檢驗和測量控制(文件)
【正文】 0xx 來說，雖未向 94版那樣對檢驗控制提出許多具體要求，但也指明“應(yīng)測量和監(jiān)控產(chǎn)品特性．以驗證產(chǎn)品要求是否得到滿足。因此， 所 以認為對制造業(yè)來說，經(jīng)過實踐考驗的行之有效的檢驗和試驗的控制方法，應(yīng)該用程序?qū)⑵浔Ａ粝聛怼? 檢驗和試驗規(guī)程 檢驗和試驗規(guī)程是指針對某種產(chǎn) 品 (一般指整機或重大部件）的檢驗和試驗，作出的控制檢驗和試驗活動的技術(shù)性文件．如“ PY— 180 型平地機檢驗規(guī)程”，“ ZL50 裝載機檢驗規(guī)程”。 2)檢驗用質(zhì)量缺陷嚴(yán)重度分級表。 4)檢驗設(shè)備及其配置要求。 檢驗指導(dǎo)書 檢驗指導(dǎo)書是指導(dǎo)檢驗人員實施檢驗操作的文件。 3)定型產(chǎn)品檢驗用。 案例 [案例 ]某制氧機公司的一級汽缸檢驗規(guī)程見表 ,該司以小批量方式生產(chǎn)。 例如對電機轉(zhuǎn)子動平衡的檢驗指導(dǎo)書，詳細說明了動平衡試驗的方法和步驟、不平衡質(zhì)量的計算以及如何消減不平衡質(zhì)量和注意事項等。 檢驗指導(dǎo)書一般有以下四類： 1)工序 (或過程 )檢驗用。 5)檢驗人員的培訓(xùn)和資格認可。對于新開展的檢測活動，應(yīng)編制相應(yīng)的指導(dǎo)書。 通常檢驗和試驗計劃包括以下主要內(nèi)容： 1)檢驗流程圖。例如，對抽樣檢驗，可制訂“進貨抽樣驗收通則”，規(guī)定各類產(chǎn)品的抽樣驗收方案，可制訂“過程檢驗通則”，規(guī)定首檢、巡檢和完工檢的一般要求。應(yīng)記錄符合所用的驗收準(zhǔn)則的證據(jù)．記錄應(yīng)標(biāo)明負責(zé)產(chǎn)品放行的授權(quán)。對 IS09001：1994 標(biāo)準(zhǔn)來說，規(guī)定得較為詳細，從檢驗文件、進貨檢驗、過程檢驗到最終檢驗以及檢驗記錄諸方面，全面提出了控制要求 (這些要求較適合于制造業(yè) )。 檢驗和試驗文件的種類 檢驗和試驗文件是控制檢驗活動質(zhì)量的規(guī)范、指導(dǎo)檢驗人員操作的文件的總稱。 如何解決好既要嚴(yán)格把關(guān)又要降低成本的矛盾，是編制檢驗和試驗文件時應(yīng)協(xié)調(diào)好的重要問題。在這方面，可以采取的措施有： (1)基準(zhǔn)同一 檢測基準(zhǔn)與設(shè)計基準(zhǔn)、安裝基準(zhǔn)、加工基準(zhǔn)應(yīng)力求同一，這樣可以減小由于基 準(zhǔn)變換引起的誤差。 充分性 檢驗和試驗文件所規(guī)定的檢驗項目和記錄，應(yīng)能充分表明產(chǎn)品的質(zhì)量要求可否滿足。要做到對產(chǎn)品質(zhì)量的正確判斷是唯一的，無淪誰來檢驗，只要按檢驗文件去操作，其結(jié)果應(yīng)是相同的。對所留記錄中的數(shù)據(jù)數(shù)量、實際取值范圍、計量還是計數(shù)等，均應(yīng)從實際出發(fā)， 產(chǎn)以明確規(guī)定。 3)不合格批 在抽樣檢查中，若以單件產(chǎn)品為檢驗單位，按 GD2828 抽樣方案，則可根據(jù)相應(yīng) AQL水平的 Ac 和 Re 作出整批接收或拒收的判斷。通常把關(guān)鍵項目作為否決項，而其它項目則以其重要度與出現(xiàn)頻次加權(quán)計算結(jié)果來判定，或者根據(jù)對使用功能的影響程度決定。因此，經(jīng)常會出現(xiàn)有些項目合格，有些項目不合格的情況。因此，必須對是否合格判定依據(jù)的準(zhǔn)則詳細規(guī)定。 (6)數(shù)據(jù)處理規(guī)則 對于已測出的原始數(shù)據(jù)，應(yīng)明確其處理規(guī)則，取最大值、最小值、平均值或按某種規(guī)則計算。因此，控制儀器所需的工作環(huán)境，是必要的。如鏈輪根圓 直 徑，由于齒根底部是呈凹形的圓弧面，無法用普通游標(biāo)卡尺直接測量，故在鏈輪國家標(biāo)準(zhǔn)中，規(guī)定了通過量柱來測量的方法， 如圖 21這時應(yīng)注意測量誤差的合成。因此，要規(guī)定是“在相互垂直的方向上各測一點”，還是“任意測一點”。 再如硬度檢測，應(yīng)標(biāo)明在工件何部位打硬度。對于外購的原輔材料、標(biāo)準(zhǔn)件和配套件，應(yīng)在充分保證所需的質(zhì)量特性的前提下，與供方達成驗收協(xié)議，據(jù)其確立檢驗項目。鑒于材料質(zhì)保書是按爐號給出的，因此取樣時，應(yīng)核對爐號 。 這里的“質(zhì)量計劃或形成文件的程序”，就是指檢驗文件。 對操作工人實施“工藝紀(jì)律檢查”，同樣，對檢驗人員也應(yīng)實施“檢驗紀(jì)律檢查”。 (3)避免檢驗人員的隨意性 隨意性是檢驗的大敵．而經(jīng)?？梢砸姷?，檢驗人員中有的憑自己的經(jīng)驗行事，有的缺乏敬業(yè)精神時而“偷工減料”，有的時而出現(xiàn)誤判，還有的徇私情而弄虛作假．凡此種種，究其原因，首先應(yīng)考慮檢驗和試驗文件是否規(guī)定得詳細而可操作，嚴(yán)密而無隙可乘。 因此，檢驗文件就是實施檢驗活動的法規(guī)。 檢驗和試驗文件具有下列作用： (1)檢驗操作的法規(guī) 檢驗和試驗文件是指導(dǎo)檢驗人員實施檢驗操作的基本依據(jù) 。 常有人誤以為可以“按圖檢驗”。 6)將提交檢驗的一批批 產(chǎn)品 的順序打亂 對于連續(xù)批調(diào)整型抽樣要求，應(yīng)嚴(yán)格按照生產(chǎn)順序提交檢驗，不能隨意打亂 ，否則根據(jù)連續(xù)批的質(zhì)量狀況來調(diào)整析驗的力度 (放寬或加嚴(yán) )就無可遵循，無法操作了。 與此同時，樣本數(shù)應(yīng)取為與該數(shù)組同行的字碼。 只規(guī)定 AQL＝ 是不明確的， 應(yīng)說清 AQL= 為不合格或 AQL= 為不 合格品 。 有關(guān)抽樣標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用的詳 細資料請參閱參考文獻 C2)。 這種情況尤其適于采用 GB8025— 87《單水平和多水平計數(shù)連續(xù)抽樣程序及抽樣表》。 7)流水作業(yè)線上的抽樣檢驗 在流水作業(yè)線上的產(chǎn)品，一般不適用形成批以后再提交檢驗的方法，因此，需要實施連續(xù)抽樣檢驗。 特別是 QS9000 標(biāo)準(zhǔn)要求所有計數(shù)抽樣方案都為零缺陷，也即抽樣驗收的合格判定數(shù)為零，即“ o 收 1 不 收”。 GB8051— 87《計數(shù)序貫抽樣檢查 程序及表》可以指導(dǎo)序貫抽樣檢驗的操作。 序貫抽樣時，每次只在批中抽取一個產(chǎn)品進行檢查，并作出三種可能的判斷：接收、拒收和再抽樣下一個樣品，直至最后作出批是否合格的判定。 序貫抽樣檢驗方案，是在二次抽樣的基礎(chǔ)上找到的一種更為經(jīng)濟的方案。使用經(jīng)驗表明，實際極限拉伸載荷為15kN 是不行的，而 18kN 則不會出問題。因此，當(dāng)所提交檢驗批的質(zhì)量水平 (如每百單位產(chǎn)品不合格數(shù) )接近極限質(zhì)量 (LQ)時，其接收概率很低．從而保護了使用方和生產(chǎn)方的利益。 表 11 GB2829 GB2828 相異點 適用范圍 生產(chǎn)過程穩(wěn)定性檢查 連續(xù)批的檢查 批量 不考慮 考慮 檢查水平與判別水平 用判別水平來判別生產(chǎn)過程穩(wěn)定性不符合規(guī)定要求之能力大小的等級 用檢查水平建立批量與樣本大小的等級對應(yīng)關(guān)系 質(zhì)量指標(biāo) RQL(不合格質(zhì)量水平
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