3檢驗科試劑管理職責[小編推薦](文件)
【正文】 ， 第 13 頁 共 21 頁 規(guī)定的標準。 、室間質控工作入行總結，各質控單位要逐級接受臨督、檢查、對質控不合格者。 。以監(jiān)測質量，對某些低滴度的陽性結果，必要時用中和試驗證實后。對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間 評價。 、程序化。 、藥敏紙片等必須經質量監(jiān)測，并須使用統(tǒng)一供應的商品試劑。對質量嚴重失控者要求采取有效措施，限期改進。 ，骨髓檢驗的標本采集時間、方法、部位、容器及送檢過程必須符合要求。購入后須經陰陽性標本對照試驗，符合質量后方可應用。 第 16 頁 共 21 頁 ，不斷提高檢驗質量。 ，迅速查找原因。 ，妥善保管。 第 17 頁 共 21 頁 試劑放置溫度要根據試劑藥品所要求，分為常溫 4－ 8℃和 4℃ 以下。 ，嚴禁日光直接照射。 對液體試劑應觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質。 皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時，先用大量清 水沖洗，再用 5%硼酸沖洗，重者可用 2%醋酸濕敷。 第四篇：檢驗科試劑冰箱管理制度試劑貯存冰箱管理制度 一、檢驗科試劑貯存冰箱主要存放需低溫保存的檢驗試劑，不得存放其他物品。 （一）需冷藏保存的普通試劑應注明日期和時間后放入冰箱。 五、科室負責人定期或不定期抽查，以確保冰箱處于良好的工作狀態(tài)。有了完善和規(guī)范的試劑管理制度才能更 好的落實到日常工作中去，其具有指導性 .約束性和強制性。因此，采購后實驗室應嚴格按照各類耗材所要求的儲存條件歸類保存，同時實驗室應采取 “ 專人負責，全員參與，定期盤點，及時登記 ”的方式 在信息管理系統(tǒng)中嚴格記錄各種試劑的效期；使用過程中采取 “ 先進先出，推陳儲新 ” 的方式遞進使用近效期試劑，及時處理效期達到預警線的試劑，嚴防近效期試劑積壓，造成過期報廢。 第 21 頁 共 21 頁 四、試劑耗材庫存盤點 按照庫房每月領用消耗試劑數據，測算出各組每月試劑消耗常量，依此確定每月 20 天的訂貨常量，每月下旬根據情況可補充訂貨一次。每月底對庫存試劑進行盤點一次。在正常工作時間，由庫管負責入庫，其他時間送貨，由值班員代收并通知庫管。各專業(yè)組組長負責監(jiān)督本組內試劑的使用情況，各 組要遵循先進先出的原則，保證試劑在有效期內使用。應結合科室的實際情況，充分 第 20 頁 共 21 頁 征詢意見，最終確定下來并在全科內學習，從公布之日起嚴格執(zhí)行。 第五篇：檢驗科試劑、耗材試行管理辦法檢驗科試劑、耗材試行管理辦法 一、制定嚴格的管理制度 沒有規(guī)矩，不成方圓。 （三）開瓶后需冷藏的試劑，應注明開瓶日期、時間、用法。每日檢查并記錄溫度 2 次。 堿性物質濺傷眼睛后，應立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少 10 分鐘，再用 4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。 ，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側倒出溶液，避免溶液腐蝕標簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應注意不可使瓶塞張冠李戴。 易爆炸性的藥品應放置在有緩沖液體的容器內，以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。 危險性化學藥品 危險性化學藥品應有專人負責管理，標簽必須完整清楚。 附：試劑藥品管理 規(guī)則 一般試劑藥品 一般試劑藥品放置原則。 ，應對試劑質量反復論證，寫出書面報告后，請示分管院長，才能更換。 第三篇：檢驗科試劑管理制度檢驗科試劑管理制度 所用試劑均要求試劑質量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產日期和失效日期；為了保證試劑的質量，要有計劃地進購， 不得使用過期試劑。 。儀器性能、質量必須經常檢查、檢測，保持良好狀態(tài)。 。 ，要及時查找原因，待糾正后，再發(fā)報告。必須符合臨床細菌檢驗要求。 （三）臨床細菌學檢驗質量管理要求 ，必須認識本專業(yè)質量控制的理論和
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