【摘要】項(xiàng)目Section審核人AuditorName一月Jan二月Feb三月Mar四月Apr五月May六月Jun七月Jul八月Aug九月Sep十月Oct十一月Nov十二月Dec1.質(zhì)量策略QualityPolicy2.質(zhì)量管理體系Quality
2025-07-01 01:43
【摘要】Page16of16ISO/TS16949內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核檢查表LZ/QR編號：受審核過程/要素設(shè)計(jì)和開發(fā)過程類別C04審核員
2025-08-07 05:05
【摘要】天津XXXX：LD/JL－－01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實(shí)施和保持的有效性。審核范圍XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:2021；b)公司質(zhì)量管理體系文件；c)公司適用的法律、法規(guī)；d)合同。實(shí)施項(xiàng)目及要點(diǎn)時(shí)間(2021年)負(fù)
2024-12-15 20:22
【摘要】......年度內(nèi)審計(jì)劃編號：LD/JL－－01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實(shí)施和保持的有效性。審核范圍 XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:
2025-04-08 04:30
【摘要】質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表六個(gè)過程個(gè)性：□具有執(zhí)行者□已經(jīng)定義□已經(jīng)被文件化□已經(jīng)建立了聯(lián)接□被監(jiān)控□保持了記錄四個(gè)支持過程問題（關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)）：□使用什么？（材料、設(shè)備）□由誰進(jìn)行？（技能、培訓(xùn)）□通過什么關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)？（測量、評估）□如何進(jìn)行？（方法、技術(shù)）對審核觀察到的、證據(jù)、潛在或?qū)嶋H
2025-07-01 00:14
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量管理體系的審核質(zhì)量管理體系審核的分類質(zhì)量管理體系審核的分類質(zhì)量管理體系審核分為：(1)內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，也稱第一方審核，是組織的自我審核。(2)外部質(zhì)量管理體系審核，包括第二方和第三方審核。第二方審核是顧客對組織的審核，第三方審核是第三方性質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)對申請認(rèn)證組織的審核。各類質(zhì)量管理體系審核的區(qū)別
2025-06-22 13:21
【摘要】工程有限公司版次：A/0程序文件頁次：1/9QP021A內(nèi)部管理體系審核程序0新訂工程管理中心韓榮衫程智余修改號修改頁次編制審核批準(zhǔn)實(shí)施日期程序主辦部門活動流程程
2025-04-12 12:05
【摘要】中國最大的資料庫下載中國最大的資料庫下載質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核年度計(jì)劃（滾動式）編號：QS/QC·—001編制人：日期：批準(zhǔn)人：日期：被審部門ISO9001（20xx版）審
2025-07-13 18:28
【摘要】........質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核報(bào)告（第一階段）o現(xiàn)場o非現(xiàn)場o民品體系o軍品體系項(xiàng)目編號： 受審
2025-07-20 06:32
【摘要】77/78序時(shí)代的列車進(jìn)入21世紀(jì)，對人類建設(shè)一個(gè)更加美好的世界是一種無形的號召和強(qiáng)有力的激勵(lì)。在激烈的國際市場競爭中，每一個(gè)經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)國家和民族將會繼續(xù)發(fā)揮其科技和管理諸多方面的優(yōu)勢，而發(fā)展中國家必當(dāng)以加速前進(jìn)的步伐來建立自身的優(yōu)勢。我們所面臨的這個(gè)新時(shí)代是知識經(jīng)濟(jì)時(shí)代，它不僅意味著由于高新技術(shù)的迅猛發(fā)展，在傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和新興產(chǎn)業(yè)及其各種門類的產(chǎn)品中將具有愈來愈多的科技含量，而且意味
2025-04-19 00:35
【摘要】 第1頁共3頁 XX年度內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 一、審核時(shí)間： 二零一七年三月一日至二零一七年三月三日 二、審核目的： 1、驗(yàn)證本企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的符合性...
2025-08-27 00:26
【摘要】 第1頁共7頁 XX年中內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告 審核原因：企業(yè)變更了企業(yè)負(fù)責(zé)人，審核目的： 為確保公司符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的要求，推進(jìn)質(zhì)量管 理體系持續(xù)有效地運(yùn)行，經(jīng)公司研究決定，于二...
2025-08-11 11:53
【摘要】文件發(fā)放登記表QR423-3NO：06文件名稱編號發(fā)放時(shí)間/范圍主管人內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核報(bào)告QB822-6發(fā)放情況登記分發(fā)號部門/崗位簽收人分發(fā)號
2025-08-14 22:24
【摘要】審核和質(zhì)量管理體系審核?1、1、1術(shù)語審核：為獲得審核證據(jù)并進(jìn)行客觀的評價(jià)，以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程。審核準(zhǔn)則：用作依據(jù)的一組方針、程序或要求。審核證據(jù)：與審核證據(jù)有關(guān)的，并且證實(shí)的記錄，事實(shí)陳述或其它信息。術(shù)語?審核的目的
2025-01-22 02:56
【摘要】汽車工業(yè)質(zhì)量管理質(zhì)量管理體系體系審核基于：D
2025-01-18 16:24
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