hela細(xì)胞傳代培養(yǎng)(文件)
【正文】 ml（加入的量以覆蓋整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)面為宜）。否則細(xì)胞會(huì)變死。吹打時(shí)用力不要過猛，盡量不要出現(xiàn)氣泡，以免損傷細(xì)胞。7．待培養(yǎng)基（本身為紅色），當(dāng)pH值降低，培養(yǎng)基呈偏淡紅色時(shí)，一般2天以后，將舊的培養(yǎng)基吸掉，更換新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。5．取培養(yǎng)基5 ml加入培養(yǎng)瓶終止消化，輕輕搖動(dòng)，如果瓶壁依然有細(xì)胞未脫落，用長吸管反復(fù)輕輕吹打培養(yǎng)瓶壁，制備細(xì)胞細(xì)胞懸液。注意：此步消化時(shí)間需要根據(jù)每次培養(yǎng)的細(xì)胞不同狀態(tài)靈活掌握，沒有固定時(shí)間。％胰酶、培養(yǎng)基。血清的準(zhǔn)備
規(guī)章制度相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1