藥品零售企業(yè)標準化日常監(jiān)管表(文件)
【正文】 是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □7銷售管理現(xiàn)場抽查若干產(chǎn)品1．銷售藥品是否開具銷售憑證，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等，并做好銷售記錄。藥品拆零記錄符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □5．是否在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話，設(shè)置顧客意見簿，及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴。計算機系統(tǒng)符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □依法處理擬辦意見： 5 其它需要說明的問題：檢查人員簽名：年 月 日企業(yè)負責人簽名：年 月 日注：檢查人員確定檢查結(jié)果時，要依據(jù)國家和自治區(qū)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件，做好檢查記錄，做到依法有據(jù)、結(jié)果可溯、處理適當。收集上報不良反應(yīng)是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □店堂內(nèi)廣告是否審批，廣告內(nèi)容是否與批準內(nèi)容一致。處方藥銷售符合要求是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □3．銷售國家有專門管理要求的藥品是否設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、購買人姓名、身份證號碼。采購記錄是否有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容。配備有效防止藥品污染措施是并執(zhí)行得好 □是但執(zhí)行有不足□否 □5．堆垛是否符合要求（距地面應(yīng)大于10cm，距墻30cm以上，不同批號不得混垛）。定期校準檢定
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