開(kāi)題報(bào)告的寫(xiě)法(文件)
【正文】 小的計(jì)算就是要在保證科研結(jié)論具有一定可靠性的條件下 ,確定最小觀察例數(shù) 。2 科研設(shè)計(jì)的四項(xiàng)原則之 盲法 ? 目的：防止病人或 /和研究這兩方面的心理作用的干擾。 研究設(shè)備、試劑、方法 藥物試驗(yàn)臨床分期 ?Ⅰ 期： 初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn) 。 多中心臨床試驗(yàn) ?由一個(gè)或幾個(gè)單位的研究總負(fù)責(zé)，多個(gè)單位的研究者合作， 按同一試驗(yàn)方案 進(jìn)行的臨床試驗(yàn)。 ? Ⅲ 期：為 進(jìn)一步評(píng)價(jià) 新藥的療效及安全性，是擴(kuò)大的多中心臨床實(shí)驗(yàn)。 ? 試劑 全稱(chēng)、生產(chǎn)廠家，以及如何應(yīng)用。 q ( p1 – p2 ) 2 配對(duì)分類(lèi)資料： n=[uα√2 p + uβ√2 ( p1 – p ) ( p2 – p ) /( p1 – p2 )2 多個(gè)樣本率比較： n= 2λ/ (2sin –1√pmax –2sin –1√pmin ) 樣本大小的估計(jì)取決于下列因素： A、 允許誤差 δ 的大小 B、 變異度 個(gè)體變異大小 標(biāo)準(zhǔn)差 方差或變異系數(shù) C、 檢驗(yàn)水準(zhǔn) α ≤ ，越小檢驗(yàn)水準(zhǔn)越高，控制 I型錯(cuò)誤 需要樣本大 D、 檢驗(yàn)效能（把握度不能低于 75%） E、 假設(shè)檢驗(yàn)前根據(jù)專(zhuān)業(yè)知識(shí)定好單雙側(cè) 隨機(jī)原則 ? 試驗(yàn)組與對(duì)照組的分配，應(yīng)采用隨機(jī)化分組的方法。 樣本含量估計(jì) 樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較： n= [ ] 2 (uα+uβ)S δ 兩樣本均數(shù)比較： n= 2 ? 常用形式 ： 空白對(duì)照 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 組間對(duì)照 配對(duì)對(duì)照 實(shí)驗(yàn)對(duì)照 安慰劑對(duì)照 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的四項(xiàng)原則之 重 復(fù) ? 指處理組與對(duì)照組的受試者要有一定數(shù)量，即樣本含量的大小。 2)正交設(shè)計(jì)： 其要
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