法國留學(xué)之服裝設(shè)計(jì)專業(yè)-文庫吧在線文庫
【正文】 工作的組成部門其工作是屬醫(yī)療行為 ， 藥學(xué)技術(shù)人員屬醫(yī)務(wù)人員或稱衛(wèi)生技術(shù)人員 。 三級(jí)醫(yī)院應(yīng)具有高級(jí)職務(wù) ， 二級(jí)醫(yī)院中級(jí)以上職務(wù) ， 其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師以上 。三級(jí)醫(yī)院 藥學(xué)或藥學(xué)管理本科以上學(xué)歷，副高以上技術(shù)職務(wù)。 ?第 15條明確藥物臨床用藥的含義 ? 它包含進(jìn)行預(yù)防 、 診斷和治療疾病用藥的醫(yī)療全過程 。加速周轉(zhuǎn)，減少藥庫和調(diào)劑室的庫存。護(hù)士擺藥不符合《藥品管理法》和本規(guī)定 ?藥學(xué)技術(shù)服務(wù)包含藥房要開展相關(guān)的臨床藥學(xué)工作：處方或病歷用藥分析評(píng)價(jià)；用藥交待與藥物咨詢；用藥指導(dǎo)與教育 ——含編寫資料。 ?藥品采購中心須堅(jiān)持藥學(xué)人員為主 。 臨床藥師職責(zé)： ?參與臨床藥物治療，提出用藥意見； ?參加查房、會(huì)診、病案討論、對(duì)藥物治療提出建議； ?開展治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案； ?協(xié)助醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察； ?收集、整理、分析、反饋藥物安全信息； ?指導(dǎo)護(hù)士做好與藥物相關(guān)的工作；提供藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識(shí)；開展藥物評(píng)價(jià)和利用研究。 ?第 12條：為藥學(xué)部門工作提供相應(yīng)條件 ：配備相適應(yīng)藥學(xué)技術(shù)人員；與承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的儀器設(shè)備；與承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的房屋設(shè)備及適當(dāng)?shù)目臻g。 ?第 8條 藥學(xué)部門機(jī)構(gòu)設(shè)置 ?設(shè)置原則根據(jù)醫(yī)院的功能 、 任務(wù) 、 規(guī)模 、性質(zhì) ， 按照精簡(jiǎn) 、 高效的原則 ， 有利于醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展 ， 有利于 “ 以人為本 ” 服務(wù)理念的實(shí)施 。 40條規(guī)定診所 、 衛(wèi)生所 、 醫(yī)務(wù)室 、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設(shè)藥事管理機(jī)構(gòu) 。 ?⑤ 藥品的生產(chǎn)企業(yè) 、 經(jīng)營企業(yè) 、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定 ， 給藥品使用者造成損害的 ， 依法承擔(dān)賠償責(zé)任 。 ?第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理 ?第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。此階段的研究設(shè)計(jì)可以根據(jù)具體的研究目的，采用多種形式，包括隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。 ?新藥的分類 ?藥物臨床前研究：藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗(yàn)方法、質(zhì)量指標(biāo)、穩(wěn)定性、藥理、毒理、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)。 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單；醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格，加強(qiáng)合理用藥的管理。 包括：副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異性遺傳素質(zhì)反應(yīng)。 并由藥監(jiān)部門在審批藥品時(shí)一并審批 。 ?主體范圍：一切從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動(dòng)的單位和個(gè)人。 麻醉藥品 、 精神藥品 、醫(yī)療用毒性藥品 、 放射性藥品 、 外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽 ， 必須印有規(guī)定的標(biāo)志 。 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度 ?評(píng)價(jià)與控制 ：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)經(jīng)常對(duì)本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，并應(yīng)采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益。觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)；評(píng)價(jià)在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系；改進(jìn)給藥劑量等。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理 ?第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用。 法律責(zé)任 ?①未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品（包括已售出的和未售出的藥品，下同）貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任 ?②藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理
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