巖石地球化學講義(文件)
【正文】 = + + + – + 圖127砂巖的函數(shù)判別圖（Bhatia, 1983） 圖128砂巖－泥巖的K2O/Na2OSiO2判別圖（Roser amp。 Korsch（1986）的K2O/Na2OSiO2構造判別圖上，沉積環(huán)境大致可分成三種：被動大陸邊緣（PM）、活動大陸邊緣（ACM）和大洋島弧（ARC）(圖128)。 Korsch （1986）將現(xiàn)代沉積巖中的砂巖－泥巖成對投影，以檢驗此圖對砂巖和泥巖各自的有效性。216。圖129 砂巖判別圖(Bhatia, 1983)216。他們的研究以248個化學數(shù)據(jù)為基礎，其中Al2O3/SiOK2O/Na2O比值和Fe2O3t+MgO含量被認為是最有價值的判別因子。其中圖130a中的判別因子計算方程是：Discriminant function 1 = + + + + – Discriminant function 2 = + + + + – 圖130b中的判別因子計算方程是：Discriminant function 1 = – + + + – Discriminant function 2 = – + – + – 圖130主量元素判別砂巖－泥巖套的源區(qū)特征（Roser amp。對于CaCO3中生物成因的CaO和生物成因的SiO2的問題，可以通過基于TiOFe2O3t、MgO、K2O、Na2O與Al2O3比值的函數(shù)判別因子圖解得以解決（圖130b）。 Korsch, 1988）Roser amp。Bhatia (1983)用這些化學變量作了一系列雙變圖來區(qū)分不同的構造環(huán)境。如果沉積物中富集碳酸鹽組分，則必須重新計算成無CaCO3的組成。投影是需將數(shù)據(jù)換算成無水的（干的）。砂巖－泥巖的K2O/Na2OSiO2構造判別圖（Roser amp。 Max (1989)在對古老的島弧地體和元古代的硅鋁質(zhì)盆地沉積物的研究發(fā)現(xiàn)此圖錯誤地劃分了他們的沉積物。砂巖沉積構造的函數(shù)判別圖（Bhatia, 1983）Bhatia (1983)利用69個古生代砂巖的主量元素確定了兩個判別因子，用這兩個判別函數(shù)建立了砂巖的判別圖（圖1－27）。被動大陸邊緣——裂谷化的大陸邊緣，發(fā)育在大陸邊緣厚的陸殼上；沉積盆地在大陸的后緣（trailing edge）。沉積盆地的構造類型有：大洋島弧——弧前、弧后盆地，靠近在大洋或薄的大陸地殼上發(fā)展起來的火山弧。對大多數(shù)火成巖來說這8個元素可占總量的95%以上?；◢弾r構造的R1R2判別圖（Bechelor et al, 1985）R1和R2因子不僅被用以火成巖的分類（見前節(jié)），還可以用來判別巖石形成的構造背景。與Pearce et al (1984)的花崗巖構造背景分類相比，IAG，CAG與火山弧花崗巖（VAG）相當，CCG，POG與碰撞花崗巖（COLG）相當，OP相似于洋脊花崗巖（ORG），而RRG，CEUG不能與板內(nèi)花崗巖（WPG）完全對應。表110 花崗巖的大地構造環(huán)境類型（Pearce, et al, 1984）花崗巖類型大地構造環(huán)境類型Maniar洋脊花崗巖（ORG）與正常洋脊有關的花崗巖OP與異常洋脊有關的花崗巖與弧后盆地洋脊有關的花崗巖與弧前盆地洋脊有關的花崗巖火山弧花崗巖（VAG）以拉斑玄武巖為主的大洋弧中的花崗巖IAG，CAG以鈣堿性玄武巖為主的大洋弧中的花崗巖活動大陸邊緣花崗巖板內(nèi)花崗巖（WPG）陸內(nèi)環(huán)狀雜巖中的花崗巖CEUG？減薄的陸殼（裂谷）內(nèi)的花崗巖RRG洋島花崗巖碰撞花崗巖（COLG）陸陸碰撞的同構造（syntectonic）花崗巖CCG，POG陸陸碰撞的構造后(posttectonic)花崗巖陸弧碰撞的同構造（syntectonic）花崗巖 216。他們把石英含量大于5%的侵入巖都統(tǒng)稱為花崗質(zhì)巖石，并將花崗巖類分為大洋脊、火山弧、板內(nèi)和碰撞型，每一類進一步分成多種亞類，見表110。H2O的含量是對新鮮的火山玻璃用高溫質(zhì)譜儀分析獲得的，通常是指600750℃釋放出來的水。 216。Mn和Ti容易進入玄武巖的結(jié)晶相中，即Mn進入橄欖石、輝石和鈦磁鐵礦，Ti進入鈦磁鐵礦和輝石。Mullen（1983）的TiO2MnOP2O5圖解Mullen（1983）的TiO2MnOP2O5圖解能用來區(qū)分SiO2在45~54%的玄武巖和玄武安山巖的構造背景。另一個限制在于K2O是活動的，其含量在在蝕變和變質(zhì)巖中是可變的。微量元素判別圖常把洋島玄武巖和大陸泛流玄武巖投影于相同區(qū)域。Pearce (1976)的研究顯示在洋底蝕變中玄武巖的FeO，MgO是活動的，在綠片巖相的變質(zhì)作用中Al2O3, MgO是活動。此圖對于一定SiO2范圍（要換算成干的巖石）的現(xiàn)代亞堿性火山巖是非常有效。FeOMgOAl2O3判別圖解（. Pearce, 1977）Pearce (1977)利用了8400近代火山巖的主量元素分析數(shù)據(jù)，建立了此構造判別圖（圖121）。此圖適用的條件是玄武巖的CaO+MgO12 wt% and 20 wt%。216。這是一個圖所隱含的重要的合理的信息。此外，判別圖決不能用于單個樣品，而需要一套樣品數(shù)據(jù)。被動大陸邊緣缺乏巖漿活動，因此可以根據(jù)沉積巖的化學特征來識別。Pearce and Cann (1971, 1973) 最初認識到起源于火山弧、大洋底和板塊內(nèi)部的巖石地球化學特征。但不是所有的判別圖都用微量元素，也并不都用不活潑的元素
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