【摘要】注塑車間質(zhì)量控制流程1、目的為了確保對(duì)注塑產(chǎn)品質(zhì)量有影響的各工序按規(guī)范作業(yè),以保證這些檢驗(yàn)處于受控狀態(tài)。保證產(chǎn)品的制造過程滿足入庫(kù)要求。2、范圍適用于注塑車間產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制。3、職責(zé).+O8I"T%r8o#T:_!U,{+r,須由上級(jí)協(xié)調(diào)處理。首檢、記錄和標(biāo)識(shí):
2024-12-15 21:52
【摘要】1/52品質(zhì)管理制度—土建部分目錄第一部分編制前述.............................................................4一、目的......................................................................4二、適用范圍..............
2025-04-07 22:37
【摘要】華潤(rùn)商業(yè)物業(yè)品質(zhì)管理管理制度編制日期審核日期批準(zhǔn)日期修訂記錄日期修訂狀態(tài)修改內(nèi)容修改人審核人批準(zhǔn)人管理文件報(bào)審表
2025-04-12 07:44
【摘要】第一篇:品質(zhì)管理制度大全 品質(zhì)管理制度 A品質(zhì)檢驗(yàn)制度B品質(zhì)控制制度C品質(zhì)保證制度D全員參與活動(dòng) 品質(zhì)抽樣辦法 1.總則 1.1制定目的 為節(jié)省檢驗(yàn)成本,有效管制原物料、產(chǎn)成品之品質(zhì),特制...
2024-10-13 11:50
【摘要】 物業(yè)品質(zhì)管理制度 華潤(rùn)商業(yè)物業(yè)品質(zhì)管理管理制度 編制 日期 審核 日期 批準(zhǔn) 日期 ...
2025-01-17 03:42
【摘要】時(shí)間:XX年XX月XX日公司品質(zhì)管理制度名稱:?jiǎn)挝唬翰块T:編制:
2025-04-15 00:48
【摘要】甘肅重邦物業(yè)有限責(zé)任公司重邦物業(yè)公司管理制度匯編目錄物業(yè)公司管理框架………………………………………………3崗位設(shè)置及其說(shuō)明………………………………………………4管理制度1、服務(wù)管理制度……………………………………………………7服務(wù)質(zhì)量管理工作計(jì)劃表(附表一)…………………………9物業(yè)服務(wù)質(zhì)量調(diào)查表(
2025-04-19 00:54
【摘要】----安全管理制度深圳市海邦達(dá)船務(wù)有限公司深圳市海邦達(dá)船務(wù)有限公司安全管理制度2
2025-05-25 20:42
【摘要】_____________________________________新邦物流費(fèi)用預(yù)算控制管理制度文件編號(hào)(2009)-CW-CB-0091文件頁(yè)數(shù)第1頁(yè)/共8頁(yè)文件版本頒布日期2009-04-01類型■基本制度□管理規(guī)定□辦法及實(shí)施細(xì)則□其它分發(fā)范圍區(qū)域:
2025-04-12 07:00
【摘要】品質(zhì)觀念與品質(zhì)管理制度寶元科技股份有限公司POUYUENTECHNOLOGYCO.,LTD.鎂合金事業(yè)部黃江廠MagnesiumDieCastingDiv.,HuangJiangPlant一、品質(zhì)的含義:1、從客戶的角度來(lái)講品質(zhì)就是滿足客戶
2025-02-28 14:14
【摘要】成品質(zhì)量管理制度1、成品入庫(kù)質(zhì)量流程YYNY通知入庫(kù)入庫(kù)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、掛牌質(zhì)量技術(shù)經(jīng)理品控主任綜合判斷生產(chǎn)過程質(zhì)量臨控現(xiàn)場(chǎng)抽樣、外觀檢測(cè)按規(guī)定分析檢測(cè)Y報(bào)告生產(chǎn)主任N圖8:成品入庫(kù)質(zhì)量流程2、成品入庫(kù)要求:、成品保管須憑品控部通知,方可接收當(dāng)天生產(chǎn)的成品。、出現(xiàn)
2025-04-12 03:20
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:23
【摘要】品質(zhì)部績(jī)效激勵(lì)管理制度 1、目的 為了有效推行績(jī)效管理體系,規(guī)范績(jī)效評(píng)估過程作業(yè),為績(jī)效激勵(lì)提供快速、準(zhǔn)確、科學(xué)的數(shù)據(jù),推動(dòng)績(jī)效飛輪的持續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn),實(shí)現(xiàn)公司經(jīng)營(yíng)目標(biāo),特制定本制度。 ...
2025-03-31 22:11
【摘要】藥品質(zhì)量投訴管理制度文件名藥品質(zhì)量投訴管理制度編定人審核人批準(zhǔn)人編制日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理組生效日期1.目的:建立藥品質(zhì)量投訴管理制度,規(guī)范藥品質(zhì)量投訴處理工作。2.范圍:適用于本店對(duì)客戶藥品質(zhì)量投訴的管理及處理。3.責(zé)任:質(zhì)量管理人員、藥品售貨人員、銷售組負(fù)責(zé)人
2025-08-20 16:55
【摘要】.....學(xué)習(xí)參考品質(zhì)管理制度—土建部分目錄第一部分編制前述.............................................................4一、目的................