某醫(yī)院門診安全用藥信息技術(shù)管理(文件)
【正文】 解析。Parameter Value年齡 14給藥途徑 ivgttccr70劑量 ccr70頻率 4ccr2070劑量 ccr2070頻率 4ccr520劑量 ccr520頻率 4ccr5劑量 ccr5頻率 2軟件工程師 +藥師一般應(yīng)用程序24if 病人 .年齡 =16歲 thenif 處方 .給藥途徑 =ivgtt then case ccr of =70: Begin If (處方 .劑量 ccr70劑量 .Min) or (處方 .劑量 ccr70劑量 .Max) then ShowMessage(“劑量不合適 ,(4),本藥腎功能正常的病人用量為每次 ”)； If 處方 .頻率 ccr70頻率 then ShowMessage(“頻率不合適 ”,(4),本藥腎功能正常的病人應(yīng)每 6小時(shí)給藥 1次 ”)。17工作流程 優(yōu) 化處方醫(yī)生后臺(tái)備藥 收費(fèi)收費(fèi)員前臺(tái)發(fā)藥藥師藥師處方(CPOE)收費(fèi)審方 后臺(tái)備藥前臺(tái)發(fā)藥醫(yī)生 收費(fèi)員 藥師藥師藥師18管理改進(jìn)：專家質(zhì)詢委員會(huì)（ PDCA）處方HIS數(shù)據(jù)匯總藥師分析整理整改 /備案質(zhì)詢專家委員會(huì)19工具研究 — 需求強(qiáng)烈n 藥品品種多；n 藥品說(shuō)明書內(nèi)容多，邏輯關(guān)系復(fù)雜；n 人的記憶力有限，水平差異太大。 12規(guī)章：醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范 (試行 ) n 第二條 處方點(diǎn)評(píng)是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過(guò)程。（合格藥品，合理使用， ADR處理不當(dāng)） n 第五十九條 因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷，或者輸入不合格的血液造成患者損害的，患者可以向生產(chǎn)者或者血液提供機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償，也可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)求賠償。8Unlabeled use在美國(guó)n 臨床醫(yī)生的超說(shuō)明書使用普遍存在；n FDA認(rèn)可；n 合法。充分利用信息技術(shù)， 促進(jìn)門診安全用藥
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