毒麻精神藥品管理制度(文件)
【正文】 病歷。 （四）麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、安全儲存、保管、發(fā)放管理制度（庫房上墻） 、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。專庫和專柜應(yīng)當實行雙人雙鎖管理。 ，并建立專用賬冊，實行專人管理。 （五）麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理制度（藥房上墻） 、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施。 、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。應(yīng)當立即向所在地公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。 、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護人員的培訓(xùn)與教育工作?！队¤b卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。 采購員身份證復(fù)印件及相關(guān)資質(zhì)證書復(fù)印件，2張一寸免冠照片。以上條件為基本要求，不能通過審核的醫(yī)療機構(gòu)，暫緩發(fā)放《印鑒卡》限期整改，對暫緩發(fā)放《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)進行現(xiàn)場審核，審核不能通過，取消《印鑒卡》資質(zhì)，停止供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品。 各醫(yī)療機構(gòu)所報培訓(xùn)人員須提供07年以來培訓(xùn)證書。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下： 二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提交以下資料： 2011年《印鑒卡》（領(lǐng)取時間另行通知）及審核表 醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本（復(fù)印件） 醫(yī)療機構(gòu)組織代碼（復(fù)印件） 2008年核發(fā)的紙質(zhì)《印鑒卡》原件（需要收回） 執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復(fù)印件）及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），門診部必須提交3人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，有床位的醫(yī)院必須提交5人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，以及精麻藥品處方權(quán)名單（必須上報特藥監(jiān)控網(wǎng)）上報情況。以上模板供參考。 醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組組長：孟成男 副組長：顧柏林、韓忠強 成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強藥劑科工作職責（藥房上墻） 、精神藥品處方管理工作，列入基礎(chǔ)管理考核。 、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負責。 、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。 、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，配備保險柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。 ，并作登記。藥品入庫雙人驗收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。 。 ，每三個月復(fù)診或隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》執(zhí)行。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當每天結(jié)算。 （二）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購供應(yīng)管理制度（庫房上墻），采購人員憑《印鑒卡》向本市的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。 、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失等制度，制定各崗位人員職責。
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