中醫(yī)院藥劑管理評價標準(文件)
【正文】 、質(zhì)量符合要求； 能按時完成煎藥工作； 待煎藥、已煎藥分別擺放、標志明顯，順序擺放； 無錯煎錯發(fā)； 煎藥場所及器具清潔衛(wèi)生，擺放整齊； 能向病人講清服用方法及注意事項。5%）； 有定期盤點制度，有盤點總結(jié)；報損率 ０． 5%。（六）制劑室（ 10分） 制劑室有 “制劑許可證 ”； 面積符合實際生產(chǎn)需要； 有與開展制劑項目相應的生產(chǎn)、檢測設備； 各種制劑文件齊全、規(guī)范； 制劑記錄清楚、準確； 檢驗記錄清楚、準確； 所有品種按要求報備、注冊； 制劑價格全部報備審批； 能夠配合臨床開展特色制劑研究和生產(chǎn)； （七）藥檢室（ 5分） 面積符合實際檢驗需要； 應具備與所開展檢驗項目相應的設備及儀器。檢品登記項目齊全，檢驗及時；1 動物實驗的動物要按《實驗動物管理辦法》管理。所開展工作能反映最新藥學進展。記錄及報告清楚準確，并有報告人、記錄人簽字； 各項工作規(guī)程及方法完整齊全； （三級醫(yī)院） 試藥專人負責，配制的試劑要注明配制日期及配制人；1 炮制藥品檢驗合格后方可入庫。炮制器具及場所清潔衛(wèi)生； 炮制操作應符合《炮制操作規(guī)范》，質(zhì)量應符合《規(guī)范》要求； 需炮制藥品領出應有相應的手續(xù)； 炮制場所應有除塵、除煙、防火、防雨等措施； 有與開展炮制項目相應的設施及用具； （五）炮制室（ 10分） 倉庫劃分有明顯標志的待驗區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)。庫房內(nèi)要干凈、整潔、通風透光，藥品分類合理，擺放整齊； 庫房應有能保證藥品正常儲存的貨架，必須的防塵、防鼠、防蚊蠅、放火、防盜等 “五防 ”設施；檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設施；特殊藥品保管設施； 庫房（ 15分） （ 10分） 發(fā)藥時能做到向病人講清服藥方法、注意事項等。調(diào)劑處方復核率100%； 藥房內(nèi)干凈、整潔、寬敞、明亮； （二）藥房（ 40分） （ 3） 人員（ 1）從事藥品質(zhì)量管理、驗收、檢驗、保管、調(diào)劑的人員專業(yè)資格符合有關規(guī)定。 各項工作記錄完整、規(guī)范。 服務質(zhì)量管理辦法。（ 2） 基本用藥目錄能滿足醫(yī)院業(yè)務需求，能覆蓋基本醫(yī)療保險用藥品種，每 1－ 2年修訂一次。 藥劑管理評價標準的檢查方法（ 120分）（一） 省衛(wèi)生廳、中醫(yī)藥管理局、食品藥品監(jiān)督管理局、發(fā)展與改革委員會等部門的有關規(guī)定。（ 3） 本次 “管理評價標準 ”起草和使用的依據(jù)是國家及相關行政管理部門制定的目前正在執(zhí)行的各項法規(guī)和管理辦法，并動態(tài)的、及時的以新的國家各項法規(guī)和管理辦法作為 “管理評價標準 ”的依據(jù)。將逐步建立、規(guī)范 “以病人為中心 ”的藥學管理工作模式和 “以合理用藥為核心 ”臨床藥學工模式的評價指標和方法。（ 1） （ 6） 大量的數(shù)字指標隱含在相關管理辦法及要求中。（ 2） 是原 “中醫(yī)醫(yī)院分級管理標準 ”的升級版。起草說明 是目前國家各項法規(guī)和管理辦法綜合要求。 為患者提供合理? 用藥的咨詢服務，積極推廣個體化給藥方案。臨床藥學研究（三）? 臨床藥學研究新要求? 藥學部門要建立 “以病人為中心 ”的藥學管理工? 作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工? 作。檢 試藥專人負責，配制的試劑要注明配制日期及配制人；? 1 各項檢驗規(guī)程及方法完整齊全；? 檢品登記項目齊全，檢驗及時；藥 室（二）? 有符合要求、滿足需要的留樣間或柜；? 室（一）? 室（三）? 制劑室檢查特點? 無制劑室不檢查也不扣分，該項分數(shù)將分別轉(zhuǎn)移到其它項上；若設有制劑室則按標準檢查。劑 制 室（三）? 炮制室檢查特點? 室（二）? 炮制操作應符合《炮制操作規(guī)范》，質(zhì)量應符合《規(guī)范》要求；? 炮制器具及場所清潔衛(wèi)生；? 室（一）? 有與開
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