【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度西安仁安醫(yī)藥有限公司（二00八年）2藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄序號文件編號制度名稱頁碼01RAYY/GSP/01有關業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任1-7頁02RAY
2025-05-13 17:27
【摘要】崗位職責質(zhì)量管理部主講人：康美規(guī)章制度質(zhì)量管理部一、質(zhì)量管理部經(jīng)理二、質(zhì)檢主管三、管理主管四、質(zhì)量抽檢員
2025-03-07 13:47
【摘要】：企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營企業(yè)許可證號到期期限執(zhí)照注冊號注冊資金經(jīng)營或生產(chǎn)范圍經(jīng)營方式擬供應品種法定代表人傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話銷售人員身份證號采購員申請原因（簽字）：
2025-01-21 08:37
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度?目?錄1、質(zhì)量方針和目標管理………………………………………32、質(zhì)量體系審核制度…………………………………………53、相關崗位人員的質(zhì)量責任制度……………………………74、質(zhì)量否決制度………………………………………………155、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度………………………176、藥品購進
2025-04-12 08:23
【摘要】前言為加強企業(yè)經(jīng)營管理，保證藥品質(zhì)量，規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合企業(yè)實際，制訂本制度。制定日期：執(zhí)行日期：***藥店企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件系統(tǒng)目錄第一部分有關業(yè)務和管理崗位的
2024-12-15 18:21
【摘要】醫(yī)院護理質(zhì)量管理規(guī)范一．建立建全護理工作制度，崗位職責，工作標準，疾病護理常規(guī)，技術操作規(guī)程。，崗位職責。，護理技術操作規(guī)程。。。，職責，標準，常規(guī)，規(guī)程，預案的建
2025-08-16 12:18
【摘要】首營企業(yè)審批表企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營企業(yè)許可證號到期期限執(zhí)照注冊號注冊資金經(jīng)營或生產(chǎn)范圍經(jīng)營方式擬供應品種法定代表人傳真聯(lián)系人
2025-08-10 01:56
【摘要】重慶力奧軋鋼有限公司①質(zhì)量管理職責重慶力奧軋鋼有限公司2015年1月目錄文件管理制度檔案管理制度培訓管理規(guī)定相關表格：《質(zhì)量
2025-04-18 03:46
【摘要】濰坊瑞力達經(jīng)貿(mào)有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度為加強公司各部門醫(yī)療器械質(zhì)量管理，明確名部門質(zhì)量管理職責，確保所經(jīng)營的醫(yī)療器械質(zhì)量穩(wěn)定、安全有效，特制定本職責。以明確各部門及有關人員的質(zhì)量管理職責、工作內(nèi)容及工作程序。一、各部門及有關人員的質(zhì)量管理職責第一節(jié)各部門質(zhì)量管理職責總經(jīng)理質(zhì)量管理職責第一條董事長負責貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)，對公司所經(jīng)營的
2025-08-01 10:38
【摘要】質(zhì)量領導小組質(zhì)量職責編號:KX-QD-001-2011起草部門:質(zhì)量管理部起草人:成可批準人:成可批準日期:執(zhí)行日期:變更記錄：變更原因:1、目的設立質(zhì)量領導小組，明確其質(zhì)量職責，保證本企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量。2、范圍質(zhì)量領導小組及其職責。3、責任總經(jīng)理、各部門負責人及各門店經(jīng)理對本制度的實施負責。4、內(nèi)容1）、本公司的質(zhì)量
2025-04-17 13:42
【摘要】-1-/25目錄1主要領導、部門和人員質(zhì)量職責及權(quán)限......................-1-場長質(zhì)量職責及權(quán)限.....................................-1-副場長質(zhì)量職責及權(quán)限...................................-2-梁場總工程師質(zhì)量職責及權(quán)限..
2025-04-19 00:38
【摘要】目錄一、質(zhì)量管理制度 1、質(zhì)量方針與目標管理制度2、質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度3、質(zhì)量否決管理制度4、質(zhì)量管理體系文件的管理制度5、質(zhì)量信息管理制度6、藥品配送管理制度7、藥品進貨和驗收質(zhì)量管理制度8、國家有專門管理要求的藥品的管理制度9、藥品盤點管理制度10、藥品銷售及處方管理制度11、藥品效期管理制度12、藥品銷
2025-04-19 00:11
【摘要】----cxzcx藥業(yè)有限公司質(zhì)量手冊----
2025-05-30 13:17
【摘要】文件名稱：質(zhì)量管理文件的管理規(guī)定編號：HBKJQMA-001-2016新訂：√修訂：起草部門：質(zhì)管部起草人：審閱人：批準人：起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：版本：A/0變更記錄：變更原因：分發(fā)部門：全體部門保管部門：質(zhì)管部1、目的：質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量管理體系運行的依據(jù)，可以起到溝通意圖、統(tǒng)一行動的作用。2、依據(jù)：根據(jù)《藥品
2025-04-18 00:52
【摘要】??????醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理第三部分經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督管理3/5/20231經(jīng)營企業(yè)的管理一、管理形式1、核發(fā)經(jīng)營企業(yè)許可證或備案表2、規(guī)范企業(yè)的經(jīng)營行為3、實行年度驗證3/5/20232經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督二、監(jiān)督形式1、按規(guī)定要求自查、互查、抽查2、有關執(zhí)法部門組織的大檢查3
2024-12-30 05:59
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