《立體化學(xué)》ppt課件 (2)(文件)
【正文】 ： 假如有一個(gè)平面可以把分子分割成兩部分，而一部分正好是另一部分的鏡像，這個(gè)平面就是分子的對稱面。 C CC lC lHH(4). 四重交替對稱軸 (旋轉(zhuǎn)反映軸 ) 如果一個(gè)分子沿軸旋轉(zhuǎn) 90?，再用一面垂直于該 軸 的鏡子將分子反射，所得的鏡像如能與原物重合，此 軸 即為該分子的 四重交替對稱軸 (用 S4表示 )。 所以 ， 既無對稱面也沒有對稱中心的 ， 一般可判定 為是手性分子 。 AB CXZYAB CXZYZY XCABFischer式是把 Newman式的重疊形加以“平板化”的表示方式 手性碳構(gòu)型的表示方法（手性碳的絕對構(gòu)型） 1. 手性碳的絕對構(gòu)型 ——R/S 方法 ，手性化合物的命名 例： 2丁醇 ? 選擇 優(yōu)先順序最小的原子或基團(tuán)遠(yuǎn)離觀察者，其余原子或基團(tuán)依優(yōu)先順序排列 (S)2丁醇 (R)2丁醇 C H 3C 2 H 5H OHC H 3C 2 H 5O HHC H 3CHC 2 H 5O H* 有一個(gè)手性碳 沿 CH 方向 S型 （逆時(shí)針方向） R型 （順時(shí)針方向） 2. 基團(tuán)的優(yōu)先順序（ CohnIngoldPrelog定序規(guī)則） （ 1） 原子序數(shù)大者優(yōu)先，同位素質(zhì)量大者優(yōu)先 如： I Br Cl S P F O N C D H （ 2） 基團(tuán)的第一個(gè)原子相同時(shí)，比較與其相連的下一個(gè)原子 如： CH2CH3 CH3 CH2Cl CH2F CH2OCH3 CH2OH CH(CH3)2 CH2CH(CH3)2 B rC lIHH 最 小R 型（ 3） 對不飽和基團(tuán)，可認(rèn)為與同一原子連接 2 或 3 次
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