【正文】 使用溫度范圍比純TiO2電流變液大幅度加寬,80oC左右剪切應力達到最大。二．在二氧化鈦多孔膜表面修飾一層氧化物等物質進行表面阻隔,即在未被染料附著的多孔膜電極表面覆蓋上適合的阻礙物質,通過在電極表面形成一個勢壘降低電荷復合。其二，通過其他半導體材料的復合 ，改變復合材料的能帶，即使電子躍遷時所克服的能量變小。二．將有機的阻礙物,例如多酚氧化物質,通過電沉積的方法沉淀在導電玻璃上,阻止其與電解質的直接接觸.綜上所述,納米TiO2多孔膜的引人,提高了電池光電轉換效率,強化太陽光的吸收,降低電荷復合,促進電子傳輸,仍是今后研究的重點。這一類染料主要是釕的多聯(lián)吡啶絡合物,圖5給出了該類染料研究過程中最重要的幾種染料。1993年,Gratzel等人再次合成了性質優(yōu)良的cisRu(dcbpy)2X2(X=Cl,Br,I,CN和SCN),在480nm~600nm的波長范圍內,其光電量子效率高達80%。一旦當染料的光響應譜截止波長達到920nm,即染料能夠完全吸收920nm波長以內的紫外,可見,近紅外光的全部能量,總光電轉化效率也將達到15%以上。之前,已有研究者把紫菜堿和酞菁染料嫁接在一起, 并敏化到納米晶TiO2電極表面,結果顯示該復合染料疊加了兩種染料的敏化優(yōu)勢。電解質的組成及溶劑配方對太陽能電池的影響很大。但是液態(tài)電解質存在以下缺點：?。ǎ保┮簯B(tài)電解質導致TiO2表面的染料脫附，影響電池的穩(wěn)定性；（２）溶劑可能與敏化染料作用導致染料發(fā)生光降解；（３）密封困難；（４）電解質本身不穩(wěn)定易導致太陽能電池失效；（５）載流子遷移速率很慢， 在高強度光照時不穩(wěn)定。1．納米粉末膠凝劑由于離子液體具有較強的極性，納米粉末易于分散在其中， 從而形成穩(wěn)定的凝膠。Hiroki等采用一系列納米材料如多層碳納米管,碳黑,單層碳納米管,碳纖維,以及石墨作為膠凝劑固化離子液體基電解質所制備的DSSC性能。有機小分子膠凝劑的種類很多。得到了離子液體基準固態(tài)電解質電池。此類電池除了具有制備過程較為簡單，組分易于設計，電池的制備較為容易， 且凝膠化后對電池性能基本沒有影響等優(yōu)點以外，由于有機小分子膠凝劑的膠凝過程需要一定的時間，因此，此類電解質的固化過程可在電池內部完成， 使得凝膠電解質具有對TiO2膜的滲透性較好, 體系較為穩(wěn)定等優(yōu)點,具有較好的開發(fā)應用前景。, ,填充因子 ,%。目前對其性能及改性的研究較為活躍。（３）提高電池的開路電壓：現(xiàn)在所制得染料敏化納米晶太陽能電池的開路電壓較低，一般都小于1V ，提高開路電壓將是今后研究的一個方向。本論文主要是對DSSC進行研究，以待提高其轉換效率和穩(wěn)定性。，以磁控TiO2 作為致密層，有效減小復合。，研究了一種用倒相法制備的PVDFHFP體系的固態(tài)電解質?？傊?，染料敏化納米晶太陽能電池具有低成本、壽命長、高效率、大規(guī)模生產結構簡單和易于制造等眾多優(yōu)點，我們相信，隨著技術的發(fā)展，這種太陽能電池將會有著十分廣闊的應用前景。三年的求學生涯在師長、親友的大力支持下，走得辛苦卻也收獲滿囊，在論文即將付梓之際，思緒萬千，心情久久不能平靜。授人以魚不如授人以漁，置身其間，耳濡目染，潛移默化，使我不僅接受了全新的思想觀念，樹立了宏偉的學術目標，領會了基本的思考方式。參考文獻[1] 孔凡太。2006年11期[2] 安洪力。郭林。王樹娟。可再生能源規(guī)?；l(fā)展國際研討會暨第三屆泛長三角能源科技論壇論文集[C]。王權。自然科學進展。李冬梅。染料敏化太陽電池研究進展[J]。在論文即將完成之際，我的心情無法平靜，從開始進入課題到論文的順利完成，有多少可敬的師長、同學、朋友給了我無言的幫助，在這里請接受我誠摯謝意！ 同時也感謝學院為我提供良好的做畢業(yè)設計的環(huán)境。我不是最出色的學生，但是我感謝我最尊敬的老師們。這只是我生命中的一個路口，并不是終點，我始終相信青春不會散場。發(fā)現(xiàn)在PVDFHFP/TiO2=10:3，聚合膜的表面形貌均一，孔徑大小適合，更好的吸附電解液，有效減小電池的內阻。發(fā)現(xiàn)隨著膜厚的增加，短路電流密度Jsc增加，開路電壓Voc減小，轉換效率η增加，填充因子FF也增加。使用倒相法制備這種準固態(tài)的電解質，是在高分子PVDFHFP體系中摻雜不同比例TiO2的納米粒子，再吸附固化電解液，以待使整個電池體系性能穩(wěn)定并能達到較高的轉換效率.通過近年來對染料敏化納米晶太陽電池的研究，其光電轉化效率已能穩(wěn)定在10 ％以上，壽命能達 15—20 年，且其制造成本僅為硅太陽能電池的1／5—1／10，可以預計其性價比的優(yōu)勢在未來工業(yè)化和商業(yè)化上將很快得到充分的體現(xiàn)，必將在太陽電池領域占有一席之地，對它的研究將有利于緩解當今世界的能源危機問題，具有非常重要的現(xiàn)實意義。（５）電解質：目前使用的液態(tài)電解質，由于存在一些問題，使得全固態(tài)納米太陽能電池成為一個重要的研究方向，以提高其穩(wěn)定性和使用壽命。綜觀近期文獻報道，對染料敏化納米晶太陽能電池應從以下幾個方面進行研究：（１）納米材料制備：電子在納米晶傳輸過程中會與電子受體發(fā)生復合從而引起電流損失，因此需要在探索電極微結構與光電性質的基礎上，尋找制備方法簡單，性能優(yōu)異的TiO2納米晶材料，以減少電子在傳輸過程中的損失。 （2）使用此類膠凝劑會造成電池效率輕微下降。此類聚合物在電解質中形成網(wǎng)絡狀結構, 離子液體填充于其中，達到固化電解質的目的。與不加有機小分子膠凝劑的離子液體電解質電池的性能一樣。有機小分子膠凝劑通過分子中酰胺鍵之間的氫鍵和伸展開的長脂肪鏈之間的分子間力來固化離子液體，形成準固態(tài)的電解質。 由于納米材料本身較容易發(fā)生團聚并沉降， 長期使用時有可能發(fā)生相分離的現(xiàn)象。該電池的光電轉換效率高達 ％， 與不加SiO2納米粉末的電池性能一樣。離子液體基電解質固化劑的種類較多，大致可分為以下三類： 納米粉末膠凝劑，有機小分子膠凝劑，聚合物膠凝劑。電解質可分為液體電解質與固體電解質，液體電解質電池的轉化效率較高，典型的液體電解質為LiI和I2 的乙睛溶液。(4)天然染料；,Cu葉綠素敏化納米晶TiO2膜在630nm處,能達到10%的光電轉換效率，%。這包括：(1)有機類染料；紫菜堿和酞菁類有機物首先引起了研究者的注意。直到2001年出現(xiàn)了一種黑色染料:Ru(tctpy)(NCS)3,它把原來cis－Ru(dcbpy)2X2的光響應譜極限向紅光方向推進了100nm,在700nm波長處仍有70%的光電量子效率。1988年Gratzel又把這種染料敏化到粗糙度約為200的納米TiO2電極上,得到了73%的光電量子效率,470nm單色光光電轉化效率達到12%,使人們看到了敏化染料用于敏化寬帶隙半導體電極的應用前景。對敏化染料分子的一般要求是：（１）能緊密吸附在TiO2 表面，要求染料分子中含有羧基、羥基等極性基團；（２）對可見光具有吸收性能好；（３）激發(fā)態(tài)能級與TiO2導帶能級匹配，激發(fā)態(tài)的能級高于TiO2導帶能級，保證電子的快速注入；（４）其氧化態(tài)和激發(fā)態(tài)要有較高的穩(wěn)定性和活性；（５）激發(fā)態(tài)壽命足夠長，且具有很高的電荷傳輸效率。在電解質中加入一定電荷復合抑制劑也可提高電池的性能,如吸附了染料的TiO2電極在4－叔丁基吡啶中浸泡后,4叔丁基吡啶通過吡啶氮與 TiO2表面剩余氧空位配位結合,可阻止TiO2表面光生電子與I3的復合,通過4叔丁基吡啶的處理,電池的開路光電壓和填充因子可分別提高74%和31%,總光電轉化效率也為未處理電極的2倍。我們實驗室也在研究用磁控沉積ZnO或AZO膜來改善其性能，對TiO2的表面進行Zn