巖石地球化學(xué)講義(文件)
【正文】 = + + + – + 圖127砂巖的函數(shù)判別圖（Bhatia, 1983） 圖128砂巖－泥巖的K2O/Na2OSiO2判別圖（Roser amp。 Korsch（1986）的K2O/Na2OSiO2構(gòu)造判別圖上，沉積環(huán)境大致可分成三種：被動(dòng)大陸邊緣（PM）、活動(dòng)大陸邊緣（ACM）和大洋島?。ˋRC）(圖128)。 Korsch （1986）將現(xiàn)代沉積巖中的砂巖－泥巖成對(duì)投影，以檢驗(yàn)此圖對(duì)砂巖和泥巖各自的有效性。216。圖129 砂巖判別圖(Bhatia, 1983)216。他們的研究以248個(gè)化學(xué)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，其中Al2O3/SiOK2O/Na2O比值和Fe2O3t+MgO含量被認(rèn)為是最有價(jià)值的判別因子。其中圖130a中的判別因子計(jì)算方程是：Discriminant function 1 = + + + + – Discriminant function 2 = + + + + – 圖130b中的判別因子計(jì)算方程是：Discriminant function 1 = – + + + – Discriminant function 2 = – + – + – 圖130主量元素判別砂巖－泥巖套的源區(qū)特征（Roser amp。對(duì)于CaCO3中生物成因的CaO和生物成因的SiO2的問(wèn)題，可以通過(guò)基于TiOFe2O3t、MgO、K2O、Na2O與Al2O3比值的函數(shù)判別因子圖解得以解決（圖130b）。 Korsch, 1988）Roser amp。Bhatia (1983)用這些化學(xué)變量作了一系列雙變圖來(lái)區(qū)分不同的構(gòu)造環(huán)境。如果沉積物中富集碳酸鹽組分，則必須重新計(jì)算成無(wú)CaCO3的組成。投影是需將數(shù)據(jù)換算成無(wú)水的（干的）。砂巖－泥巖的K2O/Na2OSiO2構(gòu)造判別圖（Roser amp。 Max (1989)在對(duì)古老的島弧地體和元古代的硅鋁質(zhì)盆地沉積物的研究發(fā)現(xiàn)此圖錯(cuò)誤地劃分了他們的沉積物。砂巖沉積構(gòu)造的函數(shù)判別圖（Bhatia, 1983）Bhatia (1983)利用69個(gè)古生代砂巖的主量元素確定了兩個(gè)判別因子，用這兩個(gè)判別函數(shù)建立了砂巖的判別圖（圖1－27）。被動(dòng)大陸邊緣——裂谷化的大陸邊緣，發(fā)育在大陸邊緣厚的陸殼上；沉積盆地在大陸的后緣（trailing edge）。沉積盆地的構(gòu)造類型有：大洋島弧——弧前、弧后盆地，靠近在大洋或薄的大陸地殼上發(fā)展起來(lái)的火山弧。對(duì)大多數(shù)火成巖來(lái)說(shuō)這8個(gè)元素可占總量的95%以上?；◢弾r構(gòu)造的R1R2判別圖（Bechelor et al, 1985）R1和R2因子不僅被用以火成巖的分類（見(jiàn)前節(jié)），還可以用來(lái)判別巖石形成的構(gòu)造背景。與Pearce et al (1984)的花崗巖構(gòu)造背景分類相比，IAG，CAG與火山弧花崗巖（VAG）相當(dāng)，CCG，POG與碰撞花崗巖（COLG）相當(dāng)，OP相似于洋脊花崗巖（ORG），而RRG，CEUG不能與板內(nèi)花崗巖（WPG）完全對(duì)應(yīng)。表110 花崗巖的大地構(gòu)造環(huán)境類型（Pearce, et al, 1984）花崗巖類型大地構(gòu)造環(huán)境類型Maniar洋脊花崗巖（ORG）與正常洋脊有關(guān)的花崗巖OP與異常洋脊有關(guān)的花崗巖與弧后盆地洋脊有關(guān)的花崗巖與弧前盆地洋脊有關(guān)的花崗巖火山弧花崗巖（VAG）以拉斑玄武巖為主的大洋弧中的花崗巖IAG，CAG以鈣堿性玄武巖為主的大洋弧中的花崗巖活動(dòng)大陸邊緣花崗巖板內(nèi)花崗巖（WPG）陸內(nèi)環(huán)狀雜巖中的花崗巖CEUG？減薄的陸殼（裂谷）內(nèi)的花崗巖RRG洋島花崗巖碰撞花崗巖（COLG）陸陸碰撞的同構(gòu)造（syntectonic）花崗巖CCG，POG陸陸碰撞的構(gòu)造后(posttectonic)花崗巖陸弧碰撞的同構(gòu)造（syntectonic）花崗巖 216。他們把石英含量大于5%的侵入巖都統(tǒng)稱為花崗質(zhì)巖石，并將花崗巖類分為大洋脊、火山弧、板內(nèi)和碰撞型，每一類進(jìn)一步分成多種亞類，見(jiàn)表110。H2O的含量是對(duì)新鮮的火山玻璃用高溫質(zhì)譜儀分析獲得的，通常是指600750℃釋放出來(lái)的水。 216。Mn和Ti容易進(jìn)入玄武巖的結(jié)晶相中，即Mn進(jìn)入橄欖石、輝石和鈦磁鐵礦，Ti進(jìn)入鈦磁鐵礦和輝石。Mullen（1983）的TiO2MnOP2O5圖解Mullen（1983）的TiO2MnOP2O5圖解能用來(lái)區(qū)分SiO2在45~54%的玄武巖和玄武安山巖的構(gòu)造背景。另一個(gè)限制在于K2O是活動(dòng)的，其含量在在蝕變和變質(zhì)巖中是可變的。微量元素判別圖常把洋島玄武巖和大陸泛流玄武巖投影于相同區(qū)域。Pearce (1976)的研究顯示在洋底蝕變中玄武巖的FeO，MgO是活動(dòng)的，在綠片巖相的變質(zhì)作用中Al2O3, MgO是活動(dòng)。此圖對(duì)于一定SiO2范圍（要換算成干的巖石）的現(xiàn)代亞堿性火山巖是非常有效。FeOMgOAl2O3判別圖解（. Pearce, 1977）Pearce (1977)利用了8400近代火山巖的主量元素分析數(shù)據(jù)，建立了此構(gòu)造判別圖（圖121）。此圖適用的條件是玄武巖的CaO+MgO12 wt% and 20 wt%。216。這是一個(gè)圖所隱含的重要的合理的信息。此外，判別圖決不能用于單個(gè)樣品，而需要一套樣品數(shù)據(jù)。被動(dòng)大陸邊緣缺乏巖漿活動(dòng)，因此可以根據(jù)沉積巖的化學(xué)特征來(lái)識(shí)別。Pearce and Cann (1971, 1973) 最初認(rèn)識(shí)到起源于火山弧、大洋底和板塊內(nèi)部的巖石地球化學(xué)特征。但不是所有的判別圖都用微量元素，也并不都用不活潑的元素
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