【摘要】第一篇：特殊管理藥品管理培訓(xùn) 特殊管理藥品管理培訓(xùn) 一．特殊管理藥品的分類：1．麻醉藥品、第一類精神藥品2．第二類精神藥品3．醫(yī)療用****4．放射性藥品 二．當前在特殊管理藥品管理中存在的問題...
2024-10-28 14:11
【摘要】第一篇：含特殊藥品管理 附： 《關(guān)于切實加強部分含特殊藥品復(fù)方制劑銷售管理的通知》各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）： 近期，一些未列入特殊藥品管理的處方藥和非處方藥在部分...
2024-10-24 21:55
【摘要】特殊藥品管理簡介2020年4月24日內(nèi)容提要?什么是特殊藥品?麻醉藥品和精神藥品管理?藥品類易制毒化學品管理?興奮劑類藥品管理?醫(yī)療用毒性藥品管理?放射性藥品管理一、什么是特殊藥品？特殊藥品?麻醉藥品?精神藥品?醫(yī)療用毒性
2024-10-17 14:10
【摘要】GDH解放軍總醫(yī)院藥品保障中心保障藥品供應(yīng)加強藥品管理GDH????????2023年5月，為順應(yīng)醫(yī)院快速發(fā)展的要求，解放軍總醫(yī)院成立了由院黨委直接領(lǐng)導(dǎo)的醫(yī)學保障部，下轄三所兩中心:醫(yī)院管理研究所、基礎(chǔ)醫(yī)學所、醫(yī)學信息情報所、藥
2025-01-05 14:05
【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范?第一章??總??則第一條??為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定本規(guī)范。第二條??本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則，企業(yè)應(yīng)當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)
2025-04-18 00:52
【摘要】第一篇：剩余藥品管理規(guī)定 九江市人民醫(yī)院剩余藥品管理規(guī)定 為保障患者用藥安全，維護患者的合法權(quán)利，規(guī)范我院醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療行為，做到合理用藥、合理治療、合理收費，特制定我院臨床科室剩余藥品暫行管理規(guī)定...
2024-11-09 01:38
【摘要】第一篇：醫(yī)院藥房藥品管理 題目醫(yī)院藥房藥物管理與配發(fā)__ 醫(yī)院藥房藥物管理 摘要 藥房藥品管理是保證醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量、安全和經(jīng)濟效益的重要環(huán)節(jié)。醫(yī)院藥品管理是醫(yī)院藥師管理核心，醫(yī)院藥品管理除包括藥...
2024-11-16 05:31
【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費資料下載請進：1.目的：所有被允許使用的化學藥品（化驗室的化學試劑、殺蟲劑、車間使用的消毒劑、洗滌劑）應(yīng)被有順序地標記、存放、使用，避免污染食品、食品接觸面和包裝物料。本規(guī)程適用全公司各部門化學藥品的使用與管理。質(zhì)檢科和保管員負責化學藥品的使用、存放和標記的管理
2025-04-23 12:04
【摘要】海虹老人牌涂料（深圳）有限公司老人涂料（深圳）有限公司文件編號版本A化學品管理制度生效日期2021/01/28頁碼1/41目的規(guī)范化學品的運輸、裝卸、貯存、使用、廢棄及處理，避免對環(huán)境造成影響和對人員造成傷害。2適用范圍適用于本公司經(jīng)營活動中使用的所有化學品的管理。3定義
2025-04-23 01:05
【摘要】特殊藥品管理制度1.?特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，對這些藥品實行特殊管理。、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準。除放射性藥品可由核醫(yī)學科按有關(guān)規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負責。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負責、專柜加鎖、專
2025-04-18 22:54
【摘要】十一、急救物品管理工作標準分值清點搶救車匯總1.知曉并做到搶救車五定物品未做到“五定”，2.確保車內(nèi)物品功能完好、清潔。3.搶救車上無雜物，無積灰。4.搶救車封存規(guī)范，每次開啟后均應(yīng)再次清點。治療盤1.每周消毒更換消毒液。，。物品藥品1.數(shù)量與示意圖、搶救車物品登記本相符，2.確保在有
2025-08-17 01:12
【摘要】1《藥品管理法》講義生效時間：2020年12月1日（一）總則1、目的：加強藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。2、適應(yīng)范圍：研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或個人3、藥品審批制度指導(dǎo)思想：鼓勵研究和創(chuàng)制新藥4、主管機構(gòu)：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門5、
2025-08-28 11:55
【摘要】特殊藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案一、本預(yù)案所稱特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學品。二、特殊藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理工作，堅持預(yù)防為主、常備不懈、反應(yīng)及時、依法處置的原則。三、組織機構(gòu)及職責（一）醫(yī)院成立由特殊藥品突發(fā)事件應(yīng)急處置領(lǐng)導(dǎo)小組，由院長任組長，分管院長任副組長，成員包括醫(yī)療管理、藥學、護理及保衛(wèi)等人員，其職責如下：1、修訂醫(yī)院特殊藥品突發(fā)事件應(yīng)
2025-04-17 06:27
【摘要】藥品管理自查報告 【篇一】藥品管理自查報告 為了進一步提高醫(yī)療機構(gòu)的管理水平，保證人民群眾用上安全有效的藥品。根據(jù)縣衛(wèi)生局和縣食品藥品監(jiān)管局聯(lián)合下發(fā)的相關(guān)文件要求，為做好藥品規(guī)范化管理工作，我...
2024-12-07 01:41
【摘要】高危藥品管理制度高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。1、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。3、高危險藥品存放藥架應(yīng)標識醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論
2025-08-10 05:15
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