【正文】 。蛋白質合成的接頭分子就是tRNA。端的339。各種氨基酸與相應的tRNA分子連接需要氨酰tRNA合成酶催化， ATP水解提供連接反應所需要的能量。 氨基酸與tRNA分子連接。反密碼子是模板識別位點。1. 三個核苷酸編碼一個氨基酸。2. 密碼子不重疊。3. 密碼子沒有逗號。三聯(lián)堿基有64種組合。由于遺傳密碼簡并程度高（只有色氨酸和甲硫氨酸各自只有一個遺傳密碼），剩余的18種氨基酸有兩個或多個三聯(lián)堿基密碼。例如CAU和CAC就是同義密碼，它們都是編碼組氨酸的密碼子。就是說大多數(shù)同義密碼子最后一位核苷酸不同。用另一種氨基酸替代原來氨基酸的突變危害就小多了。核糖體是核糖體蛋白質和核糖體RNA構成的大分子復合物。fMettRNA能識別AUG起始密碼子，有時也識別GUG起始密碼子(但頻率低）。在原核生物中，起始密碼子上游（與起始密碼子隔了幾個核苷酸）有一段富含嘌呤堿基的序列，即SD序列(ShineDalgarno sequence)能夠與核糖體RNA分子的互補序列配對（）。一旦確定了mRNA起始密碼子，就確定了mRNA解碼的框架（即從起始AUG密碼子開始進行連續(xù)地并且不重疊地讀碼三聯(lián)堿基）。 蛋白質合成的起始。而且，在差異非常大的生物體內翻譯同一mRNA分子產生的蛋白質完全相同。其他物種的線粒體，如酵母線粒體，所用的密碼子也不同于標準遺傳密碼子。這種生物只用UGA作為終止密碼子。人線粒體的AUA和AUG發(fā)生簡并，都編碼甲硫氨酸。 大多數(shù)真核基因是內含子(intron)和外顯子(exon)嵌合型細菌蛋白質由細菌DNA一段序列按三聯(lián)堿基連續(xù)地編碼。用mRNA與編碼該基因的DNA雜交，然后用電鏡觀察（）發(fā)現(xiàn)真核基因是嵌合型。內含子的大小在50核苷酸至10000核苷酸之間。（B）如果有內含子就能觀察到雙鏈DNA環(huán)（藍色和綠色）和單鏈DNA環(huán)（藍色）。實際上b球蛋白mRNA已經沒有該基因的兩個區(qū)域，即從15S的初級轉錄產物切除了這兩個區(qū)域，同時將其余區(qū)域連接在一起形成成熟的mRNA（）。 b球蛋白基因的轉錄和加工。剪接體是蛋白質和小分子RNA構成的復合物。末端總是GU, 339。很多外顯子編碼蛋白質的結構域高等真核生物（如鳥類和哺乳類）的很多基因是斷裂基因。有些基因的內含子在基因內的位置至少有10億年。由于蛋白質的功能結構單元沒變，只是讓功能單位的相互作用模式不同，外顯子重排式產生新基因的一種快速有效的方法（）。DNA重組導致外顯子改編能增加遺傳物質的庫容?；罨毎鸵粤硪环N方式剪接新生RNA，使成熟RNA編碼的蛋白質分泌到胞外，產生可溶性抗體。選擇性剪接產生的mRNAs能夠產生不同的蛋白質。DNA的單體是脫氧核糖核苷酸[其中堿基分辨是腺嘌呤(A)，胸腺嘧啶(T)，鳥嘌呤(G)，和胞嘧啶(C)]。 兩條序列互補的核酸鏈能形成雙螺旋結構細胞DNA分子含有兩條很長的多核苷酸鏈。腺嘌呤與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤與胞嘧啶配對。大多數(shù)RNA分子是單鏈。參與DNA復制的蛋白質很多，包括幾種DNA聚合酶。新DNA鏈的合成方向是539。三磷酸靠近脫氧核糖的P原子，形成磷酸二酯鍵（并釋放焦磷酸），每輪反應使引物鏈延長一個核苷酸。依賴于RNA的RNA聚合酶負責這類病毒RNA的復制。從DNA模板合成RNA的過程叫轉錄，從RNA模板合成蛋白質的過程較翻譯。三磷酸。 氨基酸是從核酸鏈固定位點起始、由一組三聯(lián)堿基編碼的遺傳密碼是DNA(或者DNA的轉錄本RNA)的核苷酸序列與蛋白質的氨基酸序列的聯(lián)系紐帶。幾乎所有生物所用的遺傳密碼是相同的。在初級轉錄產物（含有內含子的前體RNA）變成成熟RNA過程中，生物體內剪接體切除前體RNA分子的內含子。在原型基因中可能就有內含子，但是為了適應生物快速生長（如細菌）的需要，生物進化過程中發(fā)生內含子丟失。很多外顯子的一個共同特征是一個外顯子編碼蛋白質的一個結構域。 大多數(shù)真核基因是內含子和外顯子鑲嵌的結構高等真核生物的大多數(shù)基因都是不連續(xù)的。64種三聯(lián)堿基中有61種編碼氨基酸，其余三種(UAA, UGA, UAG)是終止密碼子。339。細胞所有RNA都是由RNA聚合酶依據(jù)DNA模板合成的。但是這類病毒RNA進入宿主細胞后，在RNA指導的DNA聚合酶催化下反轉錄合成DNA分子。也就是說，DNA聚合酶是模板指導的DNA聚合酶。引物鏈339。DNA合成過程中活化單體是脫氧核苷539。 依據(jù)模板指導，聚合酶復制DNA在DNA復制過程中，合成新的DNA鏈時，原來的DNA雙螺旋鏈將解旋并分離成兩條鏈。雙螺旋的兩條鏈排列方向相反。每條鏈的糖磷酸骨架處于雙螺旋表面，而堿基處于雙螺旋內部。所有原核生物和真核生物的遺傳物質都是DNA。膜結合抗體是一種間接模式產生的mRNA所合成的蛋白質含有一段膜鉚釘螺旋（用黃色涂出），它由該基因自身的一個外顯子編碼。根據(jù)發(fā)育程序進行選擇性重排，只用一個基因就能夠形成一系列蛋白質。例如，在抗體產生細胞內，新生RNA剪接產生的蛋白質錨定在細胞膜上（）。相反，不同外顯子之間發(fā)生序列交換通常會喪失蛋白質功能。分裂基因有什么優(yōu)勢？很多外顯子編碼蛋白質的一個結構單位。原核生物的斷裂基因就非常稀有。這些公共序列是剪接信號的一部分。剪接體的酶促成分識別前體RNA的剪接位點。刪除初級轉錄產物的內含子，形成成熟的mRNA分子。這類斷裂基因表達的一個共同特征是成熟RNA分子中外顯子的排列次序與DNA分子中外顯子排列次序完全相同。RNA加工產生成熟RNA分子在基因表達的哪個階段刪除內含子？從細胞核分離新合成的RNA分子（RNA前體，premRNA）比這些基因所編碼的mRNA分子大。mRNA分子(紅色)與相應的基因雜交。因此b球蛋白基因編碼區(qū)被裂解成三段。但是1977年Philip Sharp和Richard Roberts的研究工作徹底否定了這種觀點。為什么在幾十億年的進化過程（從細菌到人類）中遺傳密碼一直不變？改變mRNA讀碼將改變某一生物大多數(shù)（即使不是全部）蛋白質的氨基酸序列。在線粒體和一些生物體中有些遺傳密碼與標準遺傳密碼不同。那么編碼細胞蛋白質的遺傳密碼子與標準密碼子有無差異？至少有16種生物含有這種差異密碼子。這些試驗結果強烈暗示遺傳密碼具有普遍適用性。遺傳密碼的普適性所有生物的遺傳密碼是相同的嗎？現(xiàn)在已經知道很多野生和突變基因的核苷酸序列，也知道它們所編碼的蛋白質序列。tRNA不能閱讀這些密碼子，只有釋放因子（一種蛋白質）能識別（）。端的AUG通常就是蛋白質合成的起始密碼子。因此原核生物多肽鏈合成起始的第一個氨基酸信號比后續(xù)的氨基酸要復雜得多。多肽鏈合成起始使用修飾氨基酸，即甲酰甲硫氨酸(fMet)。因此簡并性使基因突變的危害性減少到最低程度。遺傳密碼簡并性有何生物意義？如果沒有簡并性，用20種三聯(lián)堿基編碼20種氨基酸，剩余的44種三聯(lián)堿基將導致多肽合成終止。在該表中，多數(shù)同義密碼子處于同一方格中（除非某個氨基酸有4個以上的同義密碼）。某種氨基酸遺傳密碼的數(shù)量與該氨基酸在蛋白質分子中出現(xiàn)的頻率正相關。因此多數(shù)氨基酸有一個以上的密碼。4. 遺傳密碼有簡并性。在不重疊的情況下，ABC編碼第一個氨基酸，DEF編碼第二個氨基酸，如此下去。簡單計算顯示至少需要三個核苷酸編碼，才能滿足20種氨基酸。 氨基酸由起始位點固定的一組三堿基（密碼子）編碼遺傳密碼是DNA(或DNA的轉錄產物RNA)與蛋白質的氨基酸序列之間的聯(lián)系紐帶。 氨酰tRNA分子的通用結構。tRNA分子的模板識別位點就是三堿基構成的反密碼子（）。OH連接形成酯，是蛋白質合成的活化氨基酸（）。tRNA分子有氨基酸連接位點和模板識別位點。最簡單的策略是需要20種接頭分子，每種接頭分子攜帶一種氨基酸。tRNA是蛋白質合成中氨基酸轉運分子mRNA是蛋白質合成的模板。該區(qū)域有一個穩(wěn)定的發(fā)夾結構，發(fā)夾結構后面是一串尿苷酸。端有帽子結構，339。第29章將詳細討論轉錄的起始和終止。自互補形成的發(fā)夾結構中，G和C的含量很高。所顯示的序列是編碼鏈的核苷酸序列。真核基因的轉錄還受促進序列(enhancer sequence)促進，而enhancer距轉錄起始位點相距很遠（有時達幾千個堿基對），可以在轉錄起始位點上游，也可以在轉錄起始位點的下游。不同基因Pribnow box之間的公共序列是TATAAT，位于轉錄起點上游10位（從轉錄起點+1位上游相鄰的核苷酸1位算起）；而35區(qū)域的公共序列是TTGACA。色氨酸操縱子有5個基因，負責色氨酸合成另一條鏈叫編碼鏈，其序列與RNA鏈完全相同（除了T替代U外）。如果RNA鏈與DNA模板鏈序列互補，就會產生RNADNA雜合鏈。最早的證據(jù)來自新生RNA鏈的堿基組成與DNA模板鏈的堿基組成互補。