《發(fā)展混合型卷煙》ppt課件(文件)
【正文】 （固態(tài)碳質(zhì)） 400℃ 900℃ （固態(tài)碳質(zhì)） ◆ 熱解蒸餾區(qū)，中草藥有效成分（生物堿、黃酮類、萜類、揮發(fā)油、皂甙等）隨煙氣經(jīng)肺部進(jìn)入人體血液循環(huán)中發(fā)揮藥效。 3）原則與要求（續(xù)） ② 藥物篩選： 符合中醫(yī)理論和組方原則，經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究和臨床應(yīng)用證明是 安全無毒，無致敏性 ；對(duì)所選藥物的化學(xué)成分、藥理、毒理有較深入的了解。 3）原則與要求（續(xù)） ③ 藥物成分 能在煙絲內(nèi) 較長期存留、貯存 ，燃吸時(shí)其 有效成分須能隨主流煙氣吸入人體 ，并被吸收利用。 ⑤加工過程中不產(chǎn)生新的環(huán)境污染或有礙生產(chǎn)者健康。 ◆ 實(shí)驗(yàn)確定人體通過煙氣給藥量所占口服給藥量的比率。 ● 青州卷煙廠利用傳統(tǒng)中醫(yī)理論，在烤煙中加入了人參、淫羊霍等 17種草藥組成中藥添加劑，有效地降低了焦油中苯并（ a）芘含量。 《 煙草科技 》 。 ◆ 具有止咳、平喘、祛痰、消炎作用，能減輕或控制慢性支氣管炎、肺氣腫癥狀。（ 100例以上） ◆ 樣煙品質(zhì)要求： 達(dá)到或超過其它類型同級(jí)卷煙的國家標(biāo)準(zhǔn)，保持卷煙的香味特性，其 Tar、 CO、 Nic低于其它類型同級(jí)卷煙。 ? 毒理試驗(yàn)： ? 藥理試驗(yàn)： 確定卷煙用藥量 5)用藥量的確定 ◆ 參閱當(dāng)選藥物的常規(guī)口服量 ◆ 擬定該常規(guī)用量，通過每人每天吸入的總主流煙氣中獲取。加入生藥莖葉降焦，加入藥物浸膏或揮發(fā)油類可能提高焦油。具有預(yù)防保健、增強(qiáng)免疫力的 藥物比單純治療藥物為優(yōu)選。 ◆ 應(yīng)注意，揮發(fā)性大的添加劑易自支流煙氣中丟失。 2)理論依據(jù)： ? 炭線后方約 2mm的范圍內(nèi)，固態(tài)炭質(zhì)的溫度下降到 400℃ ，氣相溫度下降到 200℃ 177。 新混合型卷煙的研制與開發(fā) ?降低卷煙的危害，主要有兩條途徑： ? 一是降焦； ? 二是 利用傳統(tǒng)
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