揚子津校區(qū)景觀水體檢測計劃書(文件)
【正文】 50mL比色管中，加水至標線，混勻。 水樣的測定：分取適量的水樣（），加入50mL比色管中，稀釋至標線，（經絮凝沉淀預處理過的水樣，污染較為嚴重的水樣稀釋相應的倍數，我們取第二天的6號水樣稀釋10倍），混勻，混勻，放置10min。第一天采樣點水樣中氨氮含量氨氮標準使用液體積/ml 吸光度A校正吸光度 水樣水樣吸光度從標準曲線上差得的氨氮體積 ml氨氮含量ρ（氨氮，以N計，mg/l）①②③④⑤⑥超標超標超標超標⑦超標超標超標超標⑧超標超標超標超標⑨⑩（超標）數據分析：納氏試劑分光光度法的原理是碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成黃棕色膠態(tài)化合物，其顏色的深度與氨氮含量成正比，在波長420nm的波長出測其吸光度，從標準曲線中查的的氨氮含量可看出正常水質均小于2mg/l，而8號點水體污染嚴重，實驗時未進行水樣的稀釋而導致超出納氏試劑分光光度法吸光度測定范圍。但主要的是有機物。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中得還原性物質消耗氧的量。記錄滴定空白溶液時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。第一天各采樣點水樣的COD含量取水樣點滴定前體積/ml滴定后體積/ml△V/mlCOD/(氧氣，mg/l)① ② ③ ④⑤ ⑥ 102⑦ ⑧ ⑨ ⑩數據分析：COD反映了水中受還原性物質污染的程度，該指標作為有機污染物相對含量的綜合指標只能反映能被氧化劑氧化的有機污染物，COD含量越高，設計中有機污染物越嚴重，從而導致水體污染嚴重，從表中得出8的COD含量都超過50mg/l，水體污染較其他更嚴重?！?溶解氧(DO)，mg/L≥5434氨氮1)，mg/L≤5電導率（181。（四）課程設計總結小組總結本月我們展開為期一周的環(huán)境監(jiān)測課程設計。雖然過程中充滿著艱辛，但也充滿驚喜。（五）附錄 參考文獻【1】 奚旦立，環(huán)境監(jiān)測，第四版，高等教育出版社，2004【2】 張?zhí)m英，環(huán)境樣品前處理技術，清華大學出版社，2008【3】 何燧源，環(huán)境污染物分析檢測，化學工業(yè)出版社，2001【4】 奚旦立，環(huán)境監(jiān)測實驗，高等教育出版社，2010 小組個人方案匯總29。大家扛著儀器到外面，手都濕了，在寒風下凍得幾乎都動不了，頓時陷入了迷茫之中。然而，上天似乎要特別考驗我們，這一周的天氣格外的寒冷，由于我們小組分配到的是揚子津校區(qū)水質監(jiān)測。相關建議：減少水體污染物的排放，定期清理水中固體廢物，當前我們應采取相應的措施將水體表面覆蓋的死亡的植物處理，以增加水體溶解氧含量，達到提高水體活性及水生生物存活率的目的。（三）結果評價 校園景觀水質標準序號分類標準值項目 A類B類C類1水溫，℃ V0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的體積，ml。② 實驗步驟 ，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢加入30ml硫酸硫酸銀溶液，輕輕搖動磨口錐形瓶使溶液混勻，加熱回流1： 冷后，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下磨口錐形瓶?；瘜W需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。（6） COD的測定① 實驗原理 它是表示水中還原性物質多少的一個指標。③ 實驗結果計算：由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后，從標準曲線上查的氨氮含量（mg）,按下式計算： ρ（氨氮,mg/L)=m1000/V 稀釋水樣 ： ρ（氨氮,mg/L)=m稀釋倍數1000/V 式中：m——由標準曲線查得的氨氮含量，mg。放置10min后，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。② 實驗步驟 水樣預處理（絮凝沉淀法）：取100ml水樣于比色管中，加入1ml10%硫酸鋅溶液和4滴25%氫氧化鈉溶液，混勻。其原理是以游離態(tài)的氨或銨離子的形式存在的氨氮與鈉氏試劑反應生成黃棕色的絡合物，該絡合物的色度于氨氮的含量成正比。正常水質的電導率保持在200181。因此，電導率K就是電流通過單位面積（A）為1cm2，距離（L）為1cm的兩鉑墨電極的電導能力。③ 實驗結果 第一天各采樣點水樣DO含量水樣點①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩溶解氧Do(mg/L)
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