【摘要】1產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)制度.(僅供參考).為確保本企業(yè)所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合本企業(yè)實(shí)際,特制訂本制度...$產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)制度(僅供參考)為確保本企業(yè)所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合本企業(yè)實(shí)際,特
2025-09-04 21:18
【摘要】檢驗(yàn)報(bào)告管理制度檢驗(yàn)報(bào)告是我所的“產(chǎn)品”,檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量的好壞直接影響著我所的前途和命運(yùn)。影響檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量的因素有抽樣、檢驗(yàn)、審核、批準(zhǔn)各個(gè)環(huán)節(jié)。為了保證檢驗(yàn)報(bào)告的質(zhì)量,為了提高抽樣人員、檢驗(yàn)人員、校核人員、報(bào)告錄入人員、審核人員、批準(zhǔn)上報(bào)人員、批準(zhǔn)人員的責(zé)任心,也為了在檢驗(yàn)報(bào)告出現(xiàn)問題后能及時(shí)查到出問題的環(huán)節(jié)和相關(guān)責(zé)任人,特制定抽樣人員、檢驗(yàn)人員、校核人員、報(bào)告錄入
2025-08-23 20:33
【摘要】 醫(yī)技科室管理制度檢驗(yàn)科管理制度 一、檢驗(yàn)科工作制度1、實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制,健全科室二級管理制。加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育,堅(jiān)持以患者為中心,提高檢驗(yàn)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。申報(bào)科研課題,開展方法學(xué)研究,不斷增加檢驗(yàn)...
2025-09-17 14:40
【摘要】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號QIN-0916-005-A版本號A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)科管理制度 XX市二院檢驗(yàn)科 基本制度 一、人員崗位職責(zé) : ,負(fù)責(zé)全科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、行政管理工作。,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào)。 ,經(jīng)常檢查安全措施,嚴(yán)防差錯(cuò)...
2025-10-16 10:38
【摘要】第一篇:檢驗(yàn)科管理制度 檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理科制度 檢驗(yàn)科消毒隔離制度 一、醫(yī)護(hù)人員上班時(shí)應(yīng)衣帽整潔,嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,遵守消毒滅菌原則,接觸病人前后應(yīng)及時(shí)洗手,進(jìn)行無菌操作必須戴口罩、帽...
2025-10-20 05:23
【摘要】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責(zé),適用于對管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容:、質(zhì)量管理文件的分類:、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)準(zhǔn)文件和記錄文件兩
2025-04-12 05:32
【摘要】文件名稱質(zhì)量管理體系文件的管理制度類別及編號YTK–QM–001–2008版本號第一版執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期(1)定義:質(zhì)量管理體系文件是指一切涉及藥品經(jīng)營質(zhì)量的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施過程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿藥品質(zhì)量管理全過程的連貫有序的系列文件。(2)目的:質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量
【摘要】第一篇:質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度 質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度 、輔料、成品及半成品進(jìn)行檢驗(yàn),為生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供保證。 對產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)視和測量,驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足,以確保滿足顧客的要求。 適用于對...
2025-10-19 15:25
【摘要】 成品檢驗(yàn)管理制度 第1章 總則 第1條 為了使質(zhì)檢專員在成品檢驗(yàn)工作中有所依據(jù),嚴(yán)格進(jìn)行成品檢驗(yàn)工作,以確保產(chǎn)品質(zhì)量,提高產(chǎn)品的品牌效益,特制定本制度。 第2條 本制度適用于本公司的成...
2025-09-20 05:34
【摘要】進(jìn)貨檢驗(yàn)管理制度第一章 總 則第一條?為確保外協(xié)外購件入廠驗(yàn)收的工作質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量,特制定本制度。第二條?本制度適用于生產(chǎn)電動(dòng)工具所需的原材料、外協(xié)外購件以及其它輔料的入廠驗(yàn)收。第二章 職責(zé)和權(quán)限第三條?檢驗(yàn)員在品質(zhì)主管領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)檢驗(yàn)工作,每個(gè)檢驗(yàn)員對自己驗(yàn)收的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。第四條 檢驗(yàn)員必須嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程及技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)、顧客
2025-04-09 07:31
【摘要】 第1頁共13頁 實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度 規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑的管理,遵循既有利于使用,又保證安 全的原則,管好用好化學(xué)品,加強(qiáng)安全教育。2范圍 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所用試劑藥品。3職責(zé) 試劑藥品保管人員嚴(yán)...
2025-08-29 01:38
【摘要】檢驗(yàn)科質(zhì)量安全管理制度??一、目的:規(guī)范質(zhì)量安全管理制度。????二、適用范圍:適用于檢驗(yàn)科全體工作人員。????三、內(nèi)容:???1、質(zhì)量管理制度用以監(jiān)控和評價(jià)每個(gè)方法的分析過程質(zhì)量,確保病人檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。??&
2025-04-09 01:44
【摘要】 第1頁共6頁 檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備管理制度 批準(zhǔn):審核:編制: 檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備管理制度 1、目的 對檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備(以下簡檢測設(shè)備)進(jìn)行控制,確保 測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性、并為...
2025-08-07 23:49
【摘要】 第1頁共2頁 檢驗(yàn)設(shè)備儀器量具校驗(yàn)管理制度 檢驗(yàn)科儀器設(shè)備管理制度 1、各儀器設(shè)備均建立檔案統(tǒng)一管理,內(nèi)容包括儀器編號、 名稱、品牌型號、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊 等原始...
2025-08-18 00:23