以甘草為例對(duì)中美日三國(guó)藥典中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的比較(文件)
【正文】 殘留量 照農(nóng)藥殘留量測(cè)定法測(cè) 定，六六六（總BHC）不得過(guò)千萬(wàn)分之二；滴 滴涕（總DDT）不得過(guò)千萬(wàn)分之二；五氯硝基 苯（PCNB）不得過(guò)千萬(wàn)分之一 。 色譜柱的選定：取甘草酸對(duì) 照品5mg和對(duì)羥基苯甲酸丙 酯1mg溶于20mL稀乙醇中， 吸取該溶液20μL進(jìn)樣，按 上述條件操作，兩成分色譜 峰應(yīng)完全分離。限度，按干燥品計(jì)， %（3日本） HPLC測(cè)定甘草酸量。 性狀上以日本藥典甘草最長(zhǎng)，美國(guó)藥典甘草次之，中國(guó)藥典甘草最短；直徑相當(dāng)；表面均呈紅棕色 系，斷面均有明顯形成層。 含量測(cè)定三國(guó)均用 HPLC 法測(cè)甘草酸的含量，日美兩國(guó)藥典采用甘草酸作對(duì)照品；中國(guó)藥典要求 C21H22O9 和 C42H62O16 二者干燥總量不得少于 %，日美兩國(guó)要求甘草酸 C42H62O16 干燥品不得少于 % （本人為熱切關(guān)注互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)品與應(yīng)用迷的藥分學(xué)生，深為推崇互聯(lián)網(wǎng)之精神：平等，開(kāi)發(fā)，分享！ 故自己再整理此作業(yè)文檔供各位同學(xué)免費(fèi)分享，希望大家以后資源共享，學(xué)習(xí)共同進(jìn)步?。└?010年中國(guó)藥典中關(guān)于甘草的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)甘 草GancaoGLYCYRRHIZAE RADIX ET RHIZOMA 本品為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草Glycyrrhizai72，lata gLabra 。表面紅棕色或灰棕色，具顯著的縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細(xì)根痕。 脹果甘草 根和根莖木質(zhì)粗壯，有的分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。 【鑒別】 (1)本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細(xì)胞。木質(zhì)部射線寬3～5列細(xì)胞；導(dǎo)管較多，直徑約至160μm；木纖維成束，周圍薄壁細(xì)胞亦含草酸鈣方晶。草酸鈣方晶多見(jiàn)。另取甘草對(duì)照藥材lg，同法制成對(duì)照藥材溶液。 【檢查】 水分 %（附錄ⅨH第一法）。 有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量 照農(nóng)藥殘留量測(cè)定法（附錄ⅨQ有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留量測(cè)定）測(cè)定，六六六(總BHC)不得過(guò)千萬(wàn)分之二；滴滴涕(總DDT)不得過(guò)千萬(wàn)分之二；五氯硝基苯(PCNB)不得過(guò)千萬(wàn)分之一。 對(duì)照品溶液的制備 取甘草苷對(duì)照品、甘草酸銨對(duì)照品適量，精密稱定，加70%乙醇分別制成每1ml含甘草苷20μg、即得(甘草酸重量一甘草酸銨重量／)。 飲片 【炮制】 除去雜質(zhì)，洗凈，潤(rùn)透，切厚片，干燥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。 【注意】 不宜與海藻、京大戟、紅大戟、甘遂、
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