【摘要】1辦理衛(wèi)生行政許可流程圖（母嬰保健技術(shù)服務(wù)人員資格許可）提出申請(qǐng)申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要取更正或正的錯(cuò)誤的；申請(qǐng)材料不查驗(yàn)申請(qǐng)人、材料得行政許可的；不屬于不予受
2024-10-27 22:33
【摘要】項(xiàng)目失控點(diǎn)失控后果描述控制點(diǎn)要求1未對(duì)開(kāi)發(fā)供應(yīng)商資格進(jìn)行認(rèn)定因未對(duì)開(kāi)發(fā)供應(yīng)商資格進(jìn)行認(rèn)定，無(wú)法制約采購(gòu)員的工作隨意性，同時(shí)，無(wú)法保證采購(gòu)材料的品質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)：1.制訂《合格供應(yīng)商名錄》，定期更新，將評(píng)估合格的供應(yīng)商列入其中；2.規(guī)定IQC在來(lái)料檢驗(yàn)時(shí)，核對(duì)《合格供應(yīng)商名錄》。制約：1.來(lái)料時(shí)IQC確認(rèn)交貨供應(yīng)商是否在《合格
2025-07-14 00:42
【摘要】檢驗(yàn)科危急值報(bào)告制度、程序及流程圖一、“危急值”報(bào)告制度1、“危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時(shí)，表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可能挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會(huì)。2、根據(jù)臨床工作需要，醫(yī)院建立危急值項(xiàng)目表，制定危急限值。并根據(jù)臨床需要定期修改，刪除或增加某些試驗(yàn)項(xiàng)目，以適合于
2025-04-09 02:13
【摘要】檢驗(yàn)科門診化驗(yàn)室崗位日常工作流程室內(nèi)消毒并打掃衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)儀器準(zhǔn)備試劑標(biāo)本接收1．掃描核對(duì)病人信息及檢驗(yàn)項(xiàng)目。2．標(biāo)本分類、整理。3．重新編制標(biāo)本號(hào)，編碼輸入。。標(biāo)本檢測(cè)1.室內(nèi)質(zhì)控樣本隨病人樣本進(jìn)行檢測(cè)。2.急診檢測(cè)。3.常規(guī)檢測(cè)。4.標(biāo)本消毒。
2025-05-30 22:14
【摘要】?jī)溡€紿鐻溴鷦劍吀摾卙鬪懻琸肅妞椳澻濱峉旅簯坱跩硂六瑣肆篃瞥磞梧叅棺捛賀乜魄澢紺呇磞秢鉈珻錶歡晁謫狊桰欄屙佂猸蚤黐仏澣括挲絁鄆騭賀藗鐧虧惛癲呼膥請(qǐng)傗痜缶癠刦镥殧螚嶍渦擃錍歎毇娧呾滬澈鵰鵀鑘褦鳪熎洐蕗酹鬼醪芍戠鴻呃吊藋詔鐛醘江叜顢謽繄蟁泓皺岦蚓灝胔暅嘩奩雒獬鷒蝁鎵豪筠襭謨狝蛼髙狒艆罝剉鎦櫴貒鞭籡蹎審鎘矦邭訜炳庣賔剢巢鷹燦暙馻缸檿琙鶃唡擄軿順赑習(xí)皨濃葹槵蛋熭齳溚膃簞賣喀坳蓏杝顲慲迧芋髣枇槐俈堝
2025-08-29 16:58
【摘要】1.目的通過(guò)對(duì)進(jìn)料的檢驗(yàn)，嚴(yán)格控制進(jìn)料質(zhì)量，滿足規(guī)定的質(zhì)量要求。2.適用范圍適用于公司的分供方提供的物料檢驗(yàn)工作及客戶提供的物料檢驗(yàn)工作3.進(jìn)料檢驗(yàn)流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄
2024-11-05 01:37
【摘要】中國(guó)最龐大的下載資料庫(kù)(整理.版權(quán)歸原作者所有)糾正措施控制流程圖NY產(chǎn)品過(guò)程體系不合格信息收集驗(yàn)證效果反饋相關(guān)部門討論分析原因
2025-07-13 20:26
【摘要】電信通新備案流程圖第一步打開(kāi)網(wǎng)站第二步點(diǎn)擊用戶中心中得自主備案申請(qǐng)進(jìn)行填寫備案信息第三步填寫主體及主體負(fù)責(zé)人信息填寫標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)附表1備案填寫說(shuō)明第四步添寫完成點(diǎn)擊進(jìn)入填寫網(wǎng)站信息填寫標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)附表備案填寫說(shuō)明填寫完成網(wǎng)站信息點(diǎn)擊進(jìn)入第五步在此界面如有多個(gè)網(wǎng)站點(diǎn)擊添加進(jìn)行填寫，全部填寫完成點(diǎn)擊繼續(xù)
2025-08-04 17:11
【摘要】1.目的：規(guī)范成品放行程序，確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量。 2.范圍：適合于本公司所有成品的出廠放行?！?.責(zé)任：生產(chǎn)管理部、質(zhì)量管理部、銷售部、行政部對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)?！ ?.程序： ，質(zhì)量管理部要收集、評(píng)價(jià)一切與該批相關(guān)的資料，并經(jīng)審核無(wú)誤后批準(zhǔn)放行，否則不準(zhǔn)放行。 質(zhì)量管理部根據(jù)產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄及成品檢驗(yàn)報(bào)告書單，決定對(duì)產(chǎn)品的放行與否，只有符合放行
2025-08-10 21:49
【摘要】急診就診流程圖急診患者分診護(hù)士家屬掛號(hào)危重癥患者急診患者急診搶救室急診檢驗(yàn)
2025-08-10 19:17
【摘要】雙唐靈會(huì)議營(yíng)銷操作手冊(cè)（全文）認(rèn)證系列：高級(jí)職業(yè)經(jīng)理CEO資格認(rèn)證、人力資源總監(jiān)、營(yíng)銷經(jīng)理、財(cái)務(wù)總監(jiān)、高級(jí)企業(yè)培訓(xùn)師、酒店職業(yè)經(jīng)理等學(xué)習(xí)認(rèn)證系列。頒發(fā)雙證：通用高級(jí)經(jīng)理鋼印資格證書＋MBA高等教育研修結(jié)業(yè)證書（含全套2年制學(xué)籍檔案）證書說(shuō)明：證書全國(guó)通用、國(guó)際互認(rèn)、電子注冊(cè)，是提干、求職、晉級(jí)、移民的有效依據(jù)學(xué)習(xí)時(shí)間：學(xué)期3個(gè)月（允許提前畢業(yè)）收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：僅收取
2025-06-27 22:46
【摘要】......合同審批流程制度?一、制定目的：規(guī)范中戀農(nóng)業(yè)科技（深圳）有限公司所有合同及協(xié)議的修訂、審核、批準(zhǔn)以及保存工作。?2、適用范圍：需要公司簽章的合同或協(xié)議（人事勞動(dòng)合同除外）。?3、合同審批流程?1、合同、協(xié)議簽訂??、由合同、協(xié)議提起人填報(bào)《合同會(huì)簽
2025-05-14 13:38
【摘要】1、保健食品注冊(cè)申報(bào)流程（一）國(guó)產(chǎn)保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)流程檢驗(yàn)報(bào)告抄送檢驗(yàn)報(bào)告申報(bào)資料和樣品5個(gè)月內(nèi)補(bǔ)充資料補(bǔ)充資料通知書保健食品未獲批準(zhǔn)通知書國(guó)產(chǎn)保健食品批準(zhǔn)證書申請(qǐng)人檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)通知書和檢驗(yàn)用樣品申報(bào)資料和審查意見(jiàn)等文件資料國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（*80/110日進(jìn)行技術(shù)
2025-04-18 00:14
【摘要】專業(yè)資料分享2．1．1請(qǐng)購(gòu)審批業(yè)務(wù)流程1．請(qǐng)購(gòu)審批業(yè)務(wù)流程與風(fēng)險(xiǎn)控制圖請(qǐng)購(gòu)審批業(yè)務(wù)流程與風(fēng)險(xiǎn)控制不相容責(zé)任部門/責(zé)任人的職責(zé)分工與審批權(quán)限劃分階段總經(jīng)理財(cái)務(wù)總監(jiān)采購(gòu)部經(jīng)理采購(gòu)專員相關(guān)部門審批權(quán)限外審批審核權(quán)限內(nèi)
2025-04-15 22:18
【摘要】應(yīng)急預(yù)案流程圖目錄3.財(cái)務(wù)被盜竊的應(yīng)急處理程序4.打架斗毆案件的應(yīng)急程序
2025-04-27 13:05
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