土壤中放線菌的分離與純化(文件)
【正文】 。在此同時，用環(huán)狀接種針在火焰旁刮取少許菌苔，在平板培養(yǎng)基的一邊，作第1次平行劃線 6～7條，轉(zhuǎn)動培養(yǎng)皿約70176。不要使接種針碰到培養(yǎng)皿邊緣，也不要將培養(yǎng)基劃破。 V—4劃線分離示意圖拮抗實驗長出菌落后，要判斷是否已分離到了純菌種。討論1 高氏培養(yǎng)基的配置關(guān)鍵是pH值的調(diào)節(jié)和重鉻酸鉀的加入。如圖培養(yǎng)基配置時各成分的溶解順序應(yīng)是先加緩沖化合物，后是主要元素、次要元素。其菌落一般為圓形，菌落質(zhì)地致密表面呈較緊密的絨狀或堅實、干燥、多皺，地衣狀。但孢子的形態(tài)和大小不能籠統(tǒng)地作為分類鑒定的重要依據(jù)。 稀釋時除了應(yīng)用平板涂布外還用了劃線法。5 放線菌是產(chǎn)生抗生素最多的菌種，其可以抑制金黃色葡萄球菌，金黃色葡萄球菌是臨床上常見的致病菌，且耐藥性普遍，可觀察其對金黃色葡萄球菌的抑制產(chǎn)生的抑菌圈辨別菌種。接種時，實驗桌要用95％的酒精擦拭，且在接種時要在火焰區(qū)的無菌范圍內(nèi)（空氣中含有大量灰塵、細(xì)菌和霉菌孢子等造成污染），且打開培養(yǎng)基時間盡量短。可作為鑒別菌種的基本參考依據(jù)。我們第一次配置的高氏培養(yǎng)基很可能就是由于酸堿調(diào)節(jié)時酸堿過量和未加入重鉻酸鉀而導(dǎo)致失敗。在高溫殺菌下，放線菌和霉菌的孢子仍可以存活，所以必須加入重鉻酸鉀抑制霉菌和細(xì)菌的生長（對放線菌無抑制作用）。2標(biāo)號 在兩平板上標(biāo)注均勻
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