二類精神藥品購(gòu)進(jìn)管理制度篇(文件)
【正文】 用二類精神藥品，二類精神藥品的品種、數(shù)量，上報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理小組批準(zhǔn)，到住院藥房辦理相關(guān)手續(xù)備案，由住院藥房發(fā)給備用量。 第八條、在使用二類精神藥品的過(guò)程中，如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題或不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向藥劑科反饋，并及時(shí)處理。該類藥品除按照國(guó)家對(duì)一般藥品進(jìn)行經(jīng)營(yíng)管理外，還應(yīng)符合下列管理要求： 二、二類精神藥品的采購(gòu)。 三、二類精神藥品的驗(yàn)收入庫(kù)。對(duì)不符合運(yùn)輸儲(chǔ)存要求及其他不符合規(guī)定的該類藥品驗(yàn)收員應(yīng)拒收并立即通知質(zhì)量管理部門(mén)進(jìn)行處理。儲(chǔ)運(yùn)部指定專人對(duì)該類藥品進(jìn)行保管。當(dāng)出現(xiàn)錯(cuò)發(fā)、多發(fā)該類藥品時(shí)儲(chǔ)運(yùn)部有關(guān)人員應(yīng)及時(shí)追回并通知有關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理。公司銷售部門(mén)應(yīng)對(duì)業(yè)務(wù)員做好宣傳工作，發(fā)貨員、復(fù)核員在工作中發(fā)現(xiàn)有將該類藥品銷售給上述違規(guī)企業(yè)的行為時(shí)應(yīng)及時(shí)截停并上報(bào)部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)作出處理。質(zhì)量管理部應(yīng)對(duì)有關(guān)環(huán)節(jié)的員工進(jìn)行宣傳、培訓(xùn)，使其具備符合上述管理規(guī)定的能力。該規(guī)定的解釋權(quán)在我司質(zhì)量管理部，本規(guī)定自審批部門(mén)核準(zhǔn)后即日開(kāi)始執(zhí)行。對(duì)在檢查、抽查過(guò)程中查到的違規(guī)行為和直接責(zé)任人應(yīng)按照有關(guān)質(zhì)量管理的規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。二類精神藥品的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫(kù)登記記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)二類精神藥品有效期2年。該類藥品只能銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、二類精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)和其他同類批發(fā)企業(yè)二類精神藥品。在發(fā)貨出庫(kù)時(shí)應(yīng)雙人復(fù)核合格后方可出庫(kù)。養(yǎng)護(hù)員將該類藥品列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，按照重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。在依照驗(yàn)收程序?qū)υ擃愃幤愤M(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收合格后應(yīng)及時(shí)通知倉(cāng)庫(kù)上架入庫(kù)。在采購(gòu)該類藥品前采購(gòu)部門(mén)應(yīng)及時(shí)做好首營(yíng)資料的收集、報(bào)批、備案工作，質(zhì)管部門(mén)在對(duì)上述資料審查合格后需將該類藥品的有關(guān)資料存檔。 篇三 為加強(qiáng)二類精神藥品等特殊藥品的管理，防止上述藥品流入非法渠道，根據(jù)《特殊藥品管理?xiàng)l例》以及藥品相關(guān)流通法律、行政規(guī)章。 第七條、各臨床科室需要使用第二類精神藥品處方時(shí)，由各科室到指定部門(mén)領(lǐng)用，并指定專職人員妥善保管。 第五條、二類精神藥品要單獨(dú)存放，庫(kù)存或備用的二類精神藥品要定期清點(diǎn)，保持帳物相符。處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)規(guī)范、字跡清晰，處方必須載明患者的姓名、年齡
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