處方管理辦法(ppt 56頁)(文件)
【正文】 十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有基本用藥供應(yīng)目錄 ? 根據(jù)處方集制訂 ? 由藥事管理專業(yè)委員會(huì)負(fù)責(zé)與遴選 ? 注射劑型 (含水針劑與粉針劑等及各種劑量規(guī)格 ) 和口服劑型 (含片劑、膠囊劑等及各種劑量規(guī) 格，控釋片、緩釋片等 )只準(zhǔn)各選擇 2個(gè)品規(guī)。 制度上抵制商業(yè)賄賂 ? 第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理 部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。 一次性診療需要藥品的采購(gòu) ? 基本用藥供應(yīng)目錄沒有，一次性診療需 要的藥品品種 由相關(guān)科室提出申請(qǐng) 經(jīng) 醫(yī)療管理部門 和 藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人 簽 暑同意后、藥庫一次性購(gòu)入使用，保 留記錄，保存期限與處方相同?！掇k法》的出臺(tái) 使處方管理走上規(guī)范化、法制化的軌道。 謝 謝 ！ 演講完畢，謝謝觀看！ 。把處方的質(zhì)量控制 作為提高醫(yī)療質(zhì)量的一個(gè)環(huán)節(jié)，并將之納入到醫(yī)療質(zhì)量 管理的日常工作中。醫(yī) 療行為的每一個(gè)環(huán)節(jié)都需要法律法規(guī)來規(guī)范。因特殊診療需要使用其他劑型 和劑量規(guī)格藥品的情況除外。 滿足患者的利益， —— 續(xù)第五十六條 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 （具有麻醉藥品處方權(quán)） 和藥師由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。 —— 非藥學(xué)人員 對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的 處罰 （ 2） ? 第五十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和 精神藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的 按照 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十二條 的規(guī)定，由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改 正，給予警告；逾期不改正的，處 5000元以上 1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡； 對(duì) 直接負(fù)責(zé)的主管人員 和 其他直接責(zé)任人員 ，依 法給予 降級(jí) 、 撤職 、 開除 的處分。 ? 藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 對(duì) 處方藥適宜性 進(jìn)行審核 第三十六條 ? 藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方。 ? 藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。 ? ④ 住院患者：麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng) 逐日開具，為 1日常用量。 處方 藥名 的 書寫 ? 第十七條 醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管 理部門批準(zhǔn)并公布的藥品 （ 只準(zhǔn)首創(chuàng) 企業(yè) ＜ 原研開發(fā) ＞ 使用專利藥品名稱并應(yīng) 在中國(guó)申請(qǐng)有專利保護(hù) ） （通用名） （ 擬準(zhǔn)備搞些調(diào)研目前尚未制定 ） 處方藥品劑量等的 書寫 第七條 藥品 劑量與數(shù)量 用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫 。 （ 第四條 ） 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣后方可開具處方 （ 第十條 ） 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù) 醫(yī)療、預(yù)防、保健 需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、 不良反應(yīng) 和 注意事項(xiàng) 等開具處方。 ? （參見 第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)定后授權(quán) ） ? ※ 無效處方權(quán) （經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或蓋章后有效） ? 執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 （在鄉(xiāng) ? 等的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事 一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可 在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn) 取得相應(yīng)的處方權(quán) ） ? （見習(xí)生） 麻醉藥品、第一類精神藥品 處方權(quán)的獲得 ? 三級(jí)醫(yī)院 —— 自己對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品 和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。 9. 藥品的用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書中的 常規(guī)用法用量劑量使用， 特殊情況需要超 劑量使用時(shí)，應(yīng)注明原 因并再次簽名。 5. 患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫 實(shí)足年齡 ，新生兒、嬰幼兒寫 日 、 月齡 ，必要時(shí)要注明體重。 處方書寫的 規(guī)則 第六條 處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則 （共 12點(diǎn)） 、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致。 淡黃色 ，右上角標(biāo)注“急診”。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。 對(duì)抗生素、注射劑、基本藥物、通用名藥物所占比例 以及單處方金額進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)，并對(duì)超常處方進(jìn) 行預(yù)警登記和通報(bào)。 辦法要求藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方“用藥適宜性”進(jìn)行審核。 法律地位的 提升 從行業(yè)自律到部長(zhǎng)令 ? 《辦法》是衛(wèi)生系統(tǒng)的 自律性法規(guī) ，但以部長(zhǎng) 令形式發(fā)布，提升了其法律層次，這也就決定了其 在衛(wèi)生系統(tǒng)內(nèi)部貫徹執(zhí)行力度之大，前所未有。推行《辦法》的 積極意義是無容置疑的。 《辦法》對(duì)處方管理的一般規(guī)定、處方權(quán)的獲得、處方 的開具、處方的調(diào)劑、監(jiān)督管
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