【正文】 保潔、清洗、狀態(tài)檢查等日常維護工作，保證儀器設備正常完好，并做好使用記錄； ? 使用環(huán)境條件應滿足檢測儀器設備使用說明書的要求。修理后的儀器設備需檢定或自校合格后方可恢復使用，修理情況應做記錄。 ? 當實驗室校準時發(fā)現(xiàn)了設備一系列修正因子，則在使用過程中把一組修正因子全部加上，并確保其備份在計算機軟件中得到正確更新。如安裝調試鑒定報告，檔案目錄等。 ? 標準物質的購置，由檢驗科根據工作需要提出申請 ,報中心主任或副主任批準，由辦公室統(tǒng)一購置。 ? 標準物質的報廢和處置申請 ,由檢驗科科長審核，技術負責人批準。 亞太地區(qū) 2型糖尿病政策組 2023年制定 抽樣和樣品處置 ? 檢測樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測結果的準確度，因此必須對抽樣過程、樣品的接收、流轉、貯存、處置以及樣品的識別等各個環(huán)節(jié)實施有效的質量控制 ? 中心采（抽）樣工作主要由衛(wèi)生科負責。樣品保管要做到標識清楚，賬物相符，不損壞，不丟失，不混淆，不變質。 亞太地區(qū) 2型糖尿病政策組 2023年制定 結果報告 ? 中心制定 《 檢測報告管理程序 》 ，嚴格依據規(guī)定要求，準確、清晰、客觀地出具每一份檢測報告，并對報告的編制、審核、簽發(fā)、更改、發(fā)放、保存、復制等每一環(huán)節(jié)進行嚴格控制 亞太地區(qū) 2型糖尿病政策組 2023年制定 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。易燃、易爆、劇毒等危險品處理按 《 危險品和劇毒物品管理程序 》 執(zhí)行 亞太地區(qū) 2型糖尿病政策組 2023年制定 結果質量控制 ? 中心制定 《 檢測結果質量控制程序 》 ，以監(jiān)控檢測的有效性，保證檢測結果準確、可靠。 ? 本中心樣品受理人員負責對樣品進行唯一性標識，保證任何時候對樣品的識別不發(fā)生混淆，并對樣品狀態(tài)、數量、包裝等情況進行檢查，保證樣品符合檢測方法規(guī)定的要求。 ? 儀器設備的故障處理措施： ? 一旦發(fā)現(xiàn)儀器設備損壞等故障應立即停止使用，貼上停用證，并盡可能給予隔離以防誤用； ? 質量管理科應及時組織有關人員進行故障分析，同時檢查這些缺陷或偏離規(guī)定極限對先前的檢測試驗是否有影響，并采取相應解決措施； ? 能調整或修理的由檢驗科提出方案，報技術負責人審核，中心副主任批準后實施，修復后安排重新校準或核查。 ? 標準物質使用部門應及時在經驗收合格的標準物質容器上粘貼綠色“合格”標識。其作用為： ? 合格證（綠色）表明該儀器設備經計量檢定 (含自檢 )合格，或經檢查其功能正常，或經檢測中心間對比符合規(guī)定要求，處于正常使用狀態(tài)； ? 準用證（黃色）表明該儀器設備有部份缺陷，但經檢查其檢測試驗工作所需的某項功能或所用量程合格，準予使用或不影響測量結果的降級使用； ? 停用證（紅色）表明該儀器設備已損壞或已超過檢定周期或經檢定不合格等，不準使用 ? 不直接給出測量數據的輔助設備有兩種：用“正?！保ňG色）和“不正?！保t色）標志分別表示其技術性能狀態(tài)。 亞太地區(qū) 2型糖尿病政策組 2023年制定 儀器設備檔案 ? 對每臺儀器設備建立設備管理卡，給出設備的唯一性編號，并標明儀器名稱、型號、保管人、保管日期，并錄入設備臺帳中，進行檔案管理。 ? 若設備脫離實驗室的直接控制應保證該設備返回后，在使用前對其功能和校準狀態(tài)進行核查并能顯示滿意的結果后再使用。 ? 當儀器設備出現(xiàn)故障或顯示結果可疑或檢定證明其有缺陷時，應立即停止使用，檢查此顯示結果可疑或證明有缺陷的儀器設備 亞太地區(qū) 2型糖尿病政策組 2023年制定 儀器設備的使用及維護 ? 對過去進行的檢測是否造成影響，如已造成影響應按 《 檢測異常和偏離控制程序 》 執(zhí)行，并立即通知受影響的客戶進行糾正。對檢測結果的準確性或有效性有重要影響的儀器設備（包括測量標準、輔助設備）均應按計劃進行計量檢定和校準。 亞太地區(qū) 2型糖尿病政策組 2023年制定 設備和標準物質要求 ? 中心為了滿足檢測工作的需要，配備了能滿足使用要求和足夠數量的設備和標準物質，主要儀器設備及情況見 《 中心儀器設備一覽表 》 。中心嚴格按照檢測標準的方法開展檢測活動 ? 優(yōu)先使用國際、區(qū)域、國家標準發(fā)布的方法，確保使用最新有效版本。 ? 質量監(jiān)督人員在履行職責時，發(fā)現(xiàn)檢測過程中環(huán)境條件和輔助設施不符合要求，應提出糾正和整改通知。實驗室環(huán)境設施，安全應急設施，服務性設施等各種設施的配置均應滿足檢測工作正常和安全開展的需要 ? 檢測實驗室的環(huán)境條件 (溫度、濕度等 )控制根據下列兩個原則確定。 ? 客戶的反饋意見。 ? 糾正和預防措施。管理評審由技術管理層制訂管理評審計劃，中心主任批準，技術管理層主持進行管理評審，每年定期進行一次，適當時，可增加評審次數。內審活動由質量負責人策劃和組織，按中心主任批準的內部審核計劃，由經過培訓和具備資格能力的人員來實施。 ? 。 ? 記錄應清晰明了、真實可靠、內容完整、易于識別。 亞太地區(qū) 2型糖尿病政策組 2023年制定 記 錄 ? 記錄是闡明所取得的檢測結果或完成檢測過程、服務過程的證據文件，每次檢測的記錄應完整、真實以保證其能夠再現(xiàn)。 亞太地區(qū) 2型糖尿病政策組 2023年制定 申訴和投訴受理程序 ? 當收到對中心工作提出的申訴、投訴和其它不滿意的信息時，質 ? 量管理科應按照 《 申訴和投訴處理程序 》認真進行受理、處理 ? 經確認不屬于本中心責任的問題，通過與申訴和投訴者溝通協(xié)商解決。 ? 是否需要分包。 亞太地區(qū) 2型糖尿病政策組 2023年制定 合同評審 ? 合同評審時應考慮 ? 實驗室的檢測能力和現(xiàn)有工作量。為了達到客戶的要求，本中心做到與客戶充分溝通、真正了解客戶需求，