【正文】 落總數(shù)。在記下各平板的菌落總數(shù)后，求出同稀釋度的各平板平均菌落數(shù)，計算處原始樣品中每克（或每 ml）中的菌落數(shù)，進行報告。 8 結(jié)果報告 第 19 頁 共 29 頁 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. 紙尿褲中大腸菌群的測定 編制：許金釵 審核： YSQ 檢測方法 15 批準(zhǔn)： 大腸菌群的測定 1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。 1℃ ， 恒溫水 ?。?177。 用 1mL 滅菌 移液管 吸取 1∶ 10 稀釋液 1mL，注入含有 9mL 滅菌生理鹽水的試管內(nèi)，振搖試管混勻，做成 1∶ 100 的稀釋液。每一稀釋度接種 3 管，置 36177。 1℃溫箱內(nèi)，培養(yǎng) 18～ 24h，然后取出，觀察菌落形態(tài)，并做革蘭氏染色和證實試驗。凡乳糖管產(chǎn)氣、革蘭氏染色為陰性的無芽胞桿菌，即可報告為大腸菌群陽性。 2h，經(jīng)培養(yǎng)后，如所有 EC肉湯管均不產(chǎn)氣，則可報告為陰性；如有產(chǎn)氣者，則將所有產(chǎn)氣的 EC 肉湯管分別轉(zhuǎn)種于伊紅美藍瓊脂平板上 ，置 36177。 2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。常引起人體皮膚化膿感染，特別是燒傷、燙傷及眼部疾病患者感染綠膿桿菌后，常使病情惡化，嚴(yán)重者可引發(fā)敗血癥。 另取 1mL 滅菌吸管，按上條操作依次做 10 倍遞增稀釋液，每遞增稀釋一次，換用 1 支 1mL 滅菌吸管。 2h，如所有 SCDLP 和葡萄糖肉 湯 培養(yǎng)基增菌培養(yǎng)后均呈黃綠色混濁， 第 22 頁 共 29 頁 表面有菌膜。 如， 十六烷三甲基溴化銨平板上生長的菌落呈灰白色扁平無定型、略有蔓延。 7 結(jié)果報告 第 23 頁 共 29 頁 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. SAP 吸收生理鹽水的吸收速度 編制：許金釵 審核： YSQ 檢測方法 17 批準(zhǔn)： 生理鹽水吸 收 速度 1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對公司原材料進行規(guī)范把關(guān)。 雖然可以吸收數(shù)百倍 ~千倍的水，但是本身并不溶于水。 （ 2）向上述燒杯中加入磁力棒，放在磁力攪拌器上以 60rpm的回轉(zhuǎn)數(shù)進行攪拌。在試 樣吸收生理鹽水的同時，中間的旋渦開始消失。 （ 2） 對裝有試樣的容器進行充分搖動，使粒徑（顆粒）大小均勻后再采取試樣。 2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。 雖然可以吸收數(shù)百倍 ~千倍的水，但是本身并不溶于水。） （ 4） 將砝碼緩慢壓在測定裝置內(nèi)的凝膠上，靜置 1 分鐘。 2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。 雖然可以吸收數(shù)百倍 ~千倍的水，但是本身并不溶于水。 試樣 ,均勻裝入濾紙底部 .(稱量時粘在濾紙 , 內(nèi)壁的試樣要全部倒入袋子底部。 （ 4） 15 分鐘后，將尚未析出凝膠的濾紙袋的袋口折 3 次，保持離心脫水機的平衡放 在其對角線上，以 150G 脫水 90 秒后，取出濾袋測定全體重量 A（ g）。 8） /試劑用量 11 注意 濾紙袋可重復(fù)利用，清洗時要將濾紙袋內(nèi)殘留凝膠狀物清洗干凈，防止造成下次測量誤差。 4 裝置、器具 a) 濾袋（使用網(wǎng)眼為 57um的尼龍，長 20cm寬 10cm厚 5mm） b) 分析天平（精確到小數(shù)點后 3 位） c) 離心脫水機（能發(fā)揮 150G 的離心力，在 20~30 秒達到 150G） d) 雙面夾或洗夾（固定濾袋） 5 試劑 SAP 試樣、 0。 7 測定方法 i. 使 用濾紙袋，精確稱量沒有按粒徑大小進行分類的 1。（稱量時粘在濾袋內(nèi)壁的試樣要全部倒入袋子底部。（多個濾袋同時懸掛時，濾袋間不要相互接觸。以上操作進行重復(fù) 3 次以上，作為對比值（用沒加入試劑的濾袋，進行同樣測定得出的重量）使用 2。 第 27 頁 共 29 頁 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. SAP 的加壓吸收量的測定 編制：許金釵 審核： YSQ 檢測方法 21 批準(zhǔn)： SAP 的加壓吸收量的測定 1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司 的檢測方法，對公司原材料進行規(guī)范把關(guān)。 3PSI 荷重 f) 網(wǎng)篩 600μ m 5 定義 SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造的水溶性高分子。在多孔玻璃片上放置圓形濾紙； c． 用標(biāo)準(zhǔn)篩 篩 出 300μ m600μ m粒子作為試樣； 177。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋。 6 計算 M=m2m1 7 用標(biāo)準(zhǔn)判定 第 29 頁 共 29 頁 。 4 儀器 與試劑 酒精燈 、燒杯（兩個）、鐵架子、石棉網(wǎng)、樣品、 水 5 測定步驟 a) 先在其中一個燒杯中加入相當(dāng)于燒杯 2/3 分量的水；點燃酒精燈，把水燒至沸騰（沸水溫度： 100 攝氏度）用溫度計測定，并測量空燒杯的質(zhì)量 m1。 7 計算 加壓吸收 量 g/g=（ AB） / 8 報告 第 28 頁 共 29 頁 嬰氏（福建）紙業(yè) 有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. 紙尿褲 透氣性的測試 編制：許金釵 審核： YSQ 檢測方法 12 批準(zhǔn)： 紙尿褲 透氣性 的測定 1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。 一量吸水后，即使對其施加一定的壓力也不會脫水。 3 適用范圍 本方法適用于 SAP 的加壓后的一個吸收量的測定。 8 計算報告 生理鹽水吸收倍率（ g/g） = 如有必要，報告名稱要在吸水倍率后標(biāo)明指定時間。 5℃） iii. 放置 1 小時后，為不增加應(yīng)力將裝有吸水凝膠的濾袋輕輕取出，在盡量靠近濾袋口的地方用雙面夾懸掛，靜止?fàn)顟B(tài)滴水 15 分鐘。 5℃的生理鹽水中，開口向上從底邊浸泡約13cm，放置 1 小時。 0。 雖然可以吸收數(shù)百倍 ~千倍的水，但是本身并不溶于水。 2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料 合格，衛(wèi)生，好壞。 8g 。 5℃的生理鹽水中，開口向上從底部浸泡 約 13cm，靜置 1 小時。 9 測定方法 （ 1）用濾紙袋精確稱取 1。 6 裝置、器具 （ 1） 濾袋（使用網(wǎng)眼為 57um的尼龍，長 20cm寬 10cm厚 5mm） （ 2） 分析天平（精確到小數(shù)點后 3 位） （ 3） 離心脫水機（能發(fā)揮 150G 的離心力，在 20~30 秒達到 150G） 7 試劑 SAP 試樣、 0。 （ 6） 抽出砝碼 （ 7） 將 100ml 的生理鹽水倒入通液裝置內(nèi)， 記時。 11 測定方法 （ 1） 稱量 0。 8 裝置及器具 （ 1） 樹脂筒通液裝置 （ 2） 燒杯 （ 3） 20g 的砝碼 9 試劑 SAP 試樣、 0。誤差達到 5秒以上需得復(fù)測定，報告誤差在 5 秒之內(nèi) 2 點間的平均值。 8 計算、報告 將以上測定得出的時間（單位：秒）作為吸收生理鹽水速度進行報告。 00 克試樣，一次性全部倒入旋渦中。 7 測定方法 （ 1）用 100ml 燒杯稱量 50 克溫度調(diào)整在 25177。 3 適用范圍 本實驗方法適用于沒定 SAP 吸收生理鹽水的吸水速度。 生化試驗 如果再次進行 十六烷三甲基溴化銨平板 培養(yǎng)后所 生長的菌落 用 氧化酶試驗 ，結(jié)果顯 陽性，再 在 42℃ 生長，綠膿菌素、硝酸鹽還原產(chǎn)氣及明膠液化試驗均為陽性。 如果 ，血平板上生長菌落扁平無定型、表面濕潤且向周邊蔓延。 SCDLP 和葡萄糖肉湯 增菌 培養(yǎng) 將待檢 樣品接種于 SCDLP 和葡萄糖肉湯 發(fā)酵管內(nèi)，每一稀釋度接種 3 管，置 36177。 6 操作步驟 檢樣稀釋 以無菌操作將檢樣 25mL(或 g)放于含有 225mL 滅菌生理鹽水 的 滅菌均質(zhì)器，以 8 000～ 10000r/min 的速度處理 1min，做成 1∶ 10 的均勻稀釋液。 4 儀器與試劑 10ml25 25 試管， 1ml 15 15 試管， 9cm平皿， 10ml 移液管， 1ml 移液管， ％生理鹽水， 250ml 三角瓶， 溫箱： 36177。 結(jié)果報告 根據(jù)證實為糞大腸菌群的陽性管數(shù)，查 MPN 檢索表，報告每 100mL(g)糞大腸菌群的MPN 值。 7 糞大腸菌群 (faecal coliform) 用接種環(huán)將所有產(chǎn)氣的乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)物 ,轉(zhuǎn)種于 EC 肉湯管內(nèi)，置 177。 1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng) 24177。 2h，如所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣，則可報告為大腸菌群陰性，如有產(chǎn)氣者，則按下列程序進行。 根據(jù) 衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)z樣污染情況的估計，選擇三個稀釋度，每個稀釋度接種 3 管。該菌主要來源于人畜糞便，故以此作為糞便污染指標(biāo)來評價食品的衛(wèi)生質(zhì)量，推斷 樣品 中有否污染腸道致病菌的可能 。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋 3 適用范圍 本本方法適于大腸桿菌的檢測。如果不能立即計數(shù)，應(yīng)將平板放置于 0－ 4℃ ，但不得超過 24h。 ） （三）計數(shù) 操 作方法：培養(yǎng)到時間后，計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)。同時 將沙氏 瓊脂培養(yǎng)基傾入加有 1ml 稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對照。