微生物學習題與答案3(文件)
【正文】 ； 610. BCBAB； 1115. ACACC二、是非題15. TTFFT； 610. FTFFT 三、填空題1. 變性失活，脂類，甲醛2. 自發(fā)裂解，溫和噬菌體，烈性噬菌體3. 原噬菌體（DNA），溶源，免疫性、復愈性、自發(fā)裂解、誘變裂解、形成新的代謝產物4. 吸附，侵入，復制，組裝，釋放5. 桿狀，ssRNA6. 尾鞘收縮，核酸（DNA）7. 觀察菌苔是否能出現(xiàn)透明空斑，檢查細菌液體培養(yǎng)物是否變清8. 細胞，細菌過濾器，活細胞9. 蛋白質，核酸，核衣殼，殼體，脂類，脂蛋白10. 細胞核內，細胞質中，細胞核內11. 新陳代謝，復制，寄主細胞，寄生12. 立體對稱排列，螺旋對稱13. 核酸復制，潛伏期，裂解期（突破期），平穩(wěn)期（最大量期）14. 游離態(tài)，整合態(tài)，營養(yǎng)態(tài)15. 輔助病毒，RNA四、解釋題1. 噬菌斑：在雙層平板固體培養(yǎng)基上，釋放出的噬菌體引起平板上的菌苔點性感染，在感染點上進行反復的侵染裂解形成透明斑，稱噬菌斑。5. 溫和噬菌體：有些噬菌體在侵入細菌后，并不像烈性噬菌體那樣立即大量復制繁殖，而是將它們的核酸整合在寄主染色體上，同寄主細胞同步復制，并傳給子代細胞，寄主細胞不裂解，這類噬菌體稱為溫和噬菌體。9. 一步生長曲線：以培養(yǎng)時間為橫坐標，噬菌斑數(shù)為縱坐標所繪制的曲線，用以測定噬菌體侵染和成熟病毒體釋放的時間間隔，并用以估計每個被侵染的細胞釋放出來的噬菌體粒子數(shù)量的生長曲線稱為一步生長曲線。（1）病毒的核心為核酸（2）病毒的殼體為蛋白質（3）病毒的包膜為脂類3. 試述烈性噬菌體的侵染循環(huán)。植物病毒種類繁多，絕大多數(shù)種子植物均能發(fā)生病毒病。（1）溶源性是可遺傳的；（2）可低頻自發(fā)裂解或誘發(fā)裂解；（3）具有免疫性。檢驗方法是將適量發(fā)酵液與大量的敏感性指示菌（遇溶源菌裂解后所釋放的溫和噬菌體會發(fā)生裂解性生活周期者）相混合，然后加至瓊脂培養(yǎng)基中倒一平板。①個體極小。④沒有或缺乏完整的酶和能量合成系統(tǒng)，也沒有核糖體。如大腸桿菌的T2噬菌體是一種毒性噬菌體，T2噬菌體是雙鏈DNA病毒，多面體殼體，有一個可收縮的尾部，尾部由中空的尾鞘和可收縮的蛋白質尾髓組成，尾端有六根尾絲。從吸附到侵入，時間間隔很短，只有幾秒到幾分鐘。在細菌培養(yǎng)液中，細菌被噬菌體感染，細胞裂解，渾濁的菌懸液變成為透明的裂解溶液。而亞病毒沒有真病毒的形態(tài)結構，能利用非自身編碼的酶系統(tǒng)進行復制，有侵染性，并可在寄主中引起癥狀。衛(wèi)星RNA（衛(wèi)星病毒），是指一些必須依賴于輔助病毒才能復制的小分子單鏈RNA片段，它被包裝在輔助病毒的包體中，本身對于輔助病毒的復制不是必需的，且它與輔助病毒的基因無明顯的同源性。但朊病毒是眾多假說之一，它的本質并未完全明確。5. 噬菌體感染可能給宿主細胞帶來什么影響？ ①抑制宿主細胞大分子合成：抑制宿主基因的轉錄、蛋白質合成、DNA合成；改變宿主限制系統(tǒng)；②噬菌體釋放對細胞的影響：細胞表面免疫學性質的改變，細胞膜失去穩(wěn)定；③溶源性感染對細胞的影響：免疫性、溶源性轉變。用雙層平板法測出的效價比用電鏡直接記數(shù)得到的效價低。擬病毒:是一種類似于類病毒的病毒，其核酸組成，大小、二級結構（分子內部的堿基配對形成的二級結構）均與類病毒相似，堿基對350個左右，但需要依靠輔助病毒才能復制。在結構組成上比病毒更簡單，僅是一個沒有蛋白質外殼的游離的環(huán)狀環(huán)狀單鏈RNA分子（暫還沒有發(fā)現(xiàn)DNA的類病毒），分子量近10萬道爾頓（病毒分子量200萬—2億道爾頓，其中核酸僅占病毒全質量的1—5%）。3. 簡述幾種亞病毒的結構和特點。④粒子成熟：寄主細胞合成噬
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