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qs9000質(zhì)量手冊與培訓(xùn)資料某公司qs9000品質(zhì)手冊(文件)

2025-08-06 20:20 上一頁面

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【正文】 上,內(nèi)部廢品率控制 %,力爭目標(biāo)控制%以下; 4. 2. 4接到顧客反饋信息,必須在 48 小時內(nèi)給予滿意答復(fù)與解釋。 4. 4. 3 對于代表顧客需求的 QS9000 要求事項,將由公司業(yè)務(wù)部接受,各部門 運用予以具體化,并向擔(dān)當(dāng)部門指示,其代理人為業(yè)務(wù)部經(jīng)理。 4. 6. 3業(yè)務(wù)部按顧客規(guī)定的表格形式,制定使用時機(jī)及填寫權(quán)責(zé)部門,以確保與客戶間資訊和資料,能有效溝通與傳達(dá)。 4. 10 業(yè)務(wù)計劃: 4. 10. 1依[業(yè)務(wù)計劃管理程序]制訂公司經(jīng)營計劃,包括短程( 1~2 年)和長程( 3 年以上)的目標(biāo)和計劃。 4. 11. 3 在各項發(fā)展趨勢中,數(shù)據(jù)和資訊全面經(jīng)營目標(biāo)的進(jìn)度相比較,并轉(zhuǎn)換促進(jìn)制程的改善計劃及找出與客戶相關(guān)的主要趨勢和相互關(guān)系以協(xié)助榫現(xiàn)狀,提供決策的參考及進(jìn)行長程規(guī)劃。 2. 范圍: QS9000 3. 權(quán)責(zé):管理者代表主辦,各部門協(xié)辦。針對客戶指定的控制特性,設(shè)定適當(dāng)?shù)闹瞥坦苤疲⑹褂每蛻粢?guī)定的特定符號予以標(biāo)記。 4. 4. 2先期產(chǎn)品規(guī)劃依 [先期產(chǎn)品質(zhì)量質(zhì)量策劃程序]實施。 4. 6 進(jìn)行過程設(shè)計 時,須考慮適當(dāng)?shù)陌踩雷o(hù)和產(chǎn)品安全性,若有,用作業(yè)指導(dǎo)書的形式予以批示。 4. 9 控制計劃: 4. 9. 1跨功能小組針對本公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的系統(tǒng)、子系統(tǒng)、組件或物料等各方面研擬適當(dāng) ==================== 文件編號 Q001 版 本 號 A 第 2 章:質(zhì)量 體系 發(fā)行日期 頁 次 14 的控制計劃。 4. 10. 4本公司的供應(yīng)商 /分承包方,其工藝過程有任何更改,需通知本公司并得到認(rèn)可后才生產(chǎn)。 4. 11. 4采用不斷改善的技術(shù),例如:制程能力指數(shù)( CPK、 PPK)、控制圖、柏拉圖、防呆法、百萬分之一不良品分析 PPM。 4. 12. 2 公司的配置需適當(dāng)考慮物料流程和搬運減至最小,以提升公司空間使用附加價值至最大。 4. 13QS9000 系統(tǒng)參考下列手冊: ( 1) QS9000 質(zhì)量系統(tǒng)要求 ( 2) APQP— CP 參考手冊 ( 3) PPAP 參考手冊 ( 4) MSA 參考手冊 ( 5) FMEA 參考手冊 ==================== 文件編號 Q001 版 本 號 A 第 2 章:質(zhì)量體系 發(fā)行日期 頁 次 15 ( 6) SPC 參考手冊 ( 7) QSA 參考手冊 5. 相關(guān)文件: 5. 1 先期產(chǎn)品質(zhì)量策劃程序 P0405 5. 2 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 P0408 5. 3 制程 FMEA 管理程序 P0406 5. 4 內(nèi)部質(zhì)量審核程序 P0525 5. 5 制程能力管理程序 P0410 5. 6 持續(xù)改進(jìn)控制程序 P0409 ==================== 文件編號 Q001 版 本 號 A 第 3 章:合同評審 發(fā)行日期 頁 次 16 1. 目的:訂立合約時,以確保雙方的利益。 4. 2 客戶的訂單或合同,審查有疑慮時,應(yīng)立即向客戶溝通協(xié)調(diào),以便修改訂單內(nèi)容或請客戶重新下訂單。 4. 6 所有合同評審的相關(guān)記錄,依 [質(zhì)量記錄控制程序 ]實施。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4. 1 依據(jù) [文件控制程序 ]的規(guī)定,凡執(zhí)行 QS9000 質(zhì)量制度所需的一切文件,均須加以管理,以維持品質(zhì)制度的有效運用。 4. 5 文件使用部門,須將文件置于容易維護(hù)及取得的地點,并妥善保存,重要作業(yè)場所應(yīng)持有相關(guān)適當(dāng)?shù)奈募?,以利作業(yè)的進(jìn)行。應(yīng)注明顧客的控制特性符號,以明確標(biāo)識,以免影響控制特性的制造步驟。 4. 10. 3 保存記載每項生產(chǎn)變更生效日期的記錄。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4. 1 本公司使用在生產(chǎn)上的所有材料,有關(guān)限制、毒性及危險物質(zhì)須符合政府規(guī)定及安全法規(guī)。 4. 3 對供應(yīng)商的評 價考核工作的職責(zé)和程序進(jìn)行控制,對物料能滿足生產(chǎn)需要、價格適宜、交貨及售后服務(wù)及時的供應(yīng)商可選為合格供應(yīng)商。但本公司不能因此放松應(yīng)供方提供的物料進(jìn)行規(guī)定的控制。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4. 1 對于客戶所提供的物品,均有檢驗結(jié)果的標(biāo)識與記錄,如合格品、不合格品、待 檢驗品等。 5.相關(guān)文件: 5. 1 顧客提供產(chǎn)品的控制程序 P0412 ==================== 文件編號 Q001 版 本 號 A 第 8 章:產(chǎn)品的標(biāo)識和可追溯性 發(fā)行日期 頁 次 21 1. 目的:通過使用適當(dāng)?shù)臉?biāo)識,達(dá) 到正確地識別產(chǎn)品和原材料及其檢驗狀態(tài),確保只有合格的原材料和產(chǎn)品才能進(jìn)入下個工序和出公司,并在反饋時能順利地追查到各階段的作業(yè)記錄。 4. 2 追溯:于市場抱怨或合同訂單有特殊規(guī)定時,依 [產(chǎn)品的標(biāo)識和可追溯性程序 ]執(zhí)行追溯作業(yè)。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4. 1 產(chǎn)品的生產(chǎn)計劃安排、進(jìn)度跟蹤等到依據(jù) [生產(chǎn)過程控制程序 ]辦理。 4. 5 過程中不合格品,應(yīng)依據(jù) [不合格品控制程序 ]處理。 4. 8 適宜的工作環(huán)境: 4. 8. 1生產(chǎn)部須對生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行整理、整頓,使生產(chǎn)設(shè)施和產(chǎn)品保持清潔有序的狀態(tài),依據(jù)[生產(chǎn)過程控制程序 ],以維持適當(dāng)?shù)墓ぷ鳝h(huán)境。 4. 10. 2 凡過程結(jié)果無法后續(xù)的產(chǎn)品檢驗與測試得以完全查證者,則此等到過程應(yīng)由合格操作員執(zhí)行,依 [教育培訓(xùn)控制程序 ]對特殊工作人員進(jìn)行培訓(xùn);或要求應(yīng)對過程參數(shù)作持續(xù)的監(jiān)測與控制,以滿足規(guī)定要求。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4. 1 進(jìn)料、制程、成品、測試與控制事宜,皆依據(jù)相關(guān)程序文件,如 [產(chǎn)品監(jiān)視和測量控制程序 ]。 4. 5 從事各項檢驗與測試的質(zhì)檢人員,依據(jù) [教育培訓(xùn)控制程序 ]鑒定合格后,方可從事檢驗與測試工作。 4. 9 進(jìn)廠產(chǎn)品的質(zhì)量: 4. 9. 1進(jìn)廠產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗與測試依 [產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制程序 ]實施; 4. 9. 2進(jìn)料驗收檢查的統(tǒng)計數(shù)據(jù)依 [數(shù)據(jù)分析控制程序 ]實施; 4. 9. 3本公司檢驗與測試設(shè)備能力不足項目,委由論證合格實驗室執(zhí)行。 4. 11 產(chǎn)品最終審核:業(yè)務(wù)部須對準(zhǔn)備出貨的每批已包裝好的 成品進(jìn)行審核,驗證是否符合規(guī)定的要求(包括產(chǎn)品、包裝、標(biāo)簽)。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4. 1 每年依 [監(jiān)視和測量裝置控 制程序 ]提出校正計劃,并嚴(yán)格執(zhí)行,凡超過校正期而未校正的量規(guī)儀器,則予以禁止使用。 4. 4 凡使用中發(fā)現(xiàn)量規(guī)儀器已超過允差時,應(yīng)停止使用并對過去所理測的正確性加以評估、處理及記錄。 4. 8 校正、檢驗、量測與試驗設(shè)備,包括員工自己的量具在內(nèi)其校正記錄,應(yīng)適當(dāng)考慮下列項目: 4. 8. 1根據(jù)工程變更所作的修正(如果有發(fā)生時); 4. 8. 2實施校正 /驗證時,量具的狀況及實際讀值; 4. 8. 3可疑物料已出貨時,依 實施糾正措施。 3. 權(quán)責(zé):質(zhì)檢部、生產(chǎn)部主辦,相關(guān)部門協(xié)辦。 4. 4 制品在正常生產(chǎn)流程中的作業(yè)區(qū)域內(nèi),不能作為檢驗與測試大辯論狀況的識別標(biāo)識,除非為明顯且容易識別者。 2. 范圍:適用于原材料、制成品及成品與或疑品的不合格處理。 4. 3 不合格品產(chǎn)生時,皆依據(jù)規(guī)定予以鑒定、標(biāo)識、隔離處理。 4. 5. 3分析不合格品發(fā)生的原因及影響數(shù)量,訂制列有優(yōu)先次序的減少不合格品計劃,并追蹤計劃進(jìn)度。 2. 范圍:適用于各程序所發(fā)生的質(zhì)量異常處理。 4. 3 解決問題的方法: 4. 3. 1 當(dāng)內(nèi)部或外部發(fā)生不合格產(chǎn)品時,應(yīng)使用培訓(xùn)不素的方法,依照 [不合格品控制程序 ]、[糾正和預(yù)防措施程序 ]等,或利用解決問題的方法執(zhí)行。 2. 范圍:適用于原材料、制成品及成品。 4. 3 包裝:依產(chǎn)品運送需求,以紙箱、塑料箱、珍珠袋、塑料袋包裝,確保產(chǎn)品質(zhì)量。 4. 7 客戶包裝標(biāo)準(zhǔn):依客戶要求的包裝標(biāo)準(zhǔn) /指導(dǎo)說明書,包括售后服務(wù)性零組件包裝標(biāo)準(zhǔn)。 4. 8. 4遵守客戶要求的交貨方式,包括運輸方式、路線及交貨容器的規(guī)定。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4. 1 質(zhì)檢部制訂各項有關(guān)記錄或報告的建立、識別、收集、歸檔、保存管理等均依 [質(zhì)量記錄控制程序 ]規(guī)定辦理。 4. 5 生產(chǎn)件的批準(zhǔn)書、工具的記錄、采購訂單及修訂通知單的保存期限,應(yīng)零組件的實際生產(chǎn)和服務(wù)要求期限多加一年。 5. 相關(guān)文件: 5. 1 質(zhì)量記錄控制程序 P0524 5. 2 文件控制程序 P0811 ==================== 文件編號 Q001 版 本 號 A 第 17 章:內(nèi)部質(zhì)量審核 發(fā)行日期 頁 次 30 1. 目的:建立內(nèi)部質(zhì)量審核,以驗證質(zhì)量系統(tǒng)正確實施,以及時發(fā)掘問題,并采取糾正和預(yù)防措施以維持質(zhì)量系統(tǒng)的有效性。審核計劃內(nèi)容包括審核部門、審核范圍、審核時間。 4. 5 審核結(jié)果及處理情形由管理者代表于管理審查會議報告、檢討。 2. 范圍:適用于本公司全體員工的培訓(xùn)專業(yè)人員的資格鑒定。 4. 3 為確保維持培訓(xùn)的執(zhí)行成效,于培訓(xùn)后應(yīng)針對預(yù)定的培訓(xùn)評核項目,實施評審,經(jīng)驗證實際執(zhí)行的成效。 4. 7 培訓(xùn)的記錄應(yīng)依 [質(zhì)量記錄控制程序 ]的規(guī)定予以保存。 2. 范圍:現(xiàn)有或潛在交易的客戶均適用。 4. 3 質(zhì)檢部針對客戶報怨案件,依 [糾正和預(yù)防措施程序 ]進(jìn)行改善確認(rèn)。 5. 相關(guān)文件: 5. 1 服務(wù)管理程序 P0727 5. 2 糾正和預(yù)防措施程序 P0522 5. 3 與顧客溝通程序 P0704 5. 4 質(zhì)量記錄控制程序 P0524 ==================== 文件編號 Q001 版 本 號 A 第 20 章:統(tǒng)計技術(shù) 發(fā)行日期 頁 次 33 1. 目的:規(guī)范本公司適用的各種統(tǒng)計項目,藉由統(tǒng)計分析來確保質(zhì)量。 4. 2 原材料進(jìn)料檢驗的質(zhì)量記錄由質(zhì)檢部予以定期統(tǒng)計分析,并提供業(yè)務(wù)部參考,以控制分供方交貨質(zhì)量情形。 4. 6 統(tǒng)計分析結(jié)果,需對異常部分或潛在問題,提出糾正與預(yù)防措施,并追蹤確認(rèn)后,于管理審查會議報告、檢討。 2. 范圍:上述三大汽車業(yè)或其他客戶特定要求均屬之。 5.相關(guān)文件:無 ==================== 文件編號 Q001 版 本 號 A 第 22 章:質(zhì)量手冊的管理 發(fā)行日期 頁 次 35 1. 目的:維持質(zhì)量手冊的適宜性及配合控制的需要,以利于日后的管理。 4. 2 質(zhì)量手冊的制定、修改、作廢等作業(yè),依 [文件控制程序 ]辦理。 3. 權(quán)責(zé):管理者代表主辦,辦公室協(xié)辦。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4. 1 如有顧客特定要求即按 QS9000 顧客 (克萊斯特、福特、通用的特定要求事項執(zhí)行作業(yè)。 4. 8 基本統(tǒng)計概念的知識: 應(yīng)用適當(dāng)管道傳達(dá)、教育全公司人員,關(guān)于各種基本統(tǒng) 計的要領(lǐng)知識。 4. 4 客戶報怨的質(zhì)量記錄由業(yè)務(wù)部予以統(tǒng)計分析,以了解產(chǎn)品售后服務(wù)質(zhì)量狀況。 3. 權(quán)責(zé):質(zhì)檢部主辦,相關(guān)單位部門協(xié)辦。 4. 5 相關(guān)記錄依 [質(zhì)量記錄控制程序 ]予以保存。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4. 1 業(yè)務(wù)部應(yīng)定期或按實際需要拜訪客戶且接受電話咨詢。 4. 9 基本統(tǒng)計觀念,例如:變異、生產(chǎn)過程控制(穩(wěn)定性)、制程能力及過度調(diào)整等概念須通過適當(dāng)?shù)耐緩絺鬟_(dá)予以全公司人員了解。 4. 5 專業(yè)人員需接受相關(guān)的培訓(xùn),并經(jīng)評核確認(rèn)合格后得正式擔(dān)任。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4. 1 依據(jù)培訓(xùn)要求,安排接受培訓(xùn),使得擔(dān)任品質(zhì)制度或其它管理工作的有關(guān)負(fù)責(zé)人員 得經(jīng)充分培訓(xùn)后,能有效勝任其職務(wù),另外并界定專業(yè)人員。 4. 7 內(nèi)部審核項目應(yīng)考量合適的工作環(huán)境。 4. 3 審核結(jié)果應(yīng)確實記錄,若有不符合事項,應(yīng)由相關(guān)部門針對不符合事項加以檢討并執(zhí)行改善措施,情節(jié)重大的缺失應(yīng)實施糾正和預(yù)防措施。 3. 權(quán)責(zé):管理者代表負(fù)責(zé),質(zhì)檢部主辦,審核小組及各相關(guān)部門協(xié)辦。 4. 7 內(nèi)部質(zhì)量審核和管理審查記錄,保存三年。 4. 3 建立 [質(zhì)量記錄一覽表 ]規(guī)定質(zhì)量記錄的保存期限與保 存部門。 2. 范圍:適用于本公司質(zhì)量系統(tǒng)的各項記錄與報告。 4. 8. 2當(dāng)未能達(dá)到百分之百如期交貨績效目標(biāo)時,應(yīng)實施糾正措施,以改善交貨績效。 4. 5 保存:庫房的料品應(yīng)排列整齊,易于取用。 4. 作業(yè)內(nèi)容: 4.
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