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保證藥品質(zhì)量監(jiān)控工作人員獨(dú)立性的制度(文件)

2024-09-28 16:32 上一頁面

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【正文】 藥學(xué)部)主任審核簽字書面答復(fù)。對使用過的藥品、器具注意封存留有證據(jù)。對于不能解決的天公地道問題向主管院長、院長、院藥事管理委員會(huì)報(bào)告。 藥品質(zhì)量管理組織定期對臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進(jìn)檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或隱患應(yīng)及時(shí)與該科室通報(bào)情況,提出處理意見或建議并做好相關(guān)登記和記錄。同時(shí)協(xié)調(diào)本院醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部對涉及患者及救治和處
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