生產(chǎn)許可證實施細則匯總77(文件)
【正文】 2 必備工藝裝備：頭型模具。地點在企業(yè)成品庫或市場。其中6個用于本次許可證檢驗,另外2個作為備用樣由檢驗機構(gòu)保存，以作為對檢驗結(jié)果有異議時仲裁檢驗用。 樣品應(yīng)自封樣之日起，在15日內(nèi)由企業(yè)送（寄）檢驗機構(gòu)，檢驗機構(gòu)在接受樣品時逐個檢查樣品封條是否完好，外包裝是否有損傷，并做驗收記錄。 檢驗要求：符合GB8111998《摩托車乘員頭盔》標準相應(yīng)條款的要求。每一款的審查內(nèi)容按合格、輕微不合格、嚴重不合格三種結(jié)論進行評定。(2)或者若存在1款嚴重不合格，而輕微不合格不超過8款，審查結(jié)論為合格。生產(chǎn)許可證企業(yè)生產(chǎn)條件考核辦法一. 質(zhì)量管理職責序號審查項目審查內(nèi)容審查要點審查方法審查記錄合格輕微不合格嚴重不合格此項不適用組織領(lǐng)導 企業(yè)的質(zhì)量工作。 理機構(gòu)或人員負責質(zhì)量管理工作,且職權(quán)明確。方針目標。 實施。序號審查項目審查內(nèi)容審查要點審查方法審查記錄合格輕微不合格嚴重不合格此項不適用*生產(chǎn)設(shè)施,且維護完好?！秾嵤┘殑t》中規(guī)定的必備的生產(chǎn)設(shè)備和工藝裝備。
?！秾嵤┘殑t》規(guī)定的檢驗、試驗和計量設(shè)備。、試驗和計量設(shè)備的性能和準確度應(yīng)能滿足生產(chǎn)需要和達到檢定規(guī)程的要求,并在檢定和校準的有效期內(nèi)使用。
。b)了解企業(yè)領(lǐng)導在質(zhì)量管理中的職責與作用。1設(shè)計文件（總裝圖、模具圖）的繪制、標注、技術(shù)指標、編號、圖面質(zhì)量符合有關(guān)標準和規(guī)定要求。設(shè)計文件是否完整、齊全。2各車間、部門使用的文件是否一致抽查三個部門（必須包括車間）在用的任一規(guī)格的產(chǎn)品圖樣各3份。2每個申證單元抽1個規(guī)格的工藝文件與實際工藝對照檢查。2各部門使用的工藝文件是否統(tǒng)一。1．查文件管理制度。檢查有關(guān)文件和記錄。查有關(guān)文件。查有關(guān)文件。查供方評價準則，并抽查1015個供方檔案、10個采購合同（關(guān)鍵、安全件必查）。查有關(guān)紀錄，抽查1015個供方檔案、10個采購合同（關(guān)鍵、安全件必查）。3．采購文件是否經(jīng)正式批準。1．是否對采購及外協(xié)件的質(zhì)量檢驗或驗證作出規(guī)定。五. 過程質(zhì)量管理序號審查項目審查內(nèi)容審查要點審查方法審查記錄合格輕微不合格嚴重不合格此項不適用 工藝管理30. 企業(yè)應(yīng)制定工藝管理制度及考核辦法，并嚴格進行管理和考核。1．是否對重要工序(帽芯加工、殼體成型、鉚合）或產(chǎn)品關(guān)鍵特性設(shè)置質(zhì)量控制點。1．是否制訂關(guān)鍵質(zhì)量控制點的操作控制程序，其內(nèi)容是否完整。 特殊過程，應(yīng)事先進行設(shè)備認可和人員鑒定，并按規(guī)定的方法和要求進行操作和實施過程參數(shù)監(jiān)控。2．查設(shè)備認可和人員鑒定記錄。（兼）職檢驗人員，能否獨立行使權(quán)力。，必須委托有合法地位的檢驗機構(gòu)并簽有正式的委托檢驗合同。38. 檢驗不合格的產(chǎn)品，按規(guī)定進行返工、返修后應(yīng)重新進行檢驗。3．產(chǎn)品包裝和標識是否符合規(guī)定。1．生產(chǎn)現(xiàn)場是否整潔有序。1．貯存場所是否有必要的防護措施。企業(yè)生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備的危險部位應(yīng)有安全防護裝置，車間、庫房等地應(yīng)配備消防器材，易燃、易爆等危險品應(yīng)進行隔離和防護。4．是否對易燃、易爆等危險品進行隔離和防護。經(jīng)綜合評價，本審查組對該企業(yè)的審查結(jié)論是： 。4 不準利用職權(quán)只便，向申請生產(chǎn)許可證的企業(yè)索取產(chǎn)品或購買樣品、禮品。 。6 不準吃請、受賄和假借公出機會游山玩水。2 堅持原則，忠于職守。） 審查組織單位 （章） 年 月 日審查組成員姓名（簽字）單位職稱（職務(wù)）審查分工審查員證書編號企業(yè)名稱企業(yè)地址聯(lián)系電話聯(lián) 系 人傳 真郵政編碼抽樣目的抽樣日期抽樣地點抽 樣 人抽取樣品產(chǎn)品名稱企業(yè)參加抽樣人員規(guī)格型號執(zhí)行標準生產(chǎn)日期抽樣基數(shù)標記代號抽樣數(shù)量備 注企業(yè)負責人簽字審查單位（蓋章）被抽樣單位蓋章注：,審查部、企業(yè)和檢驗機構(gòu)各一份。2．現(xiàn)場查看。2．危險部位是否有必要的防護措施?，F(xiàn)場查看。現(xiàn)場查看。序號審查項目審查內(nèi)容審查要點審查方法審查記錄合格輕微不合格嚴重不合格此項不適用文明生產(chǎn) 、車間應(yīng)清潔、明亮。1．是否有出廠檢驗（至少應(yīng)包括結(jié)構(gòu)、規(guī)格尺寸、保護范圍、質(zhì)量、耐穿透性能等項目）規(guī)定、包裝和標識規(guī)定。、返修后是否重新進行了檢驗。，查有無檢驗規(guī)定，查檢驗是否符合規(guī)定。序號審查項目審查內(nèi)容審查要點審查方法審查記錄合格輕微不合格嚴重不合格此項不適用 檢驗管理（兼）職檢驗人員。2．是否按規(guī)定進行操作和過程參數(shù)監(jiān)控。1．查每個質(zhì)控點的操作控制程序。查工藝流程圖或有關(guān)工藝文件。2．是否按制度、規(guī)程等工藝文件進行生產(chǎn)操作。其內(nèi)容是否完善可行。3．是否保留檢驗或驗證的記錄。抽35種主要外購外協(xié)件，查有關(guān)采購文件及記錄。1．是否有采購文件（如：采購計劃、采購清單、采購合同等）。1．是否保存供方及外協(xié)單位名單和供貨、協(xié)作記錄。1．是否制定了供方評價準則。1．是否制定了外協(xié)加工等委托服務(wù)項目的質(zhì)量管理控制辦法。23． 企業(yè)應(yīng)有部門或?qū)＃妫┞毴藛T負責技術(shù)文件管理。每個申證單元抽1個規(guī)格在用的工藝文件（關(guān)鍵、特殊工序必抽）5份檢查。企業(yè)工藝文件是否正確、完整1）技術(shù)要求、設(shè)備、工裝、檢具、工藝參數(shù)等應(yīng)明確、合理。工藝文件與實際生產(chǎn)工藝是否相
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