【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)品質(zhì)例會管理制度一、目的:規(guī)范品質(zhì)會議,確保會議正常舉行,并取得預(yù)期成效。二、適用范圍:品質(zhì)例會及臨時性品質(zhì)量專案會議。三、職責(zé):質(zhì)管部:組織召開品質(zhì)例會及臨時性品質(zhì)專案會議,并跟進(jìn)會議決議實(shí)施情況。相關(guān)部門:包括生產(chǎn)部、市場
2025-08-28 10:08
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 適用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評估、控制與審核...
2024-10-24 01:32
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 (一)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲存、養(yǎng)護(hù)制度 1、庫房發(fā)至藥房的藥品,領(lǐng)藥人員應(yīng)核對藥名,清點(diǎn)數(shù)量,查對有效期,進(jìn)行外觀驗(yàn)收。 2、藥品應(yīng)按劑型、類別、...
2024-11-09 12:14
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 文件名稱:中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度 編號:017 起草部門:質(zhì)量管理部 起草人:*** 審閱人:*** 起草日期:: 執(zhí)行日期: (1)...
2024-11-05 02:39
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 1、目的:通過運(yùn)用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的方法,正確識別質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)、評估質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),科學(xué)控制質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)危害程度,確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。 2、定義...
2024-11-06 13:35
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量管理制度 醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長及主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制...
2024-10-21 03:07
【摘要】 品質(zhì)管理制度 篇一:品質(zhì)部內(nèi)部管理制度 篇二:技術(shù)品質(zhì)部管理制度(經(jīng)典版) 技術(shù)、品質(zhì)部管理制度 第一章總則第一條:為保證順利完成公司下達(dá)的各項(xiàng)品質(zhì)方針和品質(zhì)目標(biāo)、公司質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行與維...
2025-01-17 00:08
【摘要】電梯管理制度一、定期報(bào)檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實(shí)際情況制定電梯的檢驗(yàn)計(jì)劃。并在安全檢驗(yàn)合格標(biāo)志有效期屆滿前1個月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求,并及時通知維保單位到現(xiàn)場配合檢驗(yàn)。3、使用情況需要變更的(如報(bào)停、報(bào)廢、拆除等),
2025-04-07 21:54
【摘要】公司例會制度例會是有效實(shí)施各項(xiàng)管理的重要會議,有利于公司領(lǐng)導(dǎo)及時準(zhǔn)確掌握公司的運(yùn)行動態(tài),同時也增強(qiáng)部門的相互了解,促進(jìn)彼此工作密切配合。1、管理層人員例會每月舉行一次,由辦公室主任召集,總經(jīng)理主持,管理層領(lǐng)導(dǎo)及職能部門負(fù)責(zé)人參加。例會內(nèi)容:報(bào)告工作、總結(jié)成績、指出存在問題、宣布有關(guān)決議、進(jìn)行工作溝通、基層向公司提出有關(guān)要
2024-12-15 04:26
【摘要】成品質(zhì)量管理制度1、成品入庫質(zhì)量流程YYNY通知入庫入庫、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、掛牌質(zhì)量技術(shù)經(jīng)理品控主任綜合判斷生產(chǎn)過程質(zhì)量臨控現(xiàn)場抽樣、外觀檢測按規(guī)定分析檢測Y報(bào)告生產(chǎn)主任N圖8:成品入庫質(zhì)量流程2、成品入庫要求:、成品保管須憑品控部通知,方可接收當(dāng)天生產(chǎn)的成品。、出現(xiàn)
2025-04-12 03:20
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對供貨單位和購進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:23
【摘要】品質(zhì)部績效激勵管理制度 1、目的 為了有效推行績效管理體系,規(guī)范績效評估過程作業(yè),為績效激勵提供快速、準(zhǔn)確、科學(xué)的數(shù)據(jù),推動績效飛輪的持續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn),實(shí)現(xiàn)公司經(jīng)營目標(biāo),特制定本制度。 ...
2025-03-31 22:11
【摘要】藥品質(zhì)量投訴管理制度文件名藥品質(zhì)量投訴管理制度編定人審核人批準(zhǔn)人編制日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量管理組生效日期1.目的:建立藥品質(zhì)量投訴管理制度,規(guī)范藥品質(zhì)量投訴處理工作。2.范圍:適用于本店對客戶藥品質(zhì)量投訴的管理及處理。3.責(zé)任:質(zhì)量管理人員、藥品售貨人員、銷售組負(fù)責(zé)人
2025-08-20 16:55
【摘要】.....學(xué)習(xí)參考品質(zhì)管理制度—土建部分目錄第一部分編制前述.............................................................4一、目的................
2025-04-07 22:37
【摘要】物業(yè)品質(zhì)管理中心管理制度【地產(chǎn)】2014(管)字第(1)號2014年1月物業(yè)品質(zhì)管理中心管理制度一、物業(yè)品質(zhì)管理中心工作定義以質(zhì)量品質(zhì)為中心,關(guān)聯(lián)部門參與為基礎(chǔ),通過客戶的體驗(yàn)和認(rèn)可,實(shí)現(xiàn)企業(yè)品牌美譽(yù)度。
2025-04-12 02:15