【摘要】此資料來自企業(yè)(),大量管理資料下載文件控制程序1目的對稅務(wù)管理、稅收評估和檢查業(yè)務(wù)的文件進行控制管理,確保與稅務(wù)管理、稅收評估和檢查業(yè)務(wù)有關(guān)的所有部門均能得到有效版本。2適用范圍適用于與稅務(wù)管理、稅收評估和檢查業(yè)務(wù)有關(guān)文件的管理。3職責(zé)辦公室負(fù)責(zé)對稅務(wù)管理、稅收評估和檢查業(yè)務(wù)有關(guān)的文件及外來文件(相關(guān)適
2025-08-08 15:24
【摘要】企業(yè)(),大量的管理資料下載1文件控制程序QC/-20201目的本程序目的是通過對質(zhì)量體系文件和技術(shù)文件的控制,確保文件處于受控狀態(tài)。2適用范圍本程序適用于質(zhì)量體系文件和技術(shù)文件的管理活動。3職責(zé)公司辦公室和技術(shù)部負(fù)責(zé)本程序的執(zhí)行和管理;文件管理人員對本程序的執(zhí)行具體負(fù)責(zé)
【摘要】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0數(shù)據(jù)分析控制程序頁碼第1頁共2頁1目的:本程序規(guī)定了采用統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用的選用,運用及效果驗證,對統(tǒng)計技術(shù)的選擇和使用進行了有效控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量形成全過程處于有效有控制狀態(tài)。2適用范圍:本程序適用于產(chǎn)品質(zhì)量形成全過程各階段所使用的統(tǒng)計技術(shù)的控制。
2025-08-09 10:30
【摘要】ISO9001:2021質(zhì)量管理體系程序文件文件和質(zhì)量記錄控制程序CDJJ-QP-01編制:版號:A0審核:編制日期:2021年6月25日CDJJ晉
2025-07-21 20:53
【摘要】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0文件控制程序頁碼第1頁共4頁1.目的:對與質(zhì)量體系有關(guān)的文件和資料進行控制,確保各相關(guān)場所使用的文件為有效版本。2.適用范圍:適用于與質(zhì)量體系有關(guān)的文件和資料的控制。3.職責(zé):《質(zhì)量手冊》由認(rèn)證小組組織編寫,管理者代表審核,經(jīng)總經(jīng)理批
2025-07-13 19:12
【摘要】----上海銀科實業(yè)有限公司文件編號:YK-QP01標(biāo)題文件控制程序版本:A/0頁碼:1/4目的對質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件進行控制,確保各有關(guān)場所使用文件的版本是有效的。1.適用范圍適用于與質(zhì)量體系有關(guān)的文件的控制。2.職責(zé)總經(jīng)理負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊和程序文件及作業(yè)指導(dǎo)書、操作規(guī)程的
2025-07-13 18:44
【摘要】文件號QP850100版次編寫日期20xx-3-10共4頁第1頁糾正和預(yù)防措施控制程序編寫:審核:批準(zhǔn):
2025-07-13 18:43
【摘要】Q/DQ·RH-QP10-2020不合格品控制程序第A版第0次修訂第1頁共3頁1目的對不合格產(chǎn)品進行識別和控制,防止不合格的非預(yù)期使用或交付。2范圍適用于對原材料、半成品、成品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格的控制。3職責(zé)3.1質(zhì)檢部負(fù)責(zé)不合格品的識別,并跟
2025-08-08 23:30
【摘要】珠海市朝代涂料有限公司質(zhì)量體系程序文件題目監(jiān)視和測量裝置控制程序文件編號CD-QP-PZ01發(fā)布日期20xx年9月1日
2025-07-13 18:53
【摘要】檢驗和試驗狀態(tài)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁防止不同狀態(tài)的產(chǎn)品混淆,避免錯用不合格品,確保只有經(jīng)檢驗和試驗合格的產(chǎn)品才能轉(zhuǎn)序、入庫、發(fā)出和使用。適用于原材料、外購/外協(xié)件、半成品和成品的檢驗和試驗狀態(tài)標(biāo)識的控制活動。檢驗和試驗狀態(tài):用標(biāo)識表明產(chǎn)品是否已進行檢驗和試驗,對
2025-07-13 18:05
【摘要】設(shè)計和開發(fā)控制程序1目的為使公司的產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)過程得到有效控制,確保設(shè)計的產(chǎn)品滿足顧客要求和期望,滿足法律法規(guī)要求,并適于在生產(chǎn)過程中確保達到產(chǎn)品質(zhì)量要求。2范圍適用于公司新產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)過程.3職責(zé)生物研究所是設(shè)計和開發(fā)的歸口管理部門,負(fù)責(zé)設(shè)計和開發(fā)的策劃和全過程的綜合管理;總經(jīng)理對所需的設(shè)計和開發(fā)項目作出決策,對設(shè)
【摘要】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁碼第1頁共3頁:根據(jù)公司《質(zhì)量手冊》的要求,審核質(zhì)量體系涉及的各部門所開展的質(zhì)量活動極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求,確保質(zhì)量體系有效地運行。:適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。:審核組長負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核計劃編制,并經(jīng)管理
2025-07-13 18:56
【摘要】XXX有限公司質(zhì)量管理體系文件編號4/4SPC控制程序文件版本程序文件生效日期年月日制訂審核核準(zhǔn)制訂單位保管單位修訂記錄日期版本變更內(nèi)容依據(jù)ISO9001:2008/ISO14001:2004/ISO22000:
2025-08-09 00:36
【摘要】文件編號物料控制作業(yè)管理制度(正式版)文件版本生效日期頁碼第0頁共6頁第0頁共6頁注:試運行文件,該流程/制度負(fù)責(zé)人為人事部主管,主要職責(zé)是維護流程/制度的運行、檢查、培訓(xùn)指導(dǎo)、問題點收集、處理;運行過程中遇到運作不暢等情況時,請
2024-10-31 23:51
【摘要】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0設(shè)備控制程序頁碼第1頁共4頁1.目的:為了保證本公司生產(chǎn)設(shè)備能保持正常的生產(chǎn)能力,避免設(shè)備遭受不應(yīng)有的磨損等損壞,延長設(shè)備使用壽命,發(fā)揮設(shè)備潛力,從而保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)任務(wù)完成。2.適用范圍:適用于本公司所有生產(chǎn)設(shè)備的管理。3.職責(zé):