞甲醇 正確答案：B 正確答案：A 正確答案：B 正確答案：C ，正確的是 正確答案：A 正確答案：B 正確答案：B 正確答案：E 正確答案：A ，一般選用 正確答案：C,若與光、熱、酸及堿長時(shí)間接觸,常會(huì)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化,是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)具有 正確答案：A二、簡答題（共 5 道試題，共 25 分。答：單糖形成氧環(huán)后，即生成了1個(gè)新的手性碳原子（不對(duì)稱碳端基差異構(gòu)體：原子），該碳原子稱為端基碳或異頭碳或異頭中心形成的一對(duì)異構(gòu)體稱為端基差向異構(gòu)體答：苷又稱糖苷、配糖體，舊稱甙。 正確答案：A ，而黃酮苷則無。萜類化合物，芳香族化合物，脂肪類化合物，脂肪類化合物，請(qǐng)寫明其酸性強(qiáng)弱的先后順序?yàn)椋荆荆?。），去氧糖苷較非去氧糖苷難以水解。%蹦砂溶液的沸水溶液中煮沸23分鐘，在攪拌下加入石灰乳調(diào)PH9，煮沸40分鐘（注意添加水，保持原有體積，保持PH89）趁熱傾出上靜夜，用棉花過濾。（2）2,6 位以低級(jí)烴為最適宜的取代基，至少一側(cè)為低級(jí)烷基是有利于增加 活性。概括起來，前藥的目的主要有（1）增加藥物的代謝穩(wěn)定性；（2）干擾轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)，使藥物定向靶細(xì)胞，提高作用選擇性。一、由苯氯化得氯化苯，氯化苯硝化得對(duì)硝基氯化苯；二、由苯硝化，得硝基氯化苯，硝基氯化苯再氯化得間硝苯氯化苯。25℃時(shí)，相同濃度的HCN，HAc，苯甲酸，下列說法中正確的是滿分：2分：：2分，則反應(yīng)速率增至8倍。(名詞解釋)4: 代謝拮抗物正確答案: 是指與生物體內(nèi)基本代謝物結(jié)構(gòu)有一定或某種程度相似的化合物，該化合物能與基本代謝物競(jìng)爭性或非競(jìng)爭性地作用于體內(nèi)的特定酶，抑制酶的催化作用，或干擾基本代謝物的利用，或摻入生物大分子的合成之中形成偽生物大