土壤農(nóng)化分析期末考試重點(diǎn)(文件)
【正文】 目的分為兩類：營(yíng)養(yǎng)診斷分析或作物組織分析；品質(zhì)鑒定分析或產(chǎn)品分析植物分析按照測(cè)試方式和所測(cè)成分形態(tài)不同分為兩類：全量分析；可溶性養(yǎng)分的組織速測(cè)樣本采集的一般原則：代表性；典型性；適時(shí)性；防止污染植物組織樣品的采集，制備與保存：選定有代表性樣株，按一定路線多點(diǎn)采取組成平均樣品，一般10~50株之前需采集完采集的植株樣品是否需要洗滌視樣品的清潔程度和分析要求而定?；曳职慈芙馇闆r，測(cè)定內(nèi)容包括。生成的酸用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定，堿解計(jì)算出試樣中的總氮含量。溶液中P的測(cè)定可用磷鉬喹啉重量法，磷鉬喹啉容量法和釩鉬黃色比色法等進(jìn)行測(cè)定過(guò)磷酸鈣有效P含量的測(cè)定：磷鉬喹啉重量法原理：用水和堿性檸檬酸銨溶液浸提有效P，提取液中的正磷酸根離子，在酸性介質(zhì)和丙酮存在下與喹鉬檸酮試劑生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀，陳定經(jīng)過(guò)濾，洗滌，干燥后稱量浸提溫度：60177。用弱堿測(cè)定可形成緩沖體系，減少PH變幅，使陽(yáng)離子交換量測(cè)定結(jié)果更準(zhǔn)確。陽(yáng)離子交換量是由土壤肢體表面的凈負(fù)電荷量決定的。L1檸檬酸在一定條件下浸提?；一瘻囟?00℃左右，防止物質(zhì)碳化。精密分析時(shí)，樣品在65℃（12~24h）或90℃（2h）再次烘干鮮樣→洗干凈（去根）→殺青（酶）105℃ 15~30min→烘干→粉碎→保存瓜果樣品在成就過(guò)程中2~3次采樣，每次隨機(jī)采取10株以上簇位相同，成熟度一直的瓜果組成平均樣品，從每株的全部收獲物中選取大中小和向陽(yáng)，背陰的果實(shí)共10~15個(gè)組成或平均樣品。經(jīng)分離進(jìn)入檢測(cè)產(chǎn)直流電，經(jīng)放大器放大后從記錄器上讀取數(shù)據(jù)，在一定條件下，吸光度與離子濃度呈正相關(guān)。3℃姜黃素必須當(dāng)天配制，加乙醇后，必須比色甲亞胺比色法：用沸水提取制得待測(cè)液，~—HOAC緩沖液中，配合形成棕黃色配合物。姜黃素在酸性介質(zhì)中與B結(jié)合形成玫瑰紅色的配合物。L1HNO3浸提的鉀量減去土壤速效性鉀，即為土壤緩效性鉀。L1NH4OAC配制水土比為10：1有效鉀的測(cè)定：冷的2mol土壤和NaOH的比例為1:8堿熔過(guò)程中免低溫加熱，再逐漸升高溫度至45℃熔塊冷卻后應(yīng)凝結(jié)成淡藍(lán)色或淡綠色，如熔塊呈棕黑色則表示還沒(méi)熔好，必須再熔一次速效K測(cè)定速效K包括交換性鉀（95%）和水溶性K（5%）通常用1mol樣品經(jīng)堿熔后，使難溶的硅酸鹽分解成可溶性化合物。同時(shí)，碳酸鹽的堿溶液降低了鋁鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取，此外，NaHCO3堿溶液中存在著OH，HCO3，CO3等陰離子，有利于吸附態(tài)磷的置換。待測(cè)液中正磷酸能與偏釩酸鹽和鉬酸鹽在酸性條件下作用，形成黃色雜聚化釩鉬酸鹽。液土比：5:1揮發(fā)性氨的測(cè)定：擴(kuò)散皿，硼酸樣品分解：酸溶法：HClO4—H2SO4消煮法堿熔法：Na2CO3堿熔法—鉑金坩堝，NaOH堿熔法—普通坩堝比色分析：在待測(cè)液中加入一定化學(xué)試劑，與待測(cè)液元素發(fā)生顏色反應(yīng)，根據(jù)顏色深淺與待測(cè)元素含量呈正相關(guān)，用分光光度計(jì)測(cè)吸光度計(jì)算待測(cè)元素含量。L1NaOH水解土壤，使易水解態(tài)氮轉(zhuǎn)化為NH3。堿化蒸餾出的氨用硼酸吸收，以標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，求出土壤全N含量實(shí)驗(yàn)倒吸類型：承受瓶中溶液被倒吸；蒸餾瓶中溶液被倒吸對(duì)應(yīng)防止方法：開關(guān)9至少打開兩個(gè)；關(guān)閉開關(guān)9，打開開關(guān)8指示劑硼酸，可檢驗(yàn)儀器是否被堿污染。完全
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