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天然藥物抗腫瘤(文件)

2025-03-20 10:02 上一頁面

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【正文】 瘤細(xì)胞的直接殺傷作用 這類天然藥物的有效成分主要為直接到達(dá)腫瘤細(xì)胞表面,進(jìn)入腫瘤細(xì)胞內(nèi)部對(duì)其進(jìn)行殺滅作用。 腫瘤血管阻斷療法: 就是通過腫瘤血管抑制劑,來抑制腫瘤新生血管增生因子VEGF的形成,從而誘發(fā)血管內(nèi)皮細(xì)胞自然凋亡,破壞腫瘤新生血管網(wǎng)的新方法。 從 94年開始,美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局 FDA明確規(guī)定,腫瘤臨床醫(yī)師在對(duì)病人進(jìn)行手術(shù)、放化療的同時(shí),要輔以腫瘤血管抑制劑,來防止腫瘤的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。 朱麗晶 通過建立小鼠皮下移植瘤模型,觀察不同劑量的 白頭翁 提取物抗荷瘤鼠腫瘤血管生成作用,結(jié)果顯示, 10g/kg、 20g/kg 白頭翁醇提物治療組的微血管計(jì)數(shù)明顯比陰性對(duì)照組少,并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 劉紅巖等以人工重組基底膜及小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移株自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移模型觀察了金蕎麥提取物對(duì) B16BL6細(xì)胞的體外抗侵襲活性和體內(nèi)抗轉(zhuǎn)移作用;進(jìn)一步觀察了其對(duì)人纖維肉瘤 HT1080細(xì)胞 Ⅳ 型膠原酶的產(chǎn)生及活性的影響及該藥的細(xì)胞毒性。漢防己甲素可完全逆轉(zhuǎn)阿霉素耐藥株的人乳腺癌 MCF7/Ad細(xì)胞及長(zhǎng)春新堿耐藥株人口腔上皮樣癌 KBv200細(xì)胞對(duì)阿霉素或長(zhǎng)春新堿的抗藥性,推測(cè)與 P糖蛋白有關(guān) 。 端粒酶抑制劑對(duì)這些組織可能造成的后果還不太清楚。 相信隨著人們對(duì)天然產(chǎn)物研究的深入 ,從天然產(chǎn)物中提取有效成分并進(jìn)行結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化和修飾 , 必將會(huì)發(fā)現(xiàn)更多的抗腫瘤活性成分 , 并為抗腫瘤藥物的研究與開發(fā)提供新的有效途徑。 結(jié) 語 天然藥物具有多靶點(diǎn)、多效應(yīng)、毒副作用小、不易產(chǎn)生耐藥性、安全有效等優(yōu)點(diǎn),使其成為當(dāng)前抗腫瘤藥物研究的熱點(diǎn)。 抑制端粒酶活性 端粒酶( Telomerase), 是基本的核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶,可將端粒 DNA加至真核細(xì)胞染色體末端。 逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥 腫瘤細(xì)胞多藥耐藥 (multidrug resistance, MDR)指腫瘤細(xì)胞對(duì)一種抗腫瘤藥物產(chǎn)生抗藥性的同時(shí)對(duì)其他結(jié)構(gòu)和作用機(jī)理不同的抗腫瘤藥物也產(chǎn)生交叉抗藥性,是導(dǎo)致腫瘤化療失敗的主要原因之一。 抑制腫瘤細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移 腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移是腫瘤治療失敗的主要原因,控制腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移是徹底治愈癌癥的關(guān)鍵。 美國(guó)的經(jīng)驗(yàn)表明,傳統(tǒng)的手術(shù)、放化療在殺滅腫瘤細(xì)胞、縮小瘤體方面,作用直接,效果快,而對(duì)腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移卻無能為力,腫瘤血管抑制劑恰恰彌補(bǔ)了這些缺點(diǎn)。早在 94年,美國(guó)腫瘤學(xué)界就認(rèn)識(shí)到:要想切實(shí)有效地抑制腫瘤生長(zhǎng),阻止轉(zhuǎn)移,最好的辦法就是切斷腫瘤的命脈,即破壞“腫瘤新生血管”。 抗腫瘤血管生成作用 腫瘤血管生成是腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和轉(zhuǎn)移灶生長(zhǎng)的必要條件。中藥半枝蓮含半枝蓮醇,王剛等研究發(fā)現(xiàn)半枝蓮醇提物對(duì)移植性腫瘤(肉瘤 S180和肝癌 H22)具有顯著的抑制作用,而對(duì)小鼠脾細(xì)胞的增殖具有促進(jìn)作用,并有較好的劑量依賴關(guān)系。 SSd通過提高 cMyc和p53 mRNA水平及降低 Bcl2mRNA 水平,可誘導(dǎo)的人CEM淋巴細(xì)胞凋亡 。 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞分化 , 促進(jìn)凋亡 活血化瘀類中藥莪術(shù)的提取物有莪術(shù)油、莪術(shù)醇、β欖香烯等。相對(duì)于 細(xì)胞壞死 (necrosis),細(xì)胞凋亡是細(xì)胞主動(dòng)實(shí)施的。目前臨床上常用的抗腫瘤藥大多是首先經(jīng)該實(shí)驗(yàn)法而被發(fā)現(xiàn)的。 : 包埋于皮下或其他組織內(nèi)。常用于食道癌、胃癌及大腸癌等。 誘發(fā)動(dòng)物發(fā)生腫瘤 誘發(fā)性 腫瘤動(dòng)物模型 原理 : 利用外源性致癌物引起細(xì)胞遺傳特性改變,從而出現(xiàn)異常生長(zhǎng)和高增殖活性細(xì)胞 ,形成腫瘤。 天然藥物抗腫瘤研究方法新進(jìn)展 腫瘤動(dòng)物模型可分為三類: 自發(fā)性 腫瘤動(dòng)物模型 誘發(fā)性 腫瘤動(dòng)物模型 移植性 腫瘤動(dòng)物模型 概念 : 未經(jīng)人為處理;自然發(fā)生 ? 自發(fā)性乳腺癌模型 ? 自發(fā)性白血病模型 自發(fā)性 腫瘤動(dòng)物模型 動(dòng)物自發(fā)性腫瘤的病因往往是由動(dòng)物的遺傳特性決定的 ,與人癌的病因有較大距離。美國(guó)每年有 1500個(gè)海洋天然產(chǎn)生被分離出來,其中 1%具有抗腫瘤活性。 天然藥物抗腫瘤活性成分研究進(jìn)展 生物堿類 生物堿 是存在于自然界(主要為植物,但有的也存在于動(dòng)物)中的一類含氮的堿性有機(jī)化合物,有似堿的性質(zhì),有顯著的生物活性。體外研究中,已發(fā)現(xiàn)黃酮類化合物許多抗腫瘤效應(yīng),如細(xì)胞生長(zhǎng)抑制影響信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),凋亡誘導(dǎo),抑制基質(zhì)金屬蛋白酶分泌,抑制腫瘤侵襲行為等。 – 廣泛存在于動(dòng)物細(xì)胞膜、植物和微生物細(xì)胞壁中 ,是一類天然高分子化合物 ,它是它能控制細(xì)胞增殖分化 ,調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)與衰老 ,某些中藥多糖不僅能抑制腫瘤生長(zhǎng) ,而且還能誘導(dǎo)其向成熟方向分化。 蟾酥注射液 作為抗腫瘤、抗放射輔助用藥,有改善全身狀況,恢復(fù)細(xì)胞免疫功能,提升白血球等作用,對(duì)白血病、食管癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、腸癌有顯著療效。 2023年此項(xiàng)目接受個(gè)人投資者投資。 2023
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