法國留學(xué)之服裝設(shè)計專業(yè)(文件)
【正文】 執(zhí)行調(diào)劑操作規(guī)程和處方管理制度： ? 實行處方審核和門診藥品調(diào)劑配發(fā)兩人校對制，不準一人配發(fā) ? 發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量 ? 要向患者或其家屬交待清楚用法及注意事項，這是藥師與藥店售貨員的根本區(qū)別之一 ? 不得擅自更改或者發(fā)代用品 34條規(guī)定 開展研究工作 ?醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)要支持藥學(xué)技術(shù)人員開展研究工作 ?醫(yī)院藥學(xué)研究要結(jié)合臨床實際 ?藥學(xué)研究主要是對三級醫(yī)院的要求 35條明確了醫(yī)院藥學(xué)研究的主要內(nèi)容 ?醫(yī)院內(nèi)臨床藥理的規(guī)屬，明確了在醫(yī)院內(nèi)臨床藥理的研究屬醫(yī)院藥學(xué)的范疇 ?在體制上臨床藥理應(yīng)屬藥學(xué)部門，臨床藥理不宜獨立成科（室） ?藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)積極開展研究工作 藥學(xué)研究 主要內(nèi)容： ? 核心是合理用藥研究和新藥開發(fā) ? 藥效學(xué)、藥動學(xué)、生物利用度、生物等效性的研究 ? 藥物安全性研究 —— 相互作用 ADR 濫用 ? 新制劑 —— 含新藥和新劑型的研究 ? 運用藥物經(jīng)濟學(xué)原理與方法 對藥物資源利用狀況和用藥情況進行綜合評估分析 ? 藥事管理研究，是要解決規(guī)范化和標準化問題 ? 開展藥學(xué)倫理學(xué)教育與研究，是為加強藥學(xué)職業(yè)道德建設(shè)，提高藥學(xué)服務(wù)意識 ?藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理 ?重視對臨床藥師培養(yǎng)與使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用 ?對藥學(xué)人員培養(yǎng)要有計劃，鼓勵藥學(xué)人員參加畢業(yè)后教育和繼教學(xué)習(xí) ?參加衛(wèi)生部繼教學(xué)習(xí)，取得規(guī)定的繼續(xù)教育學(xué)分是 考核和晉升高一級專業(yè)職務(wù)任職資格及 聘任的條件之一 ?有利于提高藥學(xué)技術(shù)人員的整體素質(zhì)， 有利于藥學(xué)人員敬業(yè)愛崗、努力工作。 26條 調(diào)劑工作定位與工作模式 ?調(diào)劑是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部門；門診藥房要實行大窗口或柜臺式發(fā)藥 ；住院藥房實行單劑量 、藥學(xué)技術(shù)人員擺藥制。 第 22條 藥品采購 ?招標采購：參加組織招標 、 聯(lián)合招標 、 自主招標 ，主體是醫(yī)療機構(gòu) 。對濫用藥物和藥物濫用應(yīng)報告 → 藥學(xué)部門、醫(yī)務(wù)處(科 )→ 重者報衛(wèi)生行政部門 第 21條 關(guān)于做好藥品計劃供應(yīng) ?必須掌握市場信息和新藥動態(tài)，做好藥品采購計劃。 第 16條規(guī)定 必須開展臨床藥學(xué)工作及主要內(nèi)容 ?臨床工作：參與藥物治療 、 建藥歷 、 合理用藥 ?實驗室工作： TDM及個體用藥 、 藥動學(xué) ?藥物信息：安全性 、 用藥咨詢服務(wù) 、 技術(shù)軟件 第 17條規(guī)定 臨床藥師條件及職責(zé) ? 條件：藥學(xué)本科以上畢業(yè)；取得中等以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)資格。 要完整清晰并定期歸檔 。非藥學(xué)人員擔(dān)任藥學(xué)部門負責(zé)人不符合《藥品管理法》，本規(guī)定也持否定態(tài)度。 ? 第 11條：對藥學(xué)部門負責(zé)人資格規(guī)定 ：要求是藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)。 第 7條 藥事管理委員會職責(zé) ?宣傳 、 貫徹 、 監(jiān)督藥事法律 、 法規(guī)實施； ?確定用藥目錄和處方手冊； ?審核新制劑和新藥上市后臨床觀察的申請；建立新藥引進制度 —— 引進規(guī)則 、 引進程序 、 建立評審專家?guī)欤? ?評估藥品療效與安全性 ， 提出淘汰藥品意見； ?檢查特殊管理藥品使用和管理 ， 確保安全使用； ?教育、指導(dǎo)、監(jiān)督臨床合理用藥。 委員條件：藥學(xué) 、 臨床醫(yī)學(xué) 、 感染和醫(yī)療管理人員 。 依法資格認定含義 —— 不是指執(zhí)業(yè)藥師 第 6條 要組建藥事管理機構(gòu) ?二級以上醫(yī)院建立藥事管理委員會 ， 其他設(shè)組 。 行業(yè)監(jiān)管屬衛(wèi)生部和中醫(yī)藥局 。 ?④ 醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的 ， 責(zé)令改正 ， 沒收違法銷售的制劑 ， 并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；有違法所得的 ， 沒收違法所得 。 劣藥及應(yīng)按劣藥論處的藥品定義 第四十九條 ： ?藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。對有配伍禁忌或
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