【正文】 格做好安全防范措施及消防實(shí)物的準(zhǔn)備。附件 危險(xiǎn)品管理制度（1）保管員應(yīng)熟悉所儲(chǔ)存危險(xiǎn)品的性質(zhì)。（3）危險(xiǎn)品要儲(chǔ)藏在規(guī)定的容器內(nèi)，包裝要牢固，封口要嚴(yán)密，嚴(yán)禁將乙醚、丙酮、苯等低燃點(diǎn)的易燃物品存入冰箱內(nèi)。開(kāi)關(guān)應(yīng)裝在室外。（7）防范措施：危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)做到“三鐵一器”（鐵門(mén)、鐵窗、鐵欄桿、報(bào)警器）和專(zhuān)人保管，科內(nèi)定期組織檢查。②認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》、《藥品價(jià)格管理暫行辦法》，增強(qiáng)法制觀念，嚴(yán)格遵守價(jià)格法，做到有法必依，違法必究。⑥執(zhí)行明碼標(biāo)價(jià)制度，接受患者的社會(huì)各界的監(jiān)督。（2）藥品價(jià)格變動(dòng)制度①為更好地對(duì)我院藥品價(jià)格進(jìn)行管理，根據(jù)我院價(jià)格管理制度，制定本制度。⑤藥品物價(jià)員對(duì)患者的價(jià)格詢問(wèn)要耐心解答，并詳細(xì)出示調(diào)價(jià)檔案。③藥品物價(jià)員對(duì)每次的藥品調(diào)價(jià)依據(jù)，在調(diào)價(jià)時(shí)要做及時(shí)詳細(xì)記錄。③藥品物價(jià)員必須每月對(duì)前期調(diào)價(jià)的藥品做復(fù)查。根據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，細(xì)化我院麻醉藥品管理制度如下：（1）麻醉藥品使用管理制度①麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)的科研需要，醫(yī)院持“試藥品購(gòu)用印鑒卡”，按照麻醉藥品夠用限量的規(guī)定，向指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)用。片劑，酊劑、糖漿劑等不得超過(guò)三日常用量，連續(xù)使用小得超過(guò)七天。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用麻醉藥品。并及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。⑦晚期癌癥患者須持“麻醉藥品專(zhuān)用卡”、戶口簿、身份證或取藥人身份證在指定的醫(yī)院取藥，方可供應(yīng)。⑩麻醉藥品卡最長(zhǎng)使用期為二個(gè)月，期滿后停止供應(yīng)。③建立麻醉藥品專(zhuān)用賬冊(cè)，專(zhuān)冊(cè)登記，做到賬物相符。思想作風(fēng)好責(zé)任心強(qiáng)，熱愛(ài)本職工作。負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品使用及管理的有關(guān)制度的修訂提出意見(jiàn)。③處方應(yīng)當(dāng)留存兩年備查。（2）負(fù)責(zé)收集、管理和保管有關(guān)藥學(xué)信息和資料。（2）根據(jù)醫(yī)院的技術(shù)力量和工作重點(diǎn)，密切結(jié)合臨床，指定結(jié)合臨床，指定研究課題，組織開(kāi)展有關(guān)科研工作。（適用于各藥房，庫(kù)房、煎藥室和辦公室）（1）嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)藥政法規(guī)，保證安全供藥。（4）急診藥房堅(jiān)持24小時(shí)值班制度。（7）下班前關(guān)好門(mén)、窗、水電，做好防火，防盜工作。禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。藥品應(yīng)按規(guī)定的條件貯存。凡藥庫(kù)和藥房的藥品，在剩余有效期為3個(gè)月時(shí)，即應(yīng)填表上報(bào)藥劑科，或填報(bào)在質(zhì)量檢查本上。③預(yù)測(cè)在效期前可使用完的品種，注意臨床使用趨勢(shì)，加強(qiáng)臨控，繼續(xù)使用，直到在效期內(nèi)用完。（1）需要報(bào)損的藥品①過(guò)有效期的藥品。并將有關(guān)資料報(bào)藥劑科存檔。麻醉藥品、精神藥品及醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品的報(bào)廢及處理按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。，應(yīng)立即向市藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局報(bào)告。，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理，并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，每季度集中向市衛(wèi)生局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告。報(bào)損資料存檔。③其他原因引起的不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。④與供應(yīng)商協(xié)商調(diào)劑，更換遠(yuǎn)期藥品或作退貨處理。（6）協(xié)調(diào)與處理：藥刑科對(duì)各藥房藥庫(kù)上報(bào)的近效期藥品情況，應(yīng)綜合全科庫(kù)存量，按照以下辦法，迅速做出處理決定，保證近效期藥品在有效期內(nèi)用完：①迅速列出清單通知相關(guān)臨床科室，請(qǐng)臨床盡快幫助使用。過(guò)期藥品不得凋撥和使用。有效期一年以上的藥品，購(gòu)進(jìn)時(shí)有效期須8個(gè)月以上，一般購(gòu)進(jìn)數(shù)最小超過(guò)一個(gè)半月的用量；有效期為一年的品種，購(gòu)進(jìn)時(shí)有效期須6個(gè)月以上，一般購(gòu)進(jìn)數(shù)量小，超過(guò)半個(gè)月用量或根據(jù)臨床需要情況臨時(shí)購(gòu)買(mǎi)，若有特殊情況采購(gòu)的品種效期不符合以上規(guī)定時(shí)，須報(bào)科主任審批。（1）藥品的“有效期”是指藥品在一定的貯存條件下能夠保持質(zhì)量不變的期限。（5）必須嚴(yán)格麻醉藥品管理，做到五專(zhuān)（專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖，專(zhuān)用處方、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)冊(cè)登記）；嚴(yán)格精神藥品、醫(yī)用毒藥和貴重藥品的管理，堅(jiān)持盤(pán)點(diǎn)制度，做到帳物相符。（3）在調(diào)配處方時(shí)，堅(jiān)持查處方內(nèi)容、藥品質(zhì)量、配伍禁忌。（1）處方權(quán)限（見(jiàn)相關(guān)章節(jié)）（2）處方書(shū)寫(xiě)（見(jiàn)相關(guān)章節(jié)）（3）處方限量（見(jiàn)相關(guān)章節(jié)）（4）處方保管①處方按普通藥品、麻醉藥品、精神、藥品、醫(yī)療藥品分別裝訂，并加封面，集中妥善保存。（4）負(fù)責(zé)本院藥品手冊(cè)的編印修訂工作，為院藥事委員會(huì)提供有關(guān)藥品資料。（1）藥學(xué)情報(bào)室主要任務(wù)是面向臨床，為本院落醫(yī)療教學(xué)提供藥學(xué)信息。根據(jù)《精神藥品管理辦法》制定我院精神藥品使用制度如下：（1）精神藥品處方要求①特殊需要外，第一類(lèi)精神藥品的處方，每次不超過(guò)三日量。②任務(wù)：負(fù)責(zé)本院麻醉藥品辦卡工作。附件 麻醉藥品辦卡工作人員（兼職）要求及任務(wù)。（2）麻醉藥品保管制度①有專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管麻醉藥品。⑧對(duì)再次領(lǐng)用麻醉藥品交回的空安瓿或用過(guò)的貼劑應(yīng)核對(duì)品名、數(shù)量。⑥對(duì)利用工作方便，為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具處方，騙取，濫用麻醉藥品的直接責(zé)任人員。禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品。配方應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)，配方及核對(duì)人員、均應(yīng)簽字。對(duì)進(jìn)行計(jì)劃生育手術(shù)的醫(yī)務(wù)人員，以考核能正確使用麻醉藥品的，在進(jìn)行手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)。⑤藥品物價(jià)員必須每次藥品調(diào)價(jià)時(shí)，對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行檢查。（4）定期檢查藥價(jià)制度①為更好地對(duì)我院藥品價(jià)格進(jìn)行管理，根據(jù)我院價(jià)格管理制度，制定本制度。（3）藥品價(jià)格檔案制度①為更好地對(duì)我院藥品價(jià)格進(jìn)行管理，根據(jù)我院價(jià)格管理制度，制定價(jià)格檔案制度。③藥品物價(jià)員要時(shí)常與采購(gòu)員進(jìn)行價(jià)格通報(bào)，對(duì)購(gòu)進(jìn)價(jià)格變更的藥品，及時(shí)嚴(yán)格地按照政府規(guī)定的作價(jià)方法進(jìn)行價(jià)格變動(dòng)，并及時(shí)調(diào)整全院的藥品價(jià)格網(wǎng)，同時(shí)詳細(xì)記錄。必要時(shí)設(shè)立藥品價(jià)格監(jiān)督電話。④對(duì)納入國(guó)家的江蘇省管理價(jià)格的藥品、其它藥品以及自制劑的零售價(jià)均執(zhí)行《藥品價(jià)格管理暫行辦法》中的定價(jià)方法，對(duì)招標(biāo)藥品的價(jià)格按照政府有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（1）藥品價(jià)格管理制度①為加強(qiáng)本院藥品價(jià)格管理，保持藥品價(jià)格水平的相對(duì)穩(wěn)定，更好地保護(hù)醫(yī)患雙方的利益。（6）危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)因有專(zhuān)用消防設(shè)備，并經(jīng)常保持良好狀態(tài)。（5）危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)保持通風(fēng)：嚴(yán)禁煙火和引火物質(zhì)禁止明火照明、安裝火爐和吸煙。（2）按照危險(xiǎn)品的理化性質(zhì)分類(lèi)保管。（5）出入庫(kù)人員僅限于管理本庫(kù)人員。（2）庫(kù)存藥品必須按菘易燃，易爆、腐蝕性等化學(xué)性質(zhì)不同，分類(lèi)、保管。每張發(fā)票需首先經(jīng)藥品庫(kù)房保管員、管理員，采購(gòu)員簽字，然后經(jīng)藥劑師科主任審查并簽字。（6）在藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中，貫徹藥品質(zhì)量第一的原則，對(duì)藥品質(zhì)量，藥學(xué)技術(shù)人員有決定權(quán)，并要對(duì)招標(biāo)購(gòu)進(jìn)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。法人代表，‘兩證’